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Permis de conduire et SEP : consultation obligatoire chez un médecin agréé
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Latanch
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Latanch
Dernière activité le 17/11/2024 à 19:23
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Oui je l'ai fait il me l'a reconduit pour deux ans et j'y suis retourné en mars mais pas avec le même médecin il me l'a encore reconduit que pour deux ans encore je lui ai dit qu'il pouvez mètre 5 ans il a fait des rayures sur le document mais ça n'a pas fonctionné. Le pire c'est que ce n'est pas gratuit 36 euros qui vont directement dans la poche du médecin puisqu'il faut payer en liquide évidement .
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Coucou à tous, pas d'angoisse c'est une visite dans la bienveillance. Cela fait 3 fois que je renouvelle mon permis et ça se passe toujours bien. J'ai pourtant un handicap certain. Rassurez-vous
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mcamca
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@Foxhpyr Bonjour je vous remercie de votre témoignage, car moi cela m’angoisse beaucoup et permet de relativiser car quand j'en reparle avec mon compagnon, c'est pas évident car pour lui cela n'est pas nécessaire que je le fasse conduisant peu et étant assuré comme second conducteur sur la voiture. mais je ne suis pas de son avis. à suivre.
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mcamca
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Shamie
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Je vais voir ce médecin tous les cinq ans pour qu’il valide que l’équipement de ma voiture est toujours adapté à mon handicap . Si tu n’es pas d’équipement spécifique , ce médecin le confirme .
ainsi m’on permis de conduire est valide et je le reçois à nouveau pour une période de 5 ans , sont notés ainsi les équipements qu’il me faut pour conduire , je n’ai plus le droit de conduire une voiture sans ces équipements . Mais bien sûr , ce n’est pas le cas lorsque vous n’avez aucun équipement.
Shamie
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Je vais voir ce médecin tous les cinq ans pour qu’il valide que l’équipement de ma voiture est toujours adapté à mon handicap . Si tu n’es pas d’équipement spécifique , ce médecin le confirme .
ainsi m’on permis de conduire est valide et je le reçois à nouveau pour une période de 5 ans , sont notés ainsi les équipements qu’il me faut pour conduire , je n’ai plus le droit de conduire une voiture sans ces équipements . Mais bien sûr , ce n’est pas le cas lorsque vous n’avez aucun équipement
Dokatro
Dokatro
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moi je l'ai fait. j'y ai été voir un médecin agréé, la trouille au ventre, mais il a signé l'autorisation de conduite, et ça a été pour une voiture normale. Comme je n'avals pas eu de poussée depuis longtemps, il a accepté de signer une autorisation permanente; à charge pour moi de revenir le voir en cas de poussée. Auquel cas une voiture adaptée pourrait être envisagée.
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mcamca
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@Dokatro bonjour je suis contente pour vous , merci de votre témoignage ,une bonne choses de faites, cela va donner du courage aux personnes de passer le cas.
moi j'ai pas eu encore le courage j'ai avant quelques symptômes de la maladie à réguler contractures au mollets donc bientôt injection toxine botulique pour soulager et peut être un canal carpien qui pointe son nez ou douleur liée à ma sep peu être.
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mcamca
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Motion
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Motion
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Bonjour,
Personne ne me répond ?!! Faut-il prévenir l’assurance en plus de la validation par le médecin agréé pour être couvert ?
merci pour votre aide
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FJunillon
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bonjour @Motion non l'assurance n'a pas besoin d'etre prévenue.
C'est tout le but de passer devant un médecin. C'est privé et c'est lui qui valide.
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Toujours sourire même si ce n’est pas facile…
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FJunillon
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FJunillon
Dernière activité le 20/11/2024 à 19:23
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Bonjour, effectivement c'est une obligation récente. Avant c'était à l'appréciation du malade et désormais c'est obligatoire (comme beaucoup de maladie neuro). Et oui, pour 5 ans.
J'ai fait la démarche il y a un an environ et je la trouve plutôt évidente. Ne pas conduire quand on a "le cerveau à l'envers" ça parait normal.
