Le diagnostic de votre polyarthrite rhumatoïde

il y a plus de 8 mois, j'ai commencé a avoir des douleurs dans la nuque pendant plus de 2 semaines, ces douleurs se sont étendues aux épaules, à l'avant-bras pour continuer dans les cuisses et les jambes.

J'en suis arrivée, un jour, à ne plus savoir sortir du bain ...Après avoir été traitée au début par des anti inflammatoires, l'on a diagnostiqué une pseudo polyarthrite rhizomélique

A l' heure actuelle, je prends de la cortisone et du métrataxe

Bonjour pour moi les 1 er signes ont était des douleurs ou niveau des pouces et des epaule je ne pouvais plus lever les bras mon médecin generaliste ma fait faire des analyses mais rien de spécial n'est apparu crp normal vs aussi 

mais plus plus ça aller plus sa toucher d autres articulations donc nous avons refait des analyse mais toujours rien donc elle m a orienté vers un rhumato qui ma dit que j avais tout les signes cliniques donc je suis aller au CHU et le rhumato du CHU ma bien diagnostiqué une PR mais sero négative donc rien ne se voit aux analyses et examens 

les douleurs sont quasiment toujours symétriques 

voilà tout et depuis le 20 juin 2013 ma vie a basculer a changer j'espère vraiment un jour être comme avant 

Bonjour,il faut garder courage et espoir et le moral les traitements évoluent. bon courage,bonne année Roger

Oui mais ce n est pas évident 

bonne année a vous aussi a tout les membres 

bonsoir, pour ma part cela  a prit du temps a etre diagnostique cela a commence par des douleurs violentes aux hanches impossible de marche normalement, et je ressentais un très grand froid, je grelotais  mon doc généraliste a fait trainer les choses pendant 2 ans  et un jour ralbol je suis aller voir un rhumato, qui ma fait hospitalise a paris, et la examens et découverte de PR + syndrome  gougerot sproggen  donc  depuis 2008 traitement  plaquénil cortizone ixprim etc etc !!!!  quelqu'un a t il se syndrome en plus de la PR ??????   j'aimerai pouvoir en discuter avec vous.   bonne soirée .

bonjour, pour moi , le 1ER signe était en 1989. J ai consulté mon médecin généraliste car j avais 1 doigt de la main très enflé au niveau d une phalange et c était douloureux. Le médecin m a dit que je m étais peut-être cognée et ne m 'en souvenais plus et que nous nous donnions un délais de 15 jours pour voir , en stipulant bien qu en cas d autre symptôme, je devais revenir tout de suite. Au bout de 15 jours, j avais le même genre d enflure à 1 orteil....le médecin a donc ordonné des analyses de sang et le facteur rhumatoide est sorti positif et la vitesse de sédimentation élevée. Je me suis présentée très vite chez un rhumatologue de l hôpital et ai eu la très grande chance d avoir le bon diagnostic très rapidement.

Bonjour

 1er signe en 2013, comme PRardeche j'avais un doigt trés enflé au niveau de la phalange, je pensais que je me cognais toujours au même endroit, mon mari que je m'étais bléssée au jardin, puis mi mai douleur insupportable au poignet gauche, suivi de l'épaule 10 jours plus tard, et ensuite l'autre poignet, mon mari me disait : il est bizarre son microbe qui devient symétrique, nous sommes partis en vacances pensant que le repos arrangerait les choses, mais non, là j'ai eu les orteils....dès notre retour j'ai consulté mon généraliste, qui a tout de suite pensé à une PR, la prise de sang et les radios ne montraient rien, mais il m'a quand même envoyé consulter une rhumatologue, qui a fait des prises de sang plus poussées ainsi que des IRM qui ont été très nettes quand au diagnostic. Je pense également avoir eu la chance que mon généraliste ait tout de suite pensé au bon diagnostic. j'ai donc commencé mon traitement fin aout, imeth, puis metoject et maintenant arava

