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Patients Polyarthrite rhumatoïde
Diagnostic à obtenir au plus vite
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Camille6666
Camille6666
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Bonsoir !!!!
Merci beaucoup !
Je vais effectivement demander une lettre à mon médecin traitant pour allez voir un Rhumatologue, une jeune femme m’a conseiller d’attendre au moins 1 mois avant de passer les examens car quand j’ai écris le premier message sur ce forum , j’avais mal depuis une semaine . Et au cas où , où il y aurait vraiment une polyarthrite je n’est pas envie que les examens sois « faussé » car je l’est aurais fais trop rapidement. Depuis hier je n’est plus trop mal .. enfin ça m’arrive 2-3 fois dans là journée , c’est très léger , enfin Mes douleurs , même ceux que j’avais il y a une semaine , ne m’empêche absolument de bouger , ce qui m’a un peu rassuré c’est le biologiste du laboratoire , il m’a Dis que « J’etais trop jeune pour avoir une polyarthrite, et que quand on en diagnostic chez les sujet âgée de 20 ans, quand ça arrive, 9 fois sur 10 c’est heriditaire « car il m’a Demander si il avait des cas dans ma famille , il n’y en a pas. Je vais attendre de voir et si jamais , je n’est plus de douleurs dans 1 mois , je verrais bien ce que je ferais . Merci beaucoup pour tout vos conseils , il est bien fait ce site , je vous souhaite bon courage et bien sure , il y a pire que la poly .. même si je me doute que ca ne dois pas être facile .. ! Je vous tient au courant de la suite , bonne soirée et au revoir !
Camille6666
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Miss PR , quand je parle des massages ils ne sont pas sur là zone concerné , c’est quand je masse les fesses , que les douleurs au jambes et au pied disparaissent, et quand j’ai mal au bras ou à la main , je me passe le cou ! Bonne soirée
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@sylvabine merci beaucoup 🙏 😊😊 j'espère que votre hospitalisation de jour vous aidera à poser le bon diagnostique , tenez nous au courant 😊, @Camille6666 la polyarthrite rhumatoïde peut se manifester dès l'âge de 16 -17 ans car avant ( de 2 a 16 ans ) Cette maladie est appelé arthrite juvénile ( mais cause les mêmes douleurs que la PR et est traitée avec les mêmes traitements ) j'ai moi même pour ma part développer les premiers symptomes un peu avant mes 20 ans( jen ai 25 aujourd'hui ) mais je les ai ignorer et mis sur le compte de ma faible musculature pendant 2 ans avant que les douleurs ne deviennent de plus en plus insupportables. Mon rhumatologue ma confirmer que la PR n'était pas forcément héréditaire toutefois rien n'empêche plusieurs cas da s une même famille comme pour certaines autres maladies ( non hereditaire) pour reprendre sa phrase " c'est la faute à pas de chance" . Pour ma part également il n'y a aucun cas de PR dans ma famille , père, mère, grands parents, frères soeurs, oncles, tantes , cousins cousines ..... j'ai testé le massages sur d'autres zones que celles "victimes de l'inflamations . Cela n'a malheureusement rien changé 😊 tenez nous au courant lorsque vous aurez fait les démarches des examens et aurez eu une réponse . Je vous souhaites à tous une très belle journée
MissPR
Camille6666
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Bonsoir !
Je viens pour vous donner des nouvelles , après mon dernier messages , les douleurs avait totalement disparus pendant environ 2 semaines . J’ai repris le travail , pas de douleurs à signaler , a part quelques douleurs dans le genoux en fin de journée) mais depuis milieu d’après midi aujourd’hui, j’ai eu une douleurs assez importante dans mon genoux et dans mon pouce . J’ai l’impression que ça reviens .. mon médecin m’a expliquée qu’elle m’enverras au Rhumatologue si mes douleurs dure encore plusieurs semaines .. sauf que c’est + par période pour moi .. donc je ne peux pas dire « j’ai mal depuis 5 semaines » au médecin ! Car c’est faux . Je me dis que c’est peut être le début de la polyarthrite, que c’est peut être pour sa que ca parts pendant quelques semaines et que ça reviens. . J’ai plus qu’a attendre d’avoir mal non stop pendant 5 semaines pour allez au rhumato ..
Camille6666
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Ce sont des douleurs sans gonflements , qui ne sont pas présente le matin .. plutôt en milieu de journée ! Mais si c’est le tout débuts , ça explique peut être tout sa ..
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Bonjour @Camille6666 , il est vrai que les douleurs de la PR peuvent arrivées sans prévenir du jour au lendemain duree quelque jours, repartir, ... mais normalement une raideur matinale est bien présente au réveil et pendant bien 1 h maximum , et ( du moins pour ma part ) les douleurs sont accompagnées de rougeurs et gonflements. Après certes il est possible qu'une fois la raideur matinal passée il n'y est pas de douleurs jusqu a la fin de journée. Mais (encore une fois pour ma part) des le début de la PR avant même le diagnostique (c'est d'ailleurs ce qui m'a poussé à consulter) les douleurs étaient bien accompagnées de gonflements et de rougeurs signes de l'inflammation. Il faudrait quand même que votre médecin vous envoie vers un rhumatologue ( rappelons que les médecin généralistes ne sont en aucun cas spécialistes. Si votre médecin généraliste n'arrive pas à poser un diagnostique précis c'est sans doute que ce n'est pas de son ressort d'où l'existence des médecins spécialistes. Je ne cautionne pas qu'un médecin censé aider et soigné les personnes qui ont mal ou sont malade , laisse les patients sans réponses face à des douleurs . J'espère en tout cas pour vous que vous aurez rapidement une réponse je vous souhaite bon courage . Et bonne journée
MissPR
Camille6666
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Bonjour Miss Pr ,
Quand j’ai eu mal pendant une semaine , je n’avais pas de gonflement des articulations ni de rougeurs , ni de déverrouillage matinale . Mon médecin traitant ne m’a pas envoyer vers un rhumato car les prises de sang était négative et les douleurs n’on durer qu’une semaine , elle m’a expliquer que si j’avais eu des gonflements , un déverrouillage matinale ou que les douleurs aurait durer 3 semaines non stop , là elle m’aurait diriger vers un Rhumato , mais vue qu’il n’y a rien de tout sa , pour elle le rhumatologue n’est pas nécessaire pour l’instant, dans ma ville , les 2 principaux Rhumatologue viennent de partir à la retraite. Donc je pense qu’elle privilégie les personnes ayant des symptômes persistants car c’est compliquer d’obtenir un rdv ! Dois je essayer d’obtenir un rdv de moi même ou d’attendre des éventuelles complications ? Car il n’y a pas que la polyarthrite qui peut créer ces douleurs et vu mes symptômes par rapports au personnes atteinte de Polyarthrite je commence à me dire que c’est peut être autre chose !
