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Vous avez ou avez eu une SEP ?
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Bonjour à tous, alors voilà, il s'en est passé des choses en ce mois de février et surtout au cours de cette dernière semaine. Je me suis vue notifier un avertissement, il n'y avait vraiement rien de grave, siplement un défaut d'information, et Dieu Sait si la communication est difficile dans nos services : gros, gros problèmes, j'en ai fais les frais ... Et oh, une charmante personne a envoyé une lettre de délation avec à priori dénonciation calomnieuse afin que je me fasse licenciée manu militari ... belle mentalité, et je ne suis même pas étonnée en plus !!! C'est tout à fait le genre de la maison !!! Enfin, j'ai toujours mon emploi à ce jour et je vais pouvoir concrétiser certains projets ...
Lundi, coup de théâtre, je vois ma neurologue afin de savoir enfin ce qu'elle pense du diagnostic posé et ..... ce n'est pas la SEP mais une myélite simple qui à ce jour est guérie !!! Pas de nouveau traitement de fond prescrit !!!! J'ai vécu pendant 8 ans en étant persuadée d'avoir la SEP, et malgré avoir consulté 3 neurologues différents, dont le très reconnu professeur LYON-CAEN à la Salpétrière, celui-là même qui a diagnostiqué la maladie de Chirac quelques mois plus tard ... Il a été juste imbuvable lors du RDV ... Il faisait des aller retours entre son bureau et celui de sa secrétaire, et quand il a enfin daigné s'asseoir devant moi, à chaque question qu'il m'a posé, il me coupait la parole ... impossible de termirner mes phrases ... Monsieur n'avait visiblement pas de temps "à perdre" ... Dès qu'il a vu que j'étais sous Copaxone, il m'a expédiée fissa dans le bureau d'une autre sécrétaire pour m'inscrire aux journées d'informations sur la maladie organisées dans le service ... "Attendez, es ce qu'il s'agit bien de la SEP ?" ... il regarde vite fait certains résultats et me confirme qu'il n'y a pas de doute possible !!! Au revoir Madame !!! Je suppose que M. Chirac a eu droit à un accueil bien différent lui ...
Lundi, ma nouvelle neurologue a tiqué en entendant l'anecdote ... "Ce sont des choses qui arrivent " me dit-elle ... "Ce n'est pas la première fois que je vois une telle erreur de diagnostic" ... Et elle me dit cela avec une telle désinvolture ... "Vous devez laisser le passé derrière vous maintenant"!!!
Ok, j'y compte bien mais j'avoue que j'étais sciée en apprenant la nouvelle ... j'avais l'impression d'halluciner ... mon précédent neurologue me prenait tellement la tête afin que je prenne des anti dépresseurs, alors que je n'étais absolument pas déprimée ... et qu'à chaque RDV il me ressortait la même rengaine : "Votre problème, c'est que vous n'acceptez pas le diagnostic !!! Vous êtes dépressive !!! "
J'ai mis deux ans à digérer l'annonce du "faux diagnostic" ... Maintenant, il va falloir faire le chemin inverse ... mais tant de choses auraient été bien différentes dans ma vie si le bon diagnostic avait été posé dès le départ ... Vous le savez, avoir cette épée de Damoclès au dessus de la tête ... les angoisses au moindre petit symptôme ... les perspectives d'avenir ... le regard des gens sur vous ... J'ai voulu vivre normalement, et c'est ce que j'ai fait sans tenir compte de la maladie à deux ou trois exceptions près ... mais voilà, c'était un épisode isolé de myélite ... et aujourd'hui je suis profondément soulagée de savoir la vérité ... car j'avais des doutes depuis plus de 4 ans et c'est pourquoi j'ai écouté mon instinct et arrêté la copaxone début 2013 ...
Je me dis que j'ai beaucoup de chance, et que je vais pouvoir prendre un nouveau départ dans ma vie ... Et je vous souhaite à tous de vivre votre vie le plus pleinement possible, d'être entourés d'amour et d'avoir le soutien indéfectible de vos proches et d'être sereins autant que faire se peut ... je n'ai pas eu un tel environnement.
Beaucoup de bonnes choses à tous
Nathali57
Bon conseiller
Nathali57
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@Trinity310 Bonjour,
Je suis contente que tout se finisse bien. Pour ton boulot et pour ta maladie.
Tu devrais mettre moins de temps à accepter ta guérison que ton pseudo-diagnostic. Quant à laisser "le passé derrière", c'est sûr qu'il laisse des regrets, de la colère mais il a aussi du te changer, permis d'être bienveillante en vers les autres...
Je retiens surtout ta phrase :
Enfin, j'ai toujours mon emploi à ce jour et je vais pouvoir concrétiser certains projets ...
Vas-y sans crainte maintenant, à presque 40 ans, un bel âge.
Enfin une bonne nouvelle sur Carenity cette semaine
Je ne te dis pas a bientôt
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous, je viens de m'inscrire par hasard sur ce site, et à ma grande surprise, au moment de l'inscription, on me propose le choix :"vous avez ou avez eu une sclérose en plaques". Ma question est : y'a t'il parmi vous des personnes qui se considèrent comme guéries de cette pathologie ? Il y a des livres témoignages sur une possible guérison de la SEP, j'aimerai partager cela avec vous. J'ai pour ma part une SEP depuis 2005, plutôt silencieuse, diagnostiquée fin 2009. Pas de poussée depuis octobre 2010. Si je n'en parle pas, personne ne soupçonne ma pathologie, elle ne se voit pas. Je n'ai aucune lésion cérébrale, des toutes petites lésions au niveau médullaire aux derniers IRM il y a 3 ans. Je refais des IRM de contrôle ce mois-ci ... Je ne prends plus la Copaxone depuis plus de 4 ans ... Aucun symptôme neurologique, si ce n'est peut-être des petits troubles urinaires et la fatigue, mais elle me paraît liée à autre chose ... être réactionnelle dans un contexte extrêmement stressant. Je somatise énormément en période de stress. Je n'ai pas le sentiment d'avoir la maladie comme ce fut le cas à une certaine époque. J'ai le sentiment d'avoir créé moi-même la maladie au moment ou j'ai décidé de demander le divorce ... 2005... Le syndrôme de Lhermitte ... Premier symptôme. Et j'ai la conviction profonde que si la problématique qui se cache derrière à été réglée, la SEP n'aura plus lieu d'être. Merci d'avance pour vos partages.