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Patients Sclérose en plaques
Sep d'origine veineuse ?
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Utilisateur désinscrit
il semblerait que ça fait débat au Canada en France j'en ai pas entendu parler
Utilisateur désinscrit
On en parle aussi en France mais on a toujours un train de retard dans le pays du Camembert lol
Après dire que la sep serait du à une insuffisance veineuse, pour ma part je n'y crois pas trop....cela vient peut être agraver les symptomes mais il est fort peu probable que cela soit l' origine de la maladie.
Néanmoins si voulez tout savoir sur l' angioplastie, cliquez sur le " LIEN "
Kikou Viva ;-)
Utilisateur désinscrit
pour info,à ce sujet, il y a une émission télé France 5 le 6/10,avec possibles interventions des patients !
Utilisateur désinscrit
Cool merci pour l' info...:-)
Utilisateur désinscrit
bonjour,la vidéo est sur France5,Magazine de la santé du 07/12
Utilisateur désinscrit
bonjour j'ai vu l'émission intéréssant mais ..... une étude est en cours.... d'aprés de nombreux témoignages que j'ai vu sur un groupe sep canada il y a quand même une amélioration mais là bas aussi ils font ça contre avis de leur neurologue et la je pense qu'ils peuvent se retrouver à la merci de n'importe qui !!
Alors patience !! espérons que les résultats seront vite connu et surtout favorable pour nous !!
On croise les doigts !!
Utilisateur désinscrit
https://www.facebook.com/aandy123/posts/164733850307534
les neurologues italiens demandent l'arrêt .......................
Utilisateur désinscrit
FACEBOOK étant égal à lui même ?
Les neurologues italiens demandent l'arrêt immédiat de BRAVE DREAMS! (trad google)(dans l'intérêt des patients, certainement pas pour d'autres raisons! Faut attendre de nouvelles études, mais ne surtout pas étudier l'IVCC! )
La Société italienne de neurologie (NAS) appelle à une suspension immédiate de la campagne promue par Brave rêves IVCC MS à but non lucratif, car il contient de fausses informations qui peuvent conduire à la désorientation chez les personnes atteintes de sclérose en plaques avec de possibles répercussions négatives sur leur santé. " Et «ce que nous lisons dans le communiqué de presse en ce moment par le péché.
La campagne visée par les neurologues de la NAS est celui promu par l'organisation à but non lucratif IVCC MS via la presse et à travers les chaînes de radio pour sensibiliser les gens à une levée de fonds pour une organisation internationale «fonds de l'essai clinique pour évaluer l'efficacité et la l'intervention de la sécurité de compensation des veines extracrâniennes chez les patients atteints de sclérose en plaques et insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique diagnostic (IVCC) parrainé par l'Hôpital universitaire de Ferrare, qui voit le professeur. Paolo Zamboni comme chercheur principal », comme les promoteurs expliquent sur leur site web.
"Brave Dreams Dreams signifie littéralement courageux. En fait l'abréviation indique DR.EAMS BRA.VE, courts pour le drainage veineux du cerveau exploités contre la sclérose en plaques, qui, interprété, signifie l'utilisation du drainage veineux contre la sclérose en plaques ", expliquent les partisans de la Zamboni méthode:« Dans 90 % des cas - il lit toujours le site de la campagne - les patients de sclérose en plaques ont des veines du cou et la poitrine occlus en raison d'une maladie vasculaire appelée IVCC. Chez les patients atteints IVCC, le sang désoxygéné du cerveau et du système nerveux central du mal à entrer dans le vif en raison de divers obstacles et le rétrécissement veineux. Un simple dilatation percutanée (PTA), la circulation veineuse normale restauration, ne peut arrêter la sclérose en plaques et d'atténuer les symptômes. Pour que cela soit définitivement prouvé les études cliniques sont nécessaires. "
Et il serait tout simplement ne pas les essais cliniques, selon le NAS, qui at-il insisté: "Il n'est pas vrai que 90% des patients atteints de SEP ont des veines du cou et la poitrine occlus. Il n'existe aucune preuve à ce jour que par une intervention simple pour débloquer entre eux peuvent arrêter la maladie et d'atténuer ses symptômes. La Société italienne de neurologie est institutionnellement engagée à évaluer s'il existe des relations entre les altérations de la circulation veineuse dans les vaisseaux du cou et la poitrine et le risque de développer la sclérose en plaques, une condition préalable à des essais cliniques sur l'efficacité de l'angioplastie. Pour cette raison, le NAS-initié une étude clinique soutenue par la Fondation italienne sclérose en plaques (FMI), qui propose ces objectifs », explique le professeur Giancarlo Comi, président de la Société italienne de neurologie, ce qui représente plus de 3.000 neurologues italiens et compte parmi institutionnelle vise précisément à promouvoir les études scientifiques visant à améliorer l'assistance de qualité professionnelle à des personnes souffrant de maladies du système nerveux.
La position des neurologues sur le NAS "par Zamboni" marie essentiellement les positions des organisations supranationales telles que la Fédération européenne des sociétés neurologiques (EFNS), l'European Neurological Society (ENS) et le Comité européen pour le traitement et la recherche en sclérose en plaques (ECTRIMS ), qui a récemment été bien exprimée dans une déclaration commune: «Sur la base de résultats scientifiques fiables et prolongée [...] nous voyons qu'il n'ya pas de justification à l'appui IVCC comme facteur pathogène décisive dans la SEP. Il ya aussi actuellement une étude multicentrique épidémiologique de grande envergure patients atteints de SEP plus de 1000 et 1000 sujets témoins et les patients atteints d'autres troubles neurodégénératifs promues par l'Italien sclérose en plaques Fondation et soutenu par la Société italienne de neurologie, destiné à augmenter de manière significative Notre connaissance de la relation entre l'IVCC et la SP »(*).
"Il peut y avoir une possibilité théorique - continue le document conjoint - que le drainage veineux du cerveau des lymphocytes de auto-immune peut entraîner certaines modifications dans l'endothélium pendant le long cours de la maladie, peut-être en combinaison avec un traitement immunosuppresseur. Mais même si tel était le cas, ce fait est insuffisante pour justifier les manipulations invasives, coûteuses et potentiellement dangereuse dans le système veineux profond col de l'utérus chez les patients atteints de SEP. Donc EFNS, ENS Sclérose en plaques Groupe scientifique ECTRIMS et mettre en évidence le risque élevé et l'absence d'une base scientifique pour les procédures de libération chez les patients atteints de SEP. Les sociétés mentionnées sont en total accord avec la déclaration de la Fédération de multiples Sclerosis International au sujet de la CCSVI (http://www.msif.org/en/research/msif_on_ccsvi.html) "(*).
Pour plus de détails, voir les articles précédents sur la question de la BrainFactor (Liste des BrainFactor de MS - CCSVI).
(*) Traduction de l'anglais au BrainFactor
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Voir le reportage de Radio Canada
http://www.sep974.info/forum-sep974/19-videos-nouvelles-et-articles-de-presse/47-le-reportage-de-radio-canada-sur-la-sep-et-livcc.html