Je faisais beaucoup de route avant et depuis la période tres agressive de la maladie, j'avais arrété de conduire de mon propre chef sur autoroutes, périph ou autres routes qui demandent de l'intensité de concentration et surtout de bons reflexes ! Je me contentais soit d'aller au supermarché du coin en mode escargot soit de me faire conduire par mon épouse (ou de prendre des taxis ambulance pour me rendre à l'hop). Quand on habite la campagne tout devient difficile.
Avec le temps, un traitement qui fonctionne (merci ocrevus et kesimpta) et un état de santé qui s'est amélioré, j'ai repris la conduite en passant devant un médecin. Son évaluation m'a permis de reprendre en etant plus serein sur les papiers (assurances...), mais je reste loin quand meme des endroits que je trouve inadaptés pour moi. (j'habite entre grenoble et lyon, 2 endroits aux accès problématiques).
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Toujours sourire même si ce n’est pas facile…
Scléroseenplaques
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Scléroseenplaques
Dernière activité le 28/09/2024 à 17:04
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Je pense que c'est absurde surtout que c'est payant et non pris en charge par la sécurité sociale de plus ci ont doit le faire par ce qu'on a une pathologie invalidante, et être âgée du coup ça devrait l'être aussi car j'ai l'impression qu'on veut nous compliquer les choses ,en étant malade
Milotima
Milotima
Dernière activité le 06/11/2024 à 12:27
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Bonjour perso je ne l’ai pas fait, je trouve ça « humiliant « d’une part il existe le secret médical et de l’autre ce n’est pas marqué sur le front qu’on a une sep .chaque personne doit savoir si elle est capable de conduire au jour le jour. Des personnes conduisent sous l’effet de stupéfiants, d’alcool ou autre on ne leur demande pas de passer une visite médicale
BINABOU
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BINABOU
Dernière activité le 20/11/2024 à 06:06
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L'article 4 de l'arrêté du 28 mars 2022 fixant la liste des affections médicales incompatibles ou compatibles avec ou sans aménagements ou restrictions pour l'obtention, le renouvellement ou le maintien du permis de conduire ou pouvant donner lieu à la délivrance de permis de conduire de durée de validité limitée prévoit que le titulaire d'un permis de conduire, atteint de l'une des affections médicales listées en annexe sollicite, dès qu'il a connaissance de cette affection, l'avis d'un médecin agréé.
La SEP est bien mentionnée en annexe dans le tableau des affections médicales au sein de la classe IV relative aux pathologies neurologiques – psychiatriques – addictions (cf. arrêté p.40), de même que le trouble de l’usage de l’alcool, la consommation de drogues ou autres substances psychoactives, les troubles du sommeil…. https://www.legifrance.gouv.fr/download/pdf?id=TZLDPbnydzizC6LuYP9tnhUtQdsxhJdi8XsII5CX36o=. Il est indiqué que la SEP est incompatible avec la conduite "jusqu'à un avis médical spécialisé et bilan, si besoin par une équipe pluridisciplinaire comprenant au moins un médecin spécialisé et un ergothérapeute".
J’ignore quelles sont les conséquences du défaut de consultation d’un médecin agrée pour avis médical sur l’aptitude à la conduite.
En tous les cas, si cet arrêté de 46 pages (listant 69 affections médicales pour les titulaires d’un permis A1, A2, A, B1, B et BE) était réellement appliqué, il n’y aurait plus grand monde sur la route ! Une bonne solution pour lutter contre les embouteillages et les gaz à effet de serre ;-)
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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mcamca
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mcamca
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Moi cela m'angoisse ,c'est mon neurologue qui m'a donné l'information à ma dernière consultation. Donc, cela est une obligation de le faire mais de sa propre initiative. Il faut voir le médecin agrée en consultation qui permet de dire oui vous pouvez continuer à conduire dans certaine condition ou pas et le valide pour une durée de 5 ans il me semble. Où il estime que vous n’êtes plus apte à conduire. J e voudrais savoir si des personnes avec une sep l'ont déjà fait. merci