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Patients Lupus
Le diagnostic du lupus, parlons-en !
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Utilisateur désinscrit
Oui je m'estime très chanceuse parce que beaucoup de personnes ont découvert qu'ils étaient malade a des stades avancés de la maladie et les traitements étaient lourd et surtout le choc doit etre immense... Moi sa s'est fait tout en douceur et on a pris le lupus de court ! :D
Quant a profiter de chaque jour oui c'est la cas !! Qu'est ce que la vie est belle !! :D
a bientot
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Utilisateur désinscrit
Je connaissais ton histoire mais elle me touche toujours autant, tu peut être fier de toi!
gros bisous
EINHEIT54
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EINHEIT54
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alors d'autres .............
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a quoi correspond cette maladie? et les tests cutanes suffisnet il pour dire que l'on a un lupus?
EINHEIT54
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quel tests avez vous fait pour vous dire que vous avez un lupus?
EINHEIT54
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quel type de lupus avez vous?
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Utilisateur désinscrit
bonjour
moi aussi atteinte Dun lupus et un sapl découvert en aout 2012 par mon rhumatologue mes symptôme était juste des douleurs articulaire dus a l'exposition a soleil ,Jai jamais eu de tache sur la peau mais le lupus c'est attaquer a mes artères hospitaliser d'urgence a Marseille Jai Fai un angor de la mésentérique (artère digestive )donc mis en place des stent ,stenose de lartere renale mis en place de stent renale aussi occlusion du tronc cœliaque ,je suis sous coagulant(previscan) ,plaquenil ,traitement pour hyper tension(conversyl et amlor ) ,traitement pour eviter colesterol et pour proteger les areteres (crestor) dur fer et vitamines .jai pas eu depousser jai juste des douleur articulaire et musculaire mais suportable pas de grosse douleur demangeaison sur le cuir chevelu .et le soleil me fatigue beaucoup et me fait sortir des petit bouton sur les bras mais leger je nai pas eu encore de pousser
bon courage a vous tous
EINHEIT54
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EINHEIT54
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Julien
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Bonjour,
partagez et échangez ici les circonstances du disgnostic de votre Lupus. Qui vous a poussé à consulter ? Comment cela s'est-il passé ?
Bonne discussion