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Patients Polyarthrite rhumatoïde
Effets indésirables Methotrexate
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Merci pour tout. Bises à toi
El Gato
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El Gato
Dernière activité le 24/01/2021 à 08:41
Inscrit en 2014
74 commentaires postés | 9 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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Coucou Nathalie pas très simple tout cela !!! Ne ferais tu pas des colites car les fruits salade tomates melon etc etc peuvent provoquer ce genre de chose Je te le dis car pendant de nombreuses années j'ai fait de la spasmophilie dû a de très gros problèmes de dépression Maintenant je suis beaucoup plus cool enfin en général j'essaie de prendre la vie du bon coté et surtout je fais ce que je veux comme je veux mais quand j'ai une grosse contrariété ou un gros de stress et bien cela revient l'espace de quelques heures bon c'est une idée comme une autre Peut être pourrais tu en parler à ton médecin Pour la viande ce n'est pas mon truc sauf au resto ou quand mes amis font le barbecue autrement beaucoup de poulet grillé ou en sauce saucisses merguez avec de la semoule des oeufs j'adore surtout comme en ce moment ou j'ai la chance d'être chez mes amis et que je vais les chercher au poulailler tout comme les légumes au jardin Là je reconnais que depuis mi juin c'est un magnifique privilège
Tiens moi au courant et bonne soirée Bises
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El Gato
Utilisateur désinscrit
@Bénédicte j'ai oublié de te demander tu as été vaccinée contre l'hépatite B? Moi je suis sûre que c'est ce vaccin de merde
Bénédicte
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Bénédicte
Dernière activité le 15/08/2024 à 16:23
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196 commentaires postés | 135 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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@Nathalie38
j’ai été vaccinée pour un voyage en Thaïlande il y a une bonne vingtaine d’années, pas malade à l’époque. Ma mère a aussi été vaccinée car on était parties ensemble, et elle n’a rien eu. Pour moi mes maladies ont commencé par la thyroïde donc j’opte plus pour Tchernobyl... bisous
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Bénédicte
Utilisateur désinscrit
Oui ma mère me dit aussi que ça pourrait venir de ça aussi. Je suis de 1970. Mais le vaccin de l. Hépatite B à amené beaucoup de sclérose en plaques et autres maladies neurologiques. D'ailleurs quand on cherchait ce que j'avais tous les spécialistes que j'ai vus m'ont tous demandé si j'avais été vaccinée. Jusqu'au jour où j'ai posé la question à un neurologue. Pourquoi vous me demandez tous ça ? C'est la cause ? Il m'a regardé,a souri mais n'a pas répondu.....
Pascale62
Pascale62
Dernière activité le 07/10/2024 à 00:51
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5 commentaires postés | 5 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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Bonjour
Je viens de m inscrire sur le site Carenity
Je souffre de polyarthrite rhumatoïde depuis plus d' 1 an ..apres l homéopathie et de la cryothéraphie en caisson qui soit dit en passant soulage bien les douleurs , je dois commancer le métho aujourd'hui . Au vue des discussions j'ai envie de fuir ce traitement !! J'ai bien conscience qu il faut que je prenne un traitement car j ai bcp de douleurs jours et nuit et de la fatigue bien évidemment..et une baisse de moral également ..je n arrive pas a sauter le pas et prendre le traitement..certains d'entre vous avez px être rencontré ce même problème et avez vous des petits conseils a me donner ...merci pour vos réponses à venir.
Utilisateur désinscrit
@Pascale62 bonjour
Comme vous avez pu lire il y a effectivement les pour et les contre ! Il n'y a que votre corps qui vous dira si ça convient ou pas ! Certains le supporte très bien et d'autres non ...il faut essayer pour savoir ! Le metho est toujours donné en première intention et s'il ne suffit pas , ils rajoutent une biothérapie .... Ceux qui n'ont pas supporté le metho , sont mis sous mono thérapie ( biothérapie seule ) tout dépend de la cause aussi de votre PR . Si vous avez des auto anticorps , des cristaux ou, une autre maladie qui vous a déclenché la PR ( style Crohn )...Il y a beaucoup de traitements .... Le metho c'est la pêche au gros .... moins ciblé ...perso j' très mal supporté , et ils attendent 2mois pour voir ....les résultats !!! Les deux premières injections ça pouvait aller ..ça c'est dégradé rapidement par la suite ( pour moi je précise )
Si vous avez parcouru les discussions et les sujets vous savez que pour moi le salut est venu du régime hypotoxique ! J'ai été déclaré en rémission complète .... après une année de régime ! Bien entendu il faut faire ce régime à vie .... mais pour rien au monde je reviendrai en arrière car rémission ne veut pas dire guérison ....et je sais que la maladie est là sournoise à guetter le moindre faux pas . Je ne suis pas prête à revivre ce que j'ai passé pendant plus de deux années de douleurs et de destructions ! Si mon salut est ne plus consomer de gluten et de laitages animal ....je prends ! Et je ne suis pas la seule dans ce cas .... mais certains médecins ont dû mal à le reconnaître ....sauf ceux qui sont avangardistes et ouvert à d'autres possibilités !!!!
Même s'il n'y a pas rémission , il y a améliorations ...., moins de douleurs , moins de médicaments , .....
Je vous souhaite beaucoup de courage dans ce parcours ... Labyrinthique ! et aléatoire d'un médecin à l'autre ..... mais sachez que d'autres on trouvé leur salut ( en plus du traitement ....au début ) d'en d'autres voies moins agressives et +salutaire !!!!
