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L'homéopathie et la sclérose en plaques
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Bonjour à vous tous !
J'ai 57 ans et une SEP progressive primaire diagnostiquée en décembre 2018.
Par conviction personnelle et par expérience, je ne crois absolument pas à la médecine allopathique. C'est pourquoi, après un bolus de cortisone sur trois jours effectué avant le diagnostic, j'ai refusé tout ce que la grande neurologue du CHU m'a proposé (Rituximab et Fampira) et je suis allée voir mon homéopathe italien.
Je ne soigne ma maladie qu'à l'homéopathie (et un régime strict sans gluten et sans produits laitiers de quelque provenance que ce soit) et j'en suis ravie. Trois piqûres par semaine (non ce ne sont pas des granules de chez Boiron) que je me fais toute seule et je peux vivre avec la SEP à peu près normalement. Aucun effet indésirable, aucune nouvelle lésion et même la perspective, à moyen terme, d'une amélioration.
C'est bien parce que je prends ma maladie très au sérieux que j'ai refusé les traitements qui, me semble-t-il, n'ont d'autre effet que d'enrichir l'industrie pharmaceutique et dont les effets secondaires ne sont plus à démontrer.
Je parle en connaissance de cause, puisque j'ai une cousine qui est morte à 42 ans de la SEP après 20 ans d'atroces souffrances : elle ne s'est jamais soignée qu'avec les traitements conventionnels ...
J'ajoute que ma SEP a frappé fort : en quelques mois, depuis les premiers symptômes jusqu'au diagnostic je suis passée d'un EDSS zéro à un EDSS de 6,5. Et bien, je persiste et signe pour l'homéopathie et l'hygiène alimentaire.
Bonne journée à tous
guims69210
guims69210
Dernière activité le 12/01/2020 à 19:40
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5 commentaires postés | 2 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Sachez que il n'y 1 aucune grosse étude qui prouve l'efficacité de l'homéopathie même les médecin ne sont pas d'accord
tatine10
tatine10
Dernière activité le 19/11/2024 à 16:55
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@Marie.53 Bonjour
J aurai voulu savoir ce que vous prenez comme traitement homéopathique .Ayant la SEP depuis 2001 j ai été tranquille unedizaine d'années mais depuis elle est transformée en progressive j ai eu plusieurs traitements dont les les 2 derniers n étaient pas pour la forme progressive donc inefficace ! !
Merci de votre réponse
BINABOU
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BINABOU
Dernière activité le 20/11/2024 à 06:06
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Ami
Je n'ai pour ma part jamais constaté un quelconque bienfait de l'homéopathie (quel que soit le but recherché).
Je trouve justifié de dérembourser les traitements homéopathiques dès lors qu'ils n'ont pas démontré leur efficacité.
Une bonne tablette de chocolat m'est bien plus bienfaisante!
LAUMAR76
LAUMAR76
Dernière activité le 18/08/2024 à 16:30
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10 commentaires postés | 8 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour,
Je me demande si le cannabis dit "médical" sera considéré comme de l'homéopathie?
Je pense que ces prochaines années, je remplacerai bien le Xanax par le cannabis. Je ne suis pas fixé, je laisse du temps au temps.
Bonne journée
Calimero0779
Calimero0779
Dernière activité le 25/10/2021 à 11:04
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3 commentaires postés | 1 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour, je prends de l'homéopathie tous les hivers pour les défenses immunitaires. Et je prends aussi le "vaccin de la grippe par homéopathie. Je trouve cela très bien. Je trouve que ce n'est pas normal que ça va être derembourse. C'est honteux. Bonne journée. Audrey.
haiva42
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haiva42
Dernière activité le 29/01/2021 à 20:10
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Ami
@Calimero0779 moi aussi le vaccin pour la grippe me réussi très bien
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haiva42
Patricia64
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Patricia64
Dernière activité le 28/10/2024 à 12:23
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Bonsoir à tous, une petite anecdote pour les sceptiques de l'homéopathie. Mon fils 2ans à l'epoque se plante entre les 2 yeux l'angle d'un plateau de plexi des annees 70 apres une course a fond de train. Un geyser de sang m'eclabousse .je nettoie a l'eau claire pour constater les dégâts entaille moyennement profonde et besoin de radio pour le choc. Je lui donne comme toujours une dose d'arnica puis depart aux urgences. Attente de deux heures pendant lesquelles je continue l'arnica suivant prescription en cas de choc et pression de compresse d'eau fraiche. . Radio puis visite du chirurgien qui me dit "bravo Madame, si plus de parent avaient ces simples reflexes, nous aurions moins d'hématomes qui tombent sur les yeux ensuite et nous font des dégâts inutiles et évitables. La plaie est si propre que du steri strip est suffisant. Pour la suite, pas une bosse ni un bleu mon fils de 14 ans n à aujourd hui qu'un petit point blanc entre les yeux et toute sa jeune vie, il a carburé à l'homeo et lui etait bien trop petit pour "y croire". Si nos anciens arrêtaient le rhume avec un bouillon d'oignon, en homéopathie c'est l'allium sepa qui coupe le rhume en quelques heures etc.....les petits bobos ne nécessitent aucuns médicaments. mais on ne remplace pas les antibiotiques si besoin. Les généralistes homéopathes nouvelle génération sont au top de ce que l'on peut faire entre les médecines alternatives et les médicaments classiques et ont de plus le respect de l'avis du patient sur son ressenti. Je n'ai fait qu'observer la nature faire son oeuvre avec les plantes, l'homéopathie et un peut plus de patience parfois. Bien à vous et belle soirée à tous.
annette
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annette
Dernière activité le 19/11/2024 à 13:24
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Bonjour à tous,
Mes enfants ont été suivis et traités par un pédiatre homéopathe. J'en ai été très contente car ils sont passés à côté des prescriptions à outrance d'antibiotiques. Malgré tout ils leur à fait faire les vaccins recommandés à l'époque et lorsque nécessaire prescrit des antibiotiques. Tout ça pour dire qu'il vaut mieux se tourner vers un médecins/homéopathe. Je crois que l'homéopathie est efficace mais qu'elle a ses limites.
Pour ma SEP je n'ai suivi les conseils que de ma neuro et mon generaliste je ne peux donc pas témoigner sur l'efficacité de l'homéopathie sur cette pathologie.
Bonne fin de journée, amicalement
Annette
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VARNERIN ANNE MARIE
kookai
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kookai
Dernière activité le 22/02/2022 à 17:42
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Non moi j'ai essayé l'homéopathie pour dépression et problèmes pour dormir mais cela ne m'a rien fait ! Bonne soirée à tout le monde
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Michèle
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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gersa49
gersa49
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