Le diagnostic de votre polyarthrite rhumatoïde

bnjour a tous. tout a commence par des douleurs dans les mains ,les pieds et surtout la nuit.en plus j avais du mal le matin a descendre les escaliers je devais me tenir aux murs. le medecin m a envoye voir un rumato et apres radios et prise de sang , on m a dit que c etait la PR. j ai le gene,et peu de temps auparavent jai subi un vol avec violence. le rumato m a dit de ne pas m etonner apres ca d avoir la PR. aujourdhui je suis soignee par HUMIRA et METHOTREXAT,et je vaisa peu pres bien.

Maguy...oui pour l'instant je supporte bien le methotrexate...mais je suis quelquefois très très fatigué...c'est peut-être le traitement ou la maladie, difficile de savoir. pour les effets secondaires courants rien à signaler...la seul que j'aimerai avoir c'est "perte de l'appètit" !!!!!!!!!!!

J'essaie de faire beaucoup de marche avec deux batons ( conseil du rhumatologue)...sinon je reviens avec les mains complétement enflées !

bonjour, pour mon mari ce fut un peu comme mimileo 'je ne sais pas faire les copier_coller) il a eu du methotrexate mais ses poumons n'ont pas supporté, il a eu de l'arava (sans effets= il vient d'avoir de l'enbrel mais ça ne marche pas il va etre mis sous roactemra, sinon c'est une douleur de partout des doigts de pied jusqu'aux articulations de la machoire dur dur sachant qu'il ne tolère pas la cortizone

Bonsoir,

Le diagnostic de la PR a été révélé par un très gros problème à es yeux.

Je ne voyais plus de près ni de loin, tout était trouble. j'ai fait des erreurs dans mon travail à cause de ma vue, je jouais au devinette avec les chiffres. Je n'arrivais pas à distinguer les 6 des 8 des o etc.

C'est l'oculiste qui m'a cconseillée d'aller voir un rhumato pour mes yeux, imaginez mon étonnement!

Et voilà le rhumato a confirmé ma PR et en plus le syndrome de Gougerot.

Bonns soirée à tous,

Daphné

ca a commencé il y a 3 mois, mal aux jambes, après, mal aux mains, aux épaules, cervicales. diagnostiqué après une hospitalisation de 10 jours, examen, scintigraphie osseuse, bilan sanguin et boum, pr. je suis sous cortisones,25mg, je diminu les doses par semaines de 2.5.actuellement, je suis a 20mg et je ressant les douleurs qui reviennent. dois revoir mon medecin a l'hopital le 4 janvier pour un traitement de fond

Bonjour ,

J'ais une polyathrite séro-négative depuis Mai 2011 , diagnostiqué aprés de nombreux examens ( prise de sang , scintigraphie , Irm ect .. ) .

Je doit etre dirigé au CHU de Stasbourg prochainnement avec le professeur Sibilia , j'attend juste les directives de mon Rumatho .

la maladie a commençer en 2007 par un epanchement de synovie genou droit puis le genou gauche,avant ça c'est mon podologue qui ma alerter et envoyer  un courrier a mon medecin traitant 'pied chaud).ensuite rumato et scanner ,radio, je ne sais pas trop aujourd'hui entre ric, polyarthrite,spondilarhtrite ou je me trouve?

Bonjour moi ca a.  Commence en 2008  par une douleur au doigt avec un gonflement puis. C est passe a l autre main ca a dure plusieurs semaines et j avais du mal a manipuler des objets lourds

J ainpris rdv. Chez le rhumatho qui a.  Confirme le diagnostic grace aux Anticorps anti CCP tres tres eleves

Je n ai pas trop eu de derouillage matinal. Ni de douleurs.Nocturnes enfin au debut 

Je suis sous enbrel et sous methoject le traitement est efficace mais me fatigue  beaucoup

J ai eu du mal a accepter la maladie et le diagnostic qui etait pourtant sans appel d apres mon medecin

J ai decide d aller a marseille dans le service du pr roudier pour avoir. Confirmation  du diagnostic prendre de si lourds traitements me semblait irrealiste et disproportionne

La maladie a commence doucement mais maintenant je sais qu elle est la les douleurs sont. Variables 

Je m y suis faite j ai une PR !

La maladie est apparue en Juin 2007. J'ai eu de fortes douleurs dans la hanche droite toute la journée jusqu'a arriver le soir et ne plus pouvoir marcher, ne plus pouvoir poser un pied par terre.. Appel du médecin traitant qui m'envois directement à l'hôpital, urgences et au final service pédiatrie (j'avais 15ans). De la sans suit tout un tas de prises de sang et d'examens en tout genre. Verdict POLYARTHRITE RHUMATOIDE ! A 15 ans on se demande ce qui nous tombe dessus ! Rediriger vers un rhumatologue on me prend en charge une semaine après la première crise je suis sous traitement. J'ai eu la chance de ne pas avoir subis de déformations aux niveaux de mes articulations.. En 5 ans j'ai changée 5 fois de traitement et le dernier que j'ai depuis 1 an est vraiment efficace perfusion de Roactemra tous les mois et 5mg de cortancyl tous les jours autant dire que c'est vraiment rien ! Je suis vraiment contente de ce traitement et je vis avec la maladie mais je l'accepte dans les périodes comme ça ou tout va bien. Bon courage a tous les malades !!

Le début a été presque banal : succession de torticolis, puis des douleurs "baladeuses aux mains, genoux, chevilles, pieds ; puis des poussées de plus en plus dououreuses qui ont fini par toucher presque toutes les articulations. çà durait quelques jours, quelques fois jusqu'à ne plus pouvoir sortir du lit. Quand çà démarrait, j'avais l'impression de "couver une bonne grippe" ou d'être passée sous un camoin. De "fil en aiguille", j'ai eu de plus en plus de mal à sortir du lit le matin, comme vérouillée. Un état de fatique s'est installé. J'avais 35 ans et l'impression d'expérimenter le 4ème âge.... J'ai érré de médecin en spécialiste hospitalier pendant plus de 15 ans, sans diagnostic si ce n'est que me confirmer que j'avais quelque chose, mais quoi ?...

Il y a 2 ans, j'ai été à nouveau adressée à un spécialiste des maladies auto immunes (que j'avais déjà vu il y a 15 ans) parce que les douleurs et les fourmillements s'étaient intensifiés au niveau des mains. Bilan etc, et le diagnostic a été posé. Enfin.... C'était début 2011. Depuis, je commence mon 3° traitement : HUMIRA + Methotrexate+Cortancyl.