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L'homéopathie et la sclérose en plaques
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Louise
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Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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Louise de l'équipe Carenity
Tételle66
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Tételle66
Dernière activité le 02/08/2024 à 09:28
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Pour ma part, pas essayé l'homéopathie mais je pense que la sep est une pathologie à prendre au sérieux et donc à ne pas traiter avec des médecines douces. Après, ça dépend de votre réaction aux traitements existants : s'ils sont inefficaces sur vous ou que vous êtes intolérante, alors pourquoi ne pas essayer d'autres voies...
Marie.53
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Marie.53
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Ami
bonjour, depuis une dizaine d'années maintenant je prends le l'homéopathie tout l'année. Pour le sommeil, les douleurs diverses et en rapport avec la SEP , etc .....je pense que c'est efficace pour certaines douleurs ...... je ne prévois pas d'arrêter, le vaccin de la grippe, (oscillococicnum), me réussissait bien. Maintenant que je suis sous Copaxone, mon généraliste me proposes le vrai vaccin....après, on croit aux bienfaits de l'homéopathie, ou pas.....
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Marie53
gersa49
gersa49
Dernière activité le 13/07/2022 à 16:23
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merci MARIE pour ton beau témoignage, précise nous pour la sep (est elle avec possée ou progressive) le produits homeo que tu utilise. Douleurs, spasticité, etc.
Au plaisir de te lire.
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G S
Nathali57
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Nathali57
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@gersa49 Bonjour
Attention l homéopathie n est pas un ttt qui permet d éviter la progression de la sep quelque soit sa forme.
Elle est utile contre les effets de la sep CUPRUM METALLICUM pour la spasticite, les crampes
contre les EI de certains ttt, je prends du SANGUINARIA CANADENSIS pour les flushs provoqués par le tecfidera
@veronique53 l utilise plus et mieux que moi
Ça évite de rallonger une ordonnance déjà bien remplie
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Marie.53
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Marie.53
Dernière activité le 14/05/2024 à 22:12
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@gersa49 Bonjour, c'est une SEP rémittente, donc 6 ou 7 poussées en 20 ans, surtout les paresthésies mains et pieds, une névrite optique la 1ère année. Pour l' homéopathie, ça varie suivant l'état dans lequel mon homéopathe me trouve; mezereum 15ch fourmillements. Coffea cruda, ambra grisea avec ampoules de lithyum, (attention le lithyum ne se prends pas avec n'importes quoi),, pour le sommeil. Arnica montana pour douleurs diverses etc.....séances d'acupuncture et de mésothérapie régulières. J'ai aussi la chance de connaitre un très bon magnétiseur qui m'a soulagée à plusieurs reprises...
Bon courage et restez à l'ombre avec ventilateur ....
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Marie53
nanard59
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J'ai été visiteur médical dans les médecines douces dans les années 80 et je croyais beaucoup par expérience familiale et par ma formation universitaire d'écologue botaniste dans la phytothérapie. Je regrette beaucoup de ne pas avoir utilisé l'homéopathie avant ces dernières années (2012) pour adoucir certains symptômes de ma sclérose en plaques. Contrairement à ce que les soit-disants "scientifiques" affirment l'homéopathie n'a rien avoir avec un placébo, C'est une médecine à part entière qui ne remplace pas l'allopathie mais peut beaucoup vous aider à condition de savoir s'en servir. L'Arsenicum album 15CH est un incontournable pour un sépien tout comme Cuprum métalicum (crampes...) Rhus toxicodendron (douleurs diverses) Thérébinthina (infections urinaires) .
Je tiens à préciser pour les incrédules que j'ai été pendant 7 ans cobaye pour un laboratoire allopathique et je n'en suis pas mieux.
Bernard
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Musicien enseignant primaire maternelle (ou ex enseignant) 
scientifique (botanique, écologie, ex visiteur médical en phytothérapie) 
aime tous les arts ,la philo, le jazz. 
Doué et passionné en informatique depuis les années 90. 
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Nathali57
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Amigo66
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@nanard59 bonjour
pour la spasticité, cuprum metallicucum, quelle posologie ?
merci
nanard59
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nanard59
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Bonjour,
Pour les crampes et raideurs musculaires la posologie habituelle est
Cuprum metallicum 5ch mais il ne faut pas s’attendre à un miracle tout comme avec les médicaments classique (allopathiques).
Durant quelques années j’étais suivi par un très bon homéopathe acupuncteur et l’effet des deux était spectaculaire.
Il est certain que c’est la synthèse de plusieurs actions qui peut vraiment résoudre nos maux.
Je te conseille d’aller sur plusieurs sites d’homéopathie comme le guide de l’homéopathie.com.
Un très bon remède contre la spasticité c’est le Cannabis mais il vaut mieux de pas le fumer à cause du cancer. C’est un autre sujet de discussion (voir Sativex).
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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gersa49
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