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Bonjour @Camille6666 , oui je comprends que les rdv peuvent être difficiles à trouvés. Mais je me doute également que de vivre avec des douleurs et ne pas en connaître la cause soit tout aussi difficile . N'y a t'il pas un centre hospitalier proche de chez vous pu dans les alentours de votre ville qui possède un service rhumatologie? Ou du moins un rhumatologue travaillant au sein de ce centre hospitalier . C'est moi même ce que jai fait le rhumatologue que je consulte actuellement en cabinet privé était en vacances lorsque jai souhaité consulter . J'ai donc eu un rdv avec un rhumatologue dun centre hospitalier proche de chez moi . Et le rhumatologue que je consulte actuellement n'est pas dans ma ville mais dans une ville à environ 25 minutes en voiture. Le rhumatologue que je consulte actuellement en attendant des résultats d'examens sanguins m'avait prescrit de la cortisone pour seulement 3 jours ( car d'après lui si je souffrais d'une maladie inflammatoire, la cortisone étant un anti inflammatoire devrait au moins en 3 jours m'apporter du soulagement et toujours selon lui cela pouvait également l'orienter vers le diagnostique . Je ne suis pas médecin mais cela ne pourrait il pas être une piste pour votre médecin traitant . Une dose (pas enorme) de cortisone sur un temps très court ?? J'espère en tout cas pour vous que vous ne devrez pas attendre d'avoir mal pendant plusieurs semaines d'affilée afin de bénéficier d'un RDV, vous pouvez toujours essayer par vos propre moyens de rechercher les rhumatologue proche ou du moins pas trop éloigné de votre ville car certes parfois il faut aller frapper aux portes d'une autre ville ( cabinet privés centre hospitalier ...) Et si vous trouver un rhumatologue prêt à vous recevoir peut être que votre médecin généraliste pourrait vous fournir une lettre à remettre à ce rhumatologue . Espérant le meilleur pour vous et croisant les doigts pour que vous ayez des réponses au plus vite je vous souhaite une agréable après midi
MissPR
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J'ai oublier de précisé que le fait de trouver un rhumatologue dans une autre ville n'est pas si contraignant que ça car en général les visites de suivie ne dépassent pas 1 par mois ( bon pour le début peut être 2 par mois le temps davoir les résultats nécessaires au diagnostique et d'effectuer les premières surveillances de traitement si traitement prescrit ) mais par la suite cela est plus espacé lorsque un traitement au bon dosage est mis en place si besoin .( jai moi même un suivi 1 fois tous les 4 mois ce qui n'est vraiment pas énorme 😊 je vous souhaite de trouver rapidement .
Cordialement
MissPR
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@Camille6666 encore une question ( si je peux me permettre ) pour vous aider . Je ne sais pas si votre medecin generaliste vous l'a déjà posée ou non ? Avez vous ou avez vous déjà eu plusieurs fois des douleurs articulaires vous réveillant en dernière partie de nuit ( généralement vers 3h du matin minimum et 5 h du matin maximum??) Car.les douleurs d'origine inflammatoire ont ce mécanisme la de "réveiller " la personne en fin de nuit ( car oui ces douleurs la réveillent la personne . Si je pense à autre chose pour essayer de vous aiguiller je vous le ferait savoir sachez également que le fait que le marqueur de la PR( car je ne sais pas pour les autres maladies) peut ne pas être présent sur les résultats sanguins il faut également vérifié la vitesse de sédimentation VS et la protéine C réactive CRP mais j'imagine que ces recherches étaient présentes sur vos bilans sanguins . Sur ce pensant avoir pensez à autant de chose que je pouvait afin de vous aidez je vous souhaite une bonne fin de journée.
MissPR
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Sylvabine
Sylvabine
Dernière activité le 16/12/2020 à 16:36
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Bonjour à tous ! Je voudrais savoir où vous en êtes ? J’ai moi aussi 45 ans et visiblement je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde… mais j’attends un rdv en urgence chez mon rhumato J’ai reçu mes analyses cet après-midi… Je suis décontenancée, un peu perdue...🙁Actuellement le pied très douloureux, je ne sais pas comment je vais pouvoir me déplacer demain..,taux FR et Ac anti CCP positifs...quels étaient vos taux lors de votre diagnostic? Je n’arrive pas à trouver une grille d’évaluation pour essayer d’évaluer l’avancée, le niveau de ma maladie en fonction de ces deux marqueurs ? Avez-vous des infos ?
Comment cette maladie est reconnue en France administrativement ? Et pour les aides ?
bises à tous