Cordialement
salamande
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salamande
Dernière activité le 17/11/2024 à 22:23
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70 commentaires postés | 35 dans le forum Polyarthrite rhumatoïde
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Ami
Bonjour,
De mon côté c'était la même appréhension avec le méthotrexate... On m'a descendu le dosage car les analyses faites régulièrement ont permis de vérifier si cela me convenait. Le rhumato envisage dans les semaines à venir un traitement en plus du méthotrexate. Tous ce que je peux dire que dans mon cas le méthotrexate a permis que je souffre moins et j'en suis satisfaite. Pour les effets secondaires je pourrai dire que j'ai perdu de l'odorat, mais je ne sais si cela est lié au traitement; une petite perte de cheveux mais pas sur le crane au niveau des pointes mais vraiment pas beaucoup!! Je pense que le traitement (Pascale62) est efficace , il faut le faire sans inquiétude et sous contrôle régulier avec les analyses de sang. Bon courage.
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salamande
Pascale62
Pascale62
Dernière activité le 07/10/2024 à 00:51
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@Mayiti
Merci pour votre réponse.tt d abord le 1 er rhumato que jai consulté (01/2018) m avait dit que j avais une fibromalgie et comme ca arriver en même temps que la menaupose il mavait dit de prendre des hormones...un an apres le 1 er diagnostic le 2me rhumato (mai 2019)m a détecté d apres les radios et les resultats sanguin un début de polyarthrite ..et m a donné de l acide folique et du metho à prendre.comme je refuse le traitements car trop d effets secondaires je vais demander un 3 eme avis ..jai lu bcp aux sujets de la polyarthrite et jai pu voir par ailleurs qu en suprimant le gluten .la viande rouge et les laitages que je pouvais avoir moins d inflamation dc jai entamé un regime depuis 15 jours et le jour jai bcp moins de douleurs..je vais dc continuer...Mayiti.pouvez vous m en dire plus sur le régime hypotoxique? Merci bcp .
Utilisateur désinscrit
@Pascale62 le régime hypotoxique ou régime Seignalet ou primitif....il y a beaucoup de nom pour ce régime .... ancestrale . C'est effectivement ss gluten , mais poussé à l'extrême car ni maïs ni Avoine , bien que ss gluten sont fortement déconseillées car inflammatoires. Seules sont permis le riz , le sarasin le quinoa et sésame Tous les produits des laitages animal sont aussi proscrits ( beurre , yaourts fromage compris ) . Ils faut les remplacer par des laitages végétaux . Sachez que 3 à 4 amendes ou noix , noisettes suffisent à apporter le calcium nécessaire chaque jour +certains légumes riche en calcium (ex brocolis ) et boire des eaux riche en calcium également ( ex Courmayeur ) ....il est également conseillé de consommer des huiles de première pression à froid ex huiles de colza , noix , noisette sésame lin ) que de l'huile d'olive pour la cuisson ( surtout pas de tournesol ... inflammatoire ) . Les huiles raffinées chimiquement et à chaud sont inflammatoires ! . Manger , si votre système digestif le permet beaucoup de fruits et légumes crus et frais ...bio ! . La viande est conseillé ....cru ! ou à peine cuite à feu doux .... Moi je ne peux pas ! Et je ne digère plus la viande non plus depuis la menaupose ! Je la fais cuire à la vapeur avec mes légumes ! Surtout du blanc de volaille ...Donc , la cuisson à vapeur est fortement conseillé ou à l'étouffer ou papillotes. Les poissons et crustacés vous pouvez aussi ...si vous n'y êtes pas allergique ! Voilà en gros et rapidement .....
Pourquoi ne vous donnent t'ils pas une biothérapie , plutôt qu'une chimiothérapie ? .....Et dans les biothérapies , il y à plusieurs sortes . Les anti TNF donnent de bons résultats dans la PR sans massacrer le foie et les reins ! ...tout dépend de votre profil santé ! ...
Il faut également prendre soin de votre microbiote intestinale....tout vient du grêle ! ,
Il y a encore beaucoup de choses à dire sur ce régime ....et d'autres actions à faire pour desacidifier votre corps , comme prendre une cuillère à café de bicarbonate alimentaire le matin à jeun dans un verre d'eau ...avec le jus d'un demi citron ...ou si vous êtes allergique aux agrumes deux c.a.cafe de vinaigre de cidre !!!! Ça soutien votre système immunitaire , ça desintox votre foie ect ....
Voilà j'arrête mon roman 😉... cette stratégie ma .... sauvée .... même si certains en doute ! C'est dure au départ , car changer ses habitudes n'est pas facile , mais au fur et à mesure , on se rend compte qu'on va de mieux en mieux , et ça aide à continuer ....et quand on cède et que l'on mange un peu de gluten ... La sanction est direct ! Pour moi en tout cas ! ...
Les chercheurs de l'INRA ont découvert récemment une molécule dans le gluten ( l'amylase trypsine ) qui serai responsable des inflammations chez les personnes non ceoliaque ......
Beaucoup de courage à vous !
Cordialement 😉
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THALIE06
THALIE06
Dernière activité le 10/05/2020 à 20:03
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Ami
Bonjour,
j'étais sous methotrexat depuis 2 mois et je viens de commencer une biotherapie avec humira.
Aucun effet positif avec le methotrexate,que des effets secondaires invivables.Je devais avoir ma piqure hier mais mon rhumato m'a dit d'arreter et de continuer humira.A voir dans 10 jours si on me passe sous arava.En ce qui me concerne,humira m'a soulagé dès la première injection et j'avoues que je ne suis pas partante pour essayer arava.
Y a t'il des personnes qui sont sous humira uniquement et qui ont vu une amélioration malgré l'arret du methotrexate?
Merci beaucoup