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Patients Sclérose en plaques

Blotine 100 mg

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mazarzar

Édité le 17/08/2016 à 08:49

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mazarzar

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Bonjour,

J'ai entamé la biotine, MD1003 (100mg 3xj) depuis le 27/03/2016.

Trop tôt pour en parler des bénéfices; Cependant, j'ai constaté une raideur et une spasticité accrue !!

Y aurait-il quelqu'un pour en dire un mot ?

Merci et bon courage.

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Julien

29/04/2016 à 10:04

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Julien

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Bonjour @mazarzar ,

Ce groupe de discussion est dédié aux questions que vous vous posez sur l'impact de la sclérose en plaques sur votre quotidien. Pour échanger autour des traitements de cette pathologie, je vous invite plutôt à utiliser ce groupe : les traitements de la sclérose en plaques

Bien cordialement,

Julien

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Julien

Blotine 100 mg https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/blotine-100-mg-36486 2016-04-29 10:04:41

mustang

09/08/2016 à 11:28

mustang

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Biotine depuis 3mois mais raideur et spasticité trés amplifiee sur ma jambe la plus faible !

pas très encourageant

Blotine 100 mg https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/blotine-100-mg-36486 2016-08-09 11:28:46

mustang

09/08/2016 à 11:31

mustang

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On ne connaît pas officiellement les effets secondaires! je suis seule à avoir cette raideur ?

Blotine 100 mg https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/blotine-100-mg-36486 2016-08-09 11:31:11

romero

14/08/2016 à 09:36

romero

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bonjour, moi aussi beaucoup de raideur et spasticité surtout en me levant le matin

Blotine 100 mg https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/blotine-100-mg-36486 2016-08-14 09:36:24

Chris31

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Chris31

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Bonjour

à @mustang tu as commencé la biotine le 20 mai (et arrêté parallèlement ton tt de fond copaxone) , pour l'interrompre 15 jours début juillet en raison de le nécessité de faire un bolus de solumédrol donc c'est que tu as eu une poussée inflammatoire (toujours possible en progressive secondaire) en mai-juin ! cette poussée devait être latente et tu as commencé biotine à ce moment là ...pour devoir la stopper puis la reprendre le 22 juillet (en même tps que Fampyra que tu n'avais déjà pas supporté au préalable) ! ça fait beaucoup de chgts pour ton organisme je pense au lu de tout ça, que le fait que ta marche soit tjs compliquée n'a rien d'étonnant , et qu'il te faut être raisonnablement patiente ! La spasticité accrue c'est assez récurrent sur nombre de patients , regarde le tableau , mais bon par de la spasticité le muscle cherche aussi à compenser quand il est plus sollicité , donc ça reste logique par ailleurs , trop en demander au bout de seulement quelques jours ou semaines (et étant donné l'énergie accrue) se solde par un épuisement et des pieds qui traînent et accrochent , des muscles qui ne sont pas suffisamment irrigués et oxygénés et qui font mal ou sont raides et tendus ! à nouveau repos qd sonnette d'alarme et wait & see sur 8 mois .... Bonne journée

à @romero , idem quand as tu commencé la Biotine ? regarde le tableau (dernière MAJ le 10 août dans la discussion "Biotine que ressentez-vous ? ") et donne les informations (âge , type de sep , EDSS , traitement de fond et ou symptomatique si tu en as , date du début de la biotine et ressentis depuis) afin que je te rajoute... Prochaine MAJ demain soir

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Blotine 100 mg https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/blotine-100-mg-36486 2016-08-14 10:40:51

mustang

15/08/2016 à 15:34

mustang

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Coucou Christ

Merci

Blotine 100 mg https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/blotine-100-mg-36486 2016-08-15 15:34:12

romero

17/08/2016 à 08:49

romero

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bonjour, moi aussi beaucoup de raideur avec biotine qu'avez vous fait ? continuer ou stopper ?

Blotine 100 mg https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/blotine-100-mg-36486 2016-08-17 08:49:43

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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