Bonjour 

Pour ma part , le diagnostic s'est fait très doucement et a tardé , je souffrais depuis longtemps de douleurs articulaires que j'attribuais à des rhumatismes , une jour , alors que j'étais hospitalisée pour un cancer du colon en 2005 , j'ai eu des douleurs très importantes , le chirurgien qui m'a opéré du colon pensait à un cancer des os , la scintigraphie osseuse  ne l'a pas confirmé ,, ensuite après ma chimiothérapie , ma VS restait assez élevée à 50 , ce qui n'était pas normal mais personne ne bougeait , un jour j'ai eu une crise épouvantable , je ne pouvais plus bouger avec une VS à 170 , je suis allée consulter mon médecin traitant qui m'a aussitôt prescrit une corticothérapie à haute dose et m'a dirigé vers un rhumatologue qui me suit toujours , il a fait une prise de sang qui a confirmé la polyarthrite rhumatoïde 

Ce dernier m'a prescrit du cortancyl , du Méthotrexate en piqûres , j'ai commencé par 20mg / semaine  et de la Salazopirine 500mg 2fois /jour jusqu'en 2013 où les crises se sont mises à se rapprocher allant même jusqu'à 

aller aux urgences  avec gonflement des 2 pieds , des coudes , mon rhumato a donc décidé de me passer en biothérapie : embrel 50mg :par semaine par stylo tout prêt  injectable que je m'injecte moi-même étant infirmière  , depuis je ne souffre plus , le traitement a mis quand même 3 mois pour agir et encore la VS n'est pas tout à fait dans la normale  mais elle se rapproche beaucoup , bien sûr le traitement fatigue  mais cela ne m'empêche pas de travailler . La polyarthrite m'a quand même entraîné une sécheresse oculaire , je suis obligée de mettre des anti inflammatoire  et de la vitamine E dans les yeux tous les soirs 

Allo! Régine 13, je suis pr -, mais prise en charge juste à temps traitement 25mg métho en comprimé et 400 mg de  plaquenile), déjà en traitement , pour le SDJSR, (pramipexole 1 mg quinine 300mg + quetiapine  50mg) +( fibro 0 médoc allez jusqu’à une semaine gabapentin 300mg 3x jrs de façon progressive sur 3 sem) et mes nuits sont meilleures .  Comme toi je suis rester active, technicienne en administration, travail de bureau demandant juste matière grise et peu physique, me permet de me dépenser pas jogging léger, marche rapide avec mes 2 chiens et au printemps, la culture des fines herbes, j'ai même retourner au ski alpin et fait de la raquette cette hiver, jamais je n'aurai pu me déployer comme ça il y a seulement un an. J'apprivoise mes 3 pathologies, mais quand les trois se manifeste, la je fais la gueule

Bonne nuit et doux réveils

quand je lis vos posts, je me sens moins seul face à la maladie et à la douleur.

Mes symptômes ont commencé le lendemain de mes 25 ans, un joli cadeau! ça a commencé par des douleurs au poignet comme si j'avais une tendinite. je suis allée voir mon généraliste qui m'a prescrit du Voltarem 25mg. au bout d'une semaine, ce n'est pas passé et on a fait prise de sang. rien à déclarer. elle m'a donc conseillé d'aller voir un rhumatologue. j'ai trouve un professionnelle à cote de chez moi qui au vue de mes analyses de sang et de mes douleurs à décréter que j'avais le syndrome du canal carpien. j'ai donc eu le droit à des infiltrations du poignets pendant tout le mois de Juin mais sans grand effet. elle ne prenait pas en compte les douleurs que j'avais dans les autres parties de mon corps. elle pensait que c’était psychologique....

Au mois de juillet, j'ai arrêté de la voir car j'avais toujours mal et les infiltrations sont très douloureuse. de juillet à aout, je suis resté replié sur moi même, me coupant du monde car personne ne comprennait mes douleurs. j'avais mal au pied, cheville, genoux, doigt, poignet, coude, épaule et cervicale. j'avais toute les nuits des crises de douleur.

En septembre, ma mère en a eu marre de mon isolement et m'a trouvé une professeure universitaire, rhumatologue.. la crème de la crème dirons nous..

En 1h, le diagnostic était posé. Elle voulait le confirmer avec analyse de sang.L’analyse de sang n'a rien donné mais elle est une des spécialistes de cette maladie et de la technique pour la détecter par échographie. Mi ocotbre, l'echo était fait et le diagnostic était posé.

J'ai commencé le traitement début novembre.. une délivrance!

Je remercie encore ma mère et me force aujourd'hui à ne pas me replier sur moi meme!