prise de METHOTREXATE

Merci beaucoup pour le conseil @Agnès07‍ , j'en parle à mon médecin.

Vu que je continue à travailler, j'ai bien besoin d'un petit boostant.

bonjour je m'appelle Catherine j'ai 59 ans et je suis atteinte de vascularités artérite temporale et fait biopsie tempe pour savoir si j'avais la maladie de Horton cette biopsie n'a pas confirmé que je l'avais je suis suivi par un professeur au chu de Nantes qui m'a mis sous cortisone depuis avril 2018 j'avais une crp a 200 et des douleurs au niveau ceinture épaules et cervicales donc j'avais pas le choix la cortisone a soulagé mes douleurs mais ma crp n'a pas baissé suffisamment ca fait le yoyo le professeur a dit que ma maladie etait résistante et la il m'a prescrit du méthotrexate et ca me fait peur la j'ai déja beaucoup d'effets secondaires avec la cortisone donc je suis pas tres emballé de prendre ce médicament j'aimerai connaitre des personnes atteints de cette maladie qui prennent ce médicament et si celui ci a été bénéfique pour elles. Merci pour toutes vos réponses. cordialement

Bonsoir Catherine85, je prend du metho entre autres depuis quelques années pour ma polyarthrite deformante, personnellement oui pas mal d effets  surtout le mal de ventre et diarrhée donc je prend du smecta et spasfon tout les jours en plus.

Cordialement 

Angélique 

Bonjour, je suis nouvelle, après une visite chez le pneumologue fin décembre, je dois commencer le méthotrexate, je n'ai droit à aucun anti-inflammatoires, ni cortisone, mais quand je lis vos témoignages, j'ai peur. Mais la douleur est telle , que je ne vois pas d'autre solution.  

Bonjour Armelle

Moi j ai cortisone injection et meto 20mg par semaine ils ne veulent pas que j arrête malgré les effets donc pas le choix.

Bonjour

’ai eu les mêmes symptômes avec Imeth. J’ai pris la décision de l’arrêter et m’a rhumato m’a prescrit Imeth par piqûres 1 fois par semaine.

Je vais tester.

En tout cas ne restez pas comme ça.

c’est vous qui souffrez ce n’est pas le médecin qui prescrit.

bon courage

moi je te dirais ceci : arrête tout ça !!

Bonjour à tous,

ma PR s'est déclarée en avril dernier par des sensations de brûlures dans les doigts et les orteils vers 5h du matin tous les jours pendant 6 mois. Ces symptômes ont disparu mi-août.

Finalement, j'ai été diagnostiquée en octobre par un rhumatologue sur une PR très fortement positive débutante. Je prends du méthotrexate 15 mg et de l'acide folique. Je ne ressens plus de douleur mais la fatigue, ou plutôt l'épuisement! est juste trop dingue...

J'en ai parlé à mon rhumato qui m'a conseillé de faire du sport ( ce que je fais déjà 2 à 3 fois par semaine depuis toujours) et à mon médecin qui me dit que c'est lié à la "saison", qu'elle a d'autres patients sous méthotrexate et qu'ils n'ont pas ces effets secondaires.

Je ne me sens tellement pas entendue que c'est rageant... mais surtout je suis totalement démunie par rapport à mon état : j'étais quasi-hyperactive et maintenant, j'ai besoin d'une pause de 30 minutes après avoir plié mon linge!!! Au secours, je trouve ça insupportable!

Est-ce que quelqu'un d'autre ressent la même chose???