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Patients Sclérose en plaques
A l'attention des patients devant faire une ou plusieurs vaccinations
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Nathali57
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Nathali57
Dernière activité le 24/11/2024 à 09:31
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@Chris31 h oui j'imagine bien. J'ai fait vacciner les enfants bébés au cas où ils voudraient travailler dans le milieu médical. Je ne pensais pas aux contrôles de sérologie.
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Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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@Nathali57 moi g fait les vaccins [ y compris à ma fille bb , celui anti HepB ? ( car je n'avais pas encore le diag de SEP et de toute manière vu ce qu'il m'était arrivé à l'accouchement je n'y croyais pas....d'où mon déni pendant plus de 10 ans) mais jamais demandé de rappel , et mon fils vu que ça n'était plus obligatoire jamais fait ce vaccin ] à mes 2 enfants mais toujours un peu anxieuse ( alu et adjuvants ) ma fille a eu aussi droit au vaccin préconisé à l'adolescence contre le cancer du col de l'utérus (Papillomavirus: HPV)
Bref aujourd'hui je trouve angoissant ces nouveaux vaccins tout en un?plus ça va et plus il est lourd (hexavalent)...
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Mimibdx
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Mimibdx
Dernière activité le 01/12/2022 à 14:42
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Ami
Bonjour,
Tout comme vous, ma SEP s'est déclarée après mon vaccin HB en 1996.
Je suis en secondaire progressive depuis 10 ans et j'arrête le bétaféron pour passer à l'endoxan.
Etant un immunosuppresseur, le CHU me demande d'effectuer certains vaccins. J'ai accepté d'en faire 2, le DT Polio et le pneumocoque.
Je vois que vous y êtes réticents, mais bon, j'ai l'air de bien y réagir et je n'ai pas eu d'effets secondaires.
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Terez
Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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@Mimibdx Bonjour , précision tardive mais nécessaire car je viens de lire par hasard ton post du 31/05/17 que je n'avais pas vu il y a 2 mois !
Non je ne suis pas réticente aux vaccins (et d'autant ds un cas comme le tien où ton traitement immuno-suppresseur impose la MAJ de certains et surtout de vérifier ta protection ou pas par sérologie) , tout du moins à ceux qui sont indispensables , primo-vaccination ou rappel tels que dt-polio ou pneumocoque , ainsi qu'à quasi tous les monovalents en fonction des risques d'exposition , des voyages ... J'évoquais juste après 28 ans (dernière injection Hévac B en 1989 ) mon taux d'AC anti-Hbs encore présent et dc l’inutilité d'un rappel !
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Red1carlito
Red1carlito
Dernière activité le 02/09/2020 à 19:34
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Ami
Bonsoir à tous,
Quelles seront les conséquences d'une injection intravasculaire de la veine radiale droite du vaccin MMR VAXPRO ROR à votre avis?
C'est une erreur médicale en plus!
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Red1
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Merci pour vos témoignages moi aussi après vaccin fourmillements puis 6 mois après Sep.
Ils veulent me mettre sous ocrevus et me faire tous les vaccins depuis ma naissance !
Je prends la décision que NON
Utilisateur désinscrit
Merci pour vos témoignages moi aussi après vaccin fourmillements puis 6 mois après Sep.
Ils veulent me mettre sous ocrevus et me faire tous les vaccins depuis ma naissance !
Je prends la décision que NON
Red1carlito
Red1carlito
Dernière activité le 02/09/2020 à 19:34
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Ami
Bonjour, le vaccin ror injecté dans ma veine radiale par une stagiaire m'a déclenché la sep et peut être autres choses, les medecins sont impuissants . Ils peuvent même pas me répondre sur les conséquences d'une tel acte.
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Red1
Red1carlito
Red1carlito
Dernière activité le 02/09/2020 à 19:34
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Ami
Dans mon cas, j'ai reçu de vaccin vaxpro ror en pleine veine.
C'est des monstres de ne pas prendre leur responsabilité peur de voir leur carriere pro s'effondrer.
Il y a pas du tout de transparence dans les annonces de diagnostique.
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Red1
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Punaise ! Moi j'ai pas eu le choix. Mon neuro a demandé un bilan sanguin, la totale ! 14 tubes à l'hôpital un matin à jeun. J'ai tendu les deux bras et j'ai dit aux infirmières : Allez y, faites vous plaisir , servez vous ! 😊 Bénéfice net : 4 vaccins à refaire, ça va, ça aurait pu être pire ! DTPolio Vaccigrip et la semaine prochaine pneumocoque et 2 ème injection du DTPolio je crois. Ça va me coucher encore mais c'est pas grave 😊 L'Infectiologue que j'ai vu m'a dit : Système immunitaire affaibli , on vaccine ! D'accord, même pas peur ! Je voulais que ce soit fait maintenant avant de commencer mon nouveau traitement le TECFIDERA. On recommence 2019 sur de bonnes bases. J'ai plus que mon TCA à régler et c'est bon 😊
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Chris31
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Ici un copié-collé de la FAQ ARSEP concernant la vaccination pour un patient SEP sous traitement (immunosuppresseur ou immunomodulateur) ou venant d'en arrêter un avant la vaccination , ou encore devant en recevoir un dans les semaines qui suivent la vaccination : Bien se faire préciser le délai nécessaire entre la vaccination et la mise sous traitement
" FAQ SEP
Non. Une étude principale, sur tous les vaccins, et d’autres plus spécifiques à certains vaccins ont montré qu’il n’y avait pas d’augmentation du risque de survenue d’une poussée chez les patients atteints d’une sclérose en plaques après une vaccination quelle qu’elle soit. Cependant, en fonction des traitements pris, certaines vaccinations peuvent-être contre-indiquées.
En effet, il existe 4 types de vaccins :
- ceux contenant un agent infectieux (virus ou bactérie) atténué (comme les vaccins contre la rougeole, les oreillons, la rubéole, la fièvre jaune, la varicelle, la tuberculose (vaccin BCG), la poliomyélite)
- ceux contenant un agent infectieux inactivé (comme les vaccins contre la grippe, le choléra, la peste ou l’hépatite A),
- ceux contenant des fragments d’agents infectieux (comme les vaccins contre la polio ou l’hépatite B).
- ceux contenant des toxines inactivées (comme le tétanos ou la diphtérie)
Pour les vaccins contenant des agents infectieux inactivés, des fragments ou des toxines inactivées, les patients atteints de SEP peuvent tous les recevoir quel que soit le traitement de fond. En revanche, les vaccins faits à partir d’agents infectieux atténués peuvent entrainer une réaction et sont donc contre-indiqués avec un traitement immunosuppresseur (qui entraine une diminution des défenses immunitaires).Dans tous les cas, il est prudent de demander conseil à son neurologue. "
Si votre neuro vous parle de vaccin , faites donc vous bien éclairer sur les risques attenants à l'aide des notes ci-dessus
Bonne après-midi