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Dyspnée après la prise de Tecfidera: qu'en pensez-vous ?

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Dyspnée après la prise de Tecfidera: qu'en pensez-vous ?

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Munci4

14/08/2020 à 18:14

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Munci4

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Je suis sur Tecfidera 240mg matin et soir depuis 2moi et demi et la depuis 4-5 jour je une dispnee sait just horrible et j ai fait tout les analyses car j étais aux urgences tout est ok même la saturation en oxygène de coup je pensais que sait le traitement trop puisent car beaucoup problème au début douleurs d estomac haut bouffe chaleur ... aujourd'hui j ai pas pris le traitement le matin et ça va en peux mieux je sais pas Quoi faire...mon neurologue est au courant que je veux changer de traitement j attend que il me donn un rdv ..... merci

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Nathali57

14/08/2020 à 18:54

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Nathali57

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@Munci4 Bonjour Je prends aussi du tecfidera depuis 5 ans, je ne connais pas ce symptôme.

Évidemment les urgences étaient la priorité

J aurais pensé à une éventuelle poussée, mais si ta dyspnee disparaît avec l arrêt du tecfidera?

En tout cas prends Rdv le plus tôt possible avec un neuro..... n attends pas.....tu peux rappeler, sinon vois avec les urgences neuro de ton centre hospitalier.

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Munci4

14/08/2020 à 21:24

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Munci4

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Oui j ai envoyé un mail à mon neurologue j attend que il m appel car cette semaine j été 2fois au téléphone avec lui et il est d acord pour l arrêt et me donner un autre. Je connais pas trop les poussé ça fait que 3moi que j si découverte la SEP et le traitement. A voir... merci pour t as reponse

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17/08/2020 à 17:16

Bonjour @Munci4‍ ! emoticon Sourir

Merci pour l'ouverture de ce sujet et à @Nathali57‍ pour vos conseils pertinents !

Voici des membres avec qui vous pourrez échanger à ce sujet : @Merylb‍ @natj808‍ @Sarahlilou‍ @marylineho‍ @zaza21‍ @minique53‍ @cristof‍ @Coudaix‍ @cel_pinkrock‍ @taratarinette‍ @Lauretta‍ @Valou35‍ @Elisabeth92210‍ @sophie1322‍ @asimov‍ @PawCha‍ @Elo2981‍ @litana33‍ @jojodelyon‍ @Nanoune84‍ @mimi37‍

Merci d'avance pour vos témoignages emoticon Check

Je vous invite également à vous rendre sur le lien suivant https://www.carenity.com/donner-mon-avis/medicaments/tecfidera-3074? afin de lire et ajouter vos commentaires au sujet de ce médicament !

Très bonne fin de journée,

Alexandre de l'équipe Carenity

Dyspnée après la prise de Tecfidera: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/dispnee-46473 2020-08-17 17:16:49

Sarahlilou

17/08/2020 à 18:13

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Sarahlilou

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Bonjour @Munci4‍Je ne connais pas non plus ce symptôme avec le TECFIDERAIl n'est pas mentionné dans les effets secondaires non plus.il faudrait peut être aussi rechercher un autre facteur? stress, etc.Bon courage et oui les urgences ont toujours un neurologue d'astreinte .Bon courage

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Munci4

18/08/2020 à 10:20

Bon conseiller

Munci4

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Merci ..pour le moment j ai fait pas mal d examen et rien d autre,que le Tecfidera que j .ai arrêté depuis 2jours et ça va mieux

Dyspnée après la prise de Tecfidera: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/dispnee-46473 2020-08-18 10:20:34

Elo2981

18/08/2020 à 19:27

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Elo2981

Dernière activité le 23/08/2024 à 18:25

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@Munci4

Bonjour, désolée je n'ai jamais eu ce symptôme. Cela fait plus d'un an que je prends du tecfidera. Mon corps a mis des mois à s'y habituer (quelques flushs, nausées, diarrhées véritable gastro médicamenteuse) Je suis restée plusieurs mois à 120/120. Aujourd'hui je le supporte bien, et mes lymphocytes bien qu'ayant considérablement baissés sont stables 🤞. Je n'ai jusque là rencontré aucune gêne respiratoire. J'avais cette impression, il y a de nombreuses années au début du Betaferon, ma neurologue de l'époque m'avait fait consulter un pneumologue, tout aller bien.

J'espère que tu vas aller mieux. Ce symptôme n'est pas en effet pas listé. Un grand courage à toi, je te souhaite de trouver le traitement qui te convient.

Bonne soirée.

Dyspnée après la prise de Tecfidera: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/dispnee-46473 2020-08-18 19:27:23

Munci4

18/08/2020 à 23:28

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Munci4

Dernière activité le 18/01/2023 à 16:24

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Bonjour merci pour ton message je arrêté le traitement de puis 2 jours et ça va nettement mieux...mon neurologue m as dit la même chose mes pour le moment sa peu être que ça j ai encore des examens a faire et on verra après...de tout façon je change le traitement en septembre car j été plus mal que autre chose de puis le début et mes analyses degrangole aussi 🤗

Dyspnée après la prise de Tecfidera: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/dispnee-46473 2020-08-18 23:28:46

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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