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Patients Sclérose en plaques
Le traitement du Dr Roudier
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Aphroditevénus
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Dernière activité le 17/12/2017 à 06:31
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@Chris31 salut... je viens de m'inscrire sur le site, et voilà que ton message est resté tel quel, on attends, les autres membres et moi, ta réponse... depuis l'an dernier, es-tu revenu depuis février 2016 et trouveras-tu le temps de nous répondre avant la fin de cette année ? Merci de prendre du temps ...
Chris31
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Chris31
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@Aphroditevénus Bonjour
Tu me cites et afin de répondre (ou en tout cas essayer) à ta question , faudrait-il que tu la poses? bon dimanche ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Aphroditevénus
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coucou ... Je n'avais suivi toute la conversation de février 2016... tu as apporté des réponses aux questions posées... mea culpa... bonne journée
Aphroditevénus
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ai 52 ans, 2 garçons de 25 et 28 ans, une petite fille de 2 ans; très importants pour tenir...suis atteinte de la SEP depuis 1999, en 2000, grosses poussées puis suis restée tranquille, avec quelques poussées par ci par là, pendant une dizaine d'année, et en 2010, j'ai pris la canne pour la 1ère fois, surtout pour la marche à l'extérieur... suis allée en 2012 chez le Dr ROUDIER, et là je marche en déambulateur, avec des complications supplémentaires ; déformation des jambes, ai des chaussures ortho. pour redresser tout ça, jambes extrêmement lourdes, surtout la droite qui ne répond pratiquement plus, suis obligée de la porter pour m'allonger, maux internes à la jambe droite, ne pouvant m'allonger dessus qu'avec un badigeonnage de FLECTOR ou/et mise en place de patchs de VERSATIS, au quotidien ; ces douleurs s'apparentent aux douleurs lancinantes que l'on a à l'adolescence lors de "poussées de croissance"... insupportables. Je ne conduis plus, ai vendu ma voiture, ne suis plus libre, suis dépendante des autres; ménage, courses... bientôt toilette car la douche devient compliquée, je ne lâche le déambulateur que si j'ai appui ailleurs, et n'avance qu'avec les murs, ou penchée en avant en m'aidant du tabouret de douche me servant lui aussi de déambulateur... ai pris en plus 20 kg en 2 ans... méno. plus traitements...
BACLOFENE, LYRICA, QIZENDAY, NEURONTIN...
Alors, que penser du tt du Dr ROUDIER ? Je n'sais pas... par 2 fois il a voulu me changer de dosage et j'ai eu des problèmes de serrage au niveau du coeur... suis revenue au dosage normal, me fait-il effet ? Et si je l'arrête, vais-je dégringoler ou stagner ? La fille, Doctorossa Marianna ROUDIER, augmente les flacons et les diluants depuis qu'elle a repris le flambeau... business ou réelles dépenses supplémentaires pour leur clinique ? Je crois qu'elle est là pour le fric, et qu'à la question "pensez-vous que je peux arrêter le traitement ?" ... de répondre... " vous savez ni vous ni moi ne le sais s'il fait son effet ou pas, peut-être resterez-vous comme ça, ou vous dégraderez-vous, personne ne le sait ..."
Voilà où on en est... personne ne sait... commencer, ne pas commencer... continuer ou pas...
Aphroditevénus
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... rajoutons 2 fois/sem. le kiné à domicile pour manip. des jambes... c'est pas le plus désagréable, s'il n'y avait que ça, se serait super !
Chris31
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Chris31
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@Aphroditevénus Bonjour , s'il te plait pourras tu à l'avenir utiliser le noir ou bleu (sans le gras) pour poster (sauf choses que tu souhaites souligner dans le corps de ton message) , en effet c'est difficile pour les yeux de te lire ...
Ensuite , je comprends les questions que tu te poses depuis que tu suis le "traitement" du Dr Roudier ... sans en constater une amélioration pour autant En effet , ta SEP a plutôt l'air agressive ( et ce qu'elle soit RR ou progressive) , et il faudrait vraiment qu'un neuro en suive l'évolution (tu en vois un puisque tu as des traitements symptomatiques) et le tenir informé de cette démarche ( "traitement" Roudier ) pour avoir son avis ! Le fait que tu ais eu une réaction au niveau de cette sensation d'étau ressentie ds la poitrine est aussi à surveiller , notamment ta tension ainsi qu'un bilan biologique complet !
Tu as compris ce que je pense de ce "traitement" , son coût ne me plaît pas ( et il est même rédhibitoire) quels que soient les arguments invoqués par les Roudier ( qui mènent des expériences très lucratives sur nombre de patients atteints de pathologies graves et chroniques) , et surtout la non transparence relative aux constituants de ces injections , à leurs doses , à la connaissance de ses effets sur la SEP dans ton cas bien précis , ou de l'état général ... Cette réponse me choque et me met hors de moi :
" par 2 fois il a voulu me changer de dosage et j'ai eu des problèmes de serrage au niveau du coeur... suis revenue au dosage normal, me fait-il effet ? Et si je l'arrête, vais-je dégringoler ou stagner ? La fille, Doctorossa Marianna ROUDIER, augmente les flacons et les diluants depuis qu'elle a repris le flambeau... business ou réelles dépenses supplémentaires pour leur clinique ? Je crois qu'elle est là pour le fric, et qu'à la question "pensez-vous que je peux arrêter le traitement ?" ... de répondre... " vous savez ni vous ni moi ne le sais s'il fait son effet ou pas, peut-être resterez-vous comme ça, ou vous dégraderez-vous, personne ne le sait ..."" ! Franchement ??? , je lui balance ses flacons à la figure avant de partir ( façon de parler surtout si tu les as payés )
Cette réponse est une honte et résume à elle seule le degré de confiance à accorder à une telle "expérience" !
Le conseil que je te donnerai ici est de voir comment ta SEP a évolué après ces injections , non seulement par un examen clinique neurologique complet , mais aussi au niveau de tes IRM encéphale et médullaire , c'est extrêmement important et cela déterminera la conduite à adopter pour ton bien-être présent et futur , avec ton neuro ! Traitement de fond ou pas , mais en tout cas tu sauras à quoi t'en tenir et arrêtera de claquer ton argent inutilement ou dangereusement ...
Dans le cas où ces examens révéleraient que tu vas mieux ou ne t'es pas dégradé , tu le sauras aussi très vite et seras rassuré !
Bon courage , je comprends bien l'espoir nourri dans ta démarche mais n'en oublie pas pour autant de te surveiller ...
Tout ira mieux quand tu seras rassurée .
Bien à toi
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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