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huile pour fatigue/douleurs musculaire
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Une nuit en enfer !!!!
Cette nuit, rien n'y a fait....minuit et les douleurs de jambe commence! Premier refflexe, les surélevée, pas resultat! il a fais tres tres chaud hier, alors ca s'explique et j'ai pas encore sortir l'artillerie lourdes!!! Plus l'heure avance, pire c, je m'enerve, ca arrange rien; donc un demi lexomil histoire de me calmer et douche fraiche! apres 3/4 d'heur, gt revenue au point de depart. J'attrape mes pain de glace au congel et les ficelle a mes jambe! sexy a souhait!!! je m'assoupi un moment et rebellotte, mes jambe sont lourdes, bouillante, impatiente et Douloureuse de plus en plus! Du bout des orteils jusken haut des cuisse, c infernale!!!! A 4h, mon rentre du trvail, et me trouve a me badijonné de gel cryo! on va se couché. mes jambe bouge et saute toute seule dans le lit, et de douleurs a chaque fois!!! j'en peux plus !!!! entre temps, g repis un demi lexo et maintenant une quart de tétrazepam.... mais rien faire! je fini par me relever pour ne empecher mon travailleur de dormir, je marche mais ca devient tres douleureux de mettre un pied devant l'autre...le coktail tetrazepam + lexo fini par faire son effet a 5h30, je monte dans une autre chambre pour dormir...la douleurs me reveillera ce matin a 9h30, et continue!!!!!!
Detchen
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Detchen
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Oui Mumu tu peux la piquer et broder dessus à fond la caisse lol en rajoutant ta suite ci-dessus car j'ai aussi connu ça mais l'an dernier à la même époque (tiens pareil l'an dernier ça doit vraiment être la chaleur qui nous fit ça !!!) ça me l'a fait alors que je n'avais aucun traitement - à part dyantalvic ou ibuprohène en alternance pensant que mes soucis venaient des hernies discales la généraliste ne trouvait rien et le vertébrologue m'a décoincé ce qui empiraient les fourmis jamais attribuées à une SEP jusque là, mais à un nerf coincé ou enflammé par pincement).
Holala mumu fait attention, que disent tes Dr au sujet de cette compilation de bromazepan et tetrazepam ? attention de pas sur-doser et surtout de ne pas t'intoxiquer.
Je te dis ça car c'est ce qu'a dit un neuro spécialiste des migraines à mon mari qui se shoote aux mêmes produits que toi ci-dessus (bromazepan et tetrazepam) depuis des années plus, depuis deux ans, ketoprophéne à la place du tétrazepan petit à petit en cas de crises et au claradol quotidiennement en fond. Bref le neuro lui a dit : "pas efficace ce n'est même pas un traitement de fond pour ça, vous ne faites que vous intoxiquer et vous rendre dépendant pour rien". Donc résultat il est en sevrage et ce en pleine crise amenées par les chaleurs de l'été !!!
Les bains d'eau froide ne t'on pas calmé les douleurs ?
Tu n'étais pas en sevrage de Topalgic (Tramdol?) ou je confonds avec quelqu'un d'autre ?
j'ai fait une réaction très violente à ce produit (c'est un opiacé, je supporte les morphinique mais pas les opiacés apparemment, je ne sais pas de quoi est composé le Lyrica qui marche mais à 80 voire 90% pas plus).
là je suis en feu aussi, mais bon ça va je gère en bonne yogini, mais par rapport à ce que tu décis je peux dire que mon neuro-antalgique fait bien effet à côté de ce que je vivais sans rien du tout. yogini ou pas lol et pourtant je suis encore sûre que tout ceci n'est qu'une méga blague cosmique et qu'on va se réveiller !!!! évéllés !
Puissent tous les êtres être bien, puissent ils tous être heureux :))
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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merci detchen, oui gt en sevrage topalgic, et mon doc ce matin me dis de m'y remettre ponctuellement durant les chaleurs, a la demande!!! je sais pas faire, parce que malgre tout, g mal, le cymblata que je prenait ne servait a rien sur ces douleurs la! Il m'a dis regarder bizzartement kan g parler de mon coktail de cette nuit, mais o moins g dormi 4 h, mais tjrs mal ! voilà, je verrai avec mon nouvo neuro le 29, parce que g aussi arrete la copaxone! saturation !
Detchen
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Detchen
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Oui, le mieux est toujours de tout bien noter, tout ce que tu ressens et ce que tu prends.
Ceci, sachant qu'on ne doit rien prendre sans avis médical et pas au téléphone mais en consultation (de préférence), ensuite dans l'urgence on peu appeler son neuro, sinon, ses autres spécialistes de là où ça fait mal, sinon généraliste, sinon le (zut j'ai pas le numéro à plus de deux chiffres lol il est enregistré ans le téléphone) centre anti-poison si on ne supporte pas un médoc pour voir si c'est pas un mélange qu'on aurait pas du faire, et si c'est pas ça le 15, le 18, et bonjour petits bulos :))
gade, garde (v'la tipa que je pale ceole nan!), une liste sur toi (haha pas sur toit, c'est e que j'avais écris lol) et coche ce que tu prends pour le dire au Neuro.
ils nous passent un savon mais c'est pas grave ça nettoie tout au plus lol
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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Bonjour,
Je reviens sur ce post, car nous y revoilà !
Ça va ? Pas trop ?
Courage, buvez bien (eau plate) .
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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tchounette69
tchounette69
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Ami
Bonjour a tous,
je souhaite partager avec vous mon petit secret pour atténuer mes douleurs aux jambes ! j'ai acheter l'huile d'arnica de la marque weleda !! en massage des que j'ai mal aux jambes ou apres une sortie fatiguante... et cela me fait un bien fou !!!! meme dans le dos cest super !!!
la marque weleda fait plusiseurs huiles qui on l'air pas mal !!! je pense en essayer d'autres..
nhesitez pas a l'essayer et me dire ce que vous en pensez !!!