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Patients Lupus
comment se passe les consultations ?
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gigi24
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gigi24
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bonsoir caty319,
je suis estomaquée en lisant le calvaire que tu dois vivres......ces cons de medecins qui se croient au dessus nous, pensent qu'ils détiennent nos vies et que sans eux on serait mort....mais un peu d'humanité rendrait les choses tellement plus facile à vivre......
Alors si tu peux change de Dr et fou toi le camp ailleurs......, ya parmis nous qui vivent des humiliations de la sorte de la part de cerains medecins .
j'ai beaucoup de chance d'avoir un medecin qui est très à l'écoute qui prend le temps. C'est tout une équipe avec, infirmières et autres , qui qui m'entoure......
bonne soiré.
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Gigi24
EINHEIT54
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EINHEIT54
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Bonsoir quand je vous lis tous je me retrouve dans tous moi il ma pa epargne enceintz de 4moi biopsi a la cheville prise de sang stress pleurer aucune reaction plutot accusateur comme ci que jore pu prevoir ca la maladie je ne la conaissai meme pa mon bb aura un pessmeker en pluss ca fe bokou et la rdv le 24/12 pr couronner le tout je suis suivi par le profess hachulla a lille si quelqun connai mai aparamen c tous les meme...
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EINHEIT54
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et vous? ca se passe comment dans vps regions
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Chères toutes,
Diagnostiquée en juillet 2012, j'ai enfin trouvé aujourd'hui, la petite brochure de l'association suisse de rhumatologie sur le Lupus, mon acupuncteur m'a conseillé d'aller les trouver pour mon arthrite, j'ai le coude gauche coincé dans la position d'un violoniste, en crise aigüe, je me touche plus mon nez. J'étais sous Plaquenil que j'ai repris plus régulièrement dès mars 2013 car le soleil me brulait rapidement, en août je pesait 44kg (164cm ~54kg avant lulu) et faisait des chutes de tensions... Mon seul souhait était arriver à rentrer à la maison. J'ai écris à tout mes médecins que j'arrêtais cette tentative de suicide médicamenteuse.
J'ai repris presque 5kg, je revis, plus de dyslexie, mieux dans ma tête, plus de nausées et vomissement le matin, j'ai retrouvé un peu d'appétit.
J'appréhende le printemps le soleil, les manches, les chauds/froids...
pour le syndrome de Reynaud j'ai pris des oligo éléments, pour mes doigts cela a bien fonctionner !
j'ai quelques boutons très dur et douloureux, qui semblent éternels, sur mes mains j'ai testé une goutte d'huile essentielle d'estragon localement et masser, c'est moins rouge, moins douloureux et il est 2x plus petits '.)
Je partage volontiers mes petits trucs avec vous si vous en avez besoins.
Affectueuses pensées douces, à vous toutes.
gigi24
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gigi24
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Gigi24
pinette
pinette
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Bonsoir capuche_bleu
Sur quels formes d' oligo éléments tu prend pour la lakadie de raynaud?
Car moi aussi j ai cette maladie , mon rhumatologue ma donné adalate mais ça ne fait rien
Merci pour tes renseignements
À bientôt j espère
Pinette
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EINHEIT54
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Bonjour à tous, et au nouveaux
, comment se passe votre consultation lié au Lupus ?
Donnez moi, votre avis,
Merci de vos reponses
A bientot sur le net