Témoignage de mon diagnostic et de mes premières poussées de SEP

Bonjour à toutes et à tous,je me lance dans mon premier poste. Je suis une jeune femme de 27 ans. En juillet 2021 j’ai été admise au urgence après avoir perdue la vue sur l’œil gauche (névrite) qui a ouvert les soupçons sur la SEP. J’étais complètement choquée je m’imaginais retourner travailler l’après midi. D’un autre côté ça faisait déjà quelques mois que je me sentais extrêmement fatiguée beaucoup de douleurs aux jambes et du mal à marcher plusieurs km. J’ai vécu de grosses périodes de stress ces dernières années. J’ai été admise en neurologie j’ai fais divers examens et le résultat de ma ponction n’était pas alarmant. À l’Irm on voit 4 taches blanches. On me donne 1gr/j sur 5j (protocole au Luxembourg) de cortisone en perfusion pour la présumée “poussée” . J’ai complètement récupérée mon œil et ma vue Avril 2022 Irm de control: de nouvelles taches blanches. On me programme une irm du rachis pour mi juin. Début juin je ne sens plus mes jambes et ça