Douleurs cervicales et bas du dos

Bonjour @AMOILAVIE‍ ,très heureuse pour vous que vos douleurs soient atténuées, je vous souhaite que cela se prolonge sur le long terme , tenez nous au courant . Bonne journée 

MissPR

Bonjour à tous et plus particulièrement à vous MIS PR.

Je continue la prise de bicarbonate même si entre temps une crise est revenue mais peut-être un peu moins forte(tout est relatif et on voudrait tellement trouver quelque chose ...) ;je vais essayer de trouver des bandelettes qui permettent de vérifier si l'on est en acidose mais les prix varient de 15 à 6 € paraît-il les 10 (on ne m'en a parlé que ce samedi) .

J'essaierai de mettre l'info ici mais pas très douée en informatique je vais sur les différents forum sans vraiment maîtriser mes choix.

Pour moi aussi, je ne sais pas toujours si mes douleurs sont dues à la PR ou à autre chose . Peu importe de toutes façons ,elles sont là et nous n'avons pas le choix sauf celui de faire avec ... et d'être soulagés autant que possible . Je pense que le fait d'avoir des douleurs bien spécifiques fait que nous adoptons des positions qui peuvent entraîner des déséquilibres et que cela en entraînent d'autres. Et puis sait-on tout de la PR . Pour ma part ,il a fallu 5 ans avant qu'un rhumato me fasse faire la prise de sang au niveau du génome (début de douleurs 2007 )et que le diagnostic tombe en 2012. Et avant ,j'ai entendu un peu tout et n'importe quoi sauf de la part de mon généraliste qui me connaît depuis 1975 et qui m'envoyait voir des rhumatologues conscient de ses limites . Les prises de sang "ordinaires" ne sont en effet pas toujours positives même en pleine crise bien visible par ailleurs .  

Courage et bonne journée à tous

Bonjour @AMOILAVIE‍  merci pour votre commentaire ,merci de partager vos astuces 😊 je suis contente pour vous que votre dernière crise est été moins forte ,et je suis d'accord avec vous sur le fait que nous esseyons tout ce qui peut soulager car effectivement  sinon nous n'avons pas d'autre choix que de vivre avec la douleur . Je ne comprend pas pourquoi le diagnostique de la polyarthrite rhumatoïde prend autant de temps je me demande si même les spécialistes connaissent tout de la PR 😊 je vous remercie encore et vous souhaite une belle journée .

MissPR

Bonjour Pink76   je viens juste de voir votre message.

Je vous fais part de mon expérience (qui n'est que la mienne).Mes douleurs ont commencé alors que j'avais 53 ans  ,en 2007, au genou gauche .On m'a même proposé une prothèse (que je n'ai pas faite sur les conseils de mon généraliste qui me connaît bien depuis 1975);J'avais de plus en plus de mal à marcher;l'année d'après même chose au genou droit ,des déformations sur les doigts de la main  droite ,puis aux pieds,puis à une épaule, puis un peu partout .Des analyses sanguines qui ne signalent rien d'anormal sauf l'inflammation déjà bien visible à l'oeil nu .

Il m'a fallu attendre qu'un rhumatologue me fasse faire une prise de sang au niveau du génome en 2012 pour que le diagnostic tombe . Depuis je vis toujours avec des douleurs plus ou moins fortes mais avec des traitements bien plus légers.

Dommage que les injections d'acide hyaluronique ne soient plus remboursées car elles m'ont bien aidé au niveau des genoux ( il paraît que c'est du confort).

Pour ce qu'il en est des radios ,je vais bientôt avoir fait et refait des radios de tous mes morceaux  pour constater en effet des dégâts et des évolutions mais je n'ai pas le sentiments que cela apporte grand chose de plus ;

Alors je pense que la PR n'est pas encore très reconnue et qu'il faut avoir la chance de rencontrer un rhumatologue un peu plus au fait de cette maladie

BON COURAGE à vous et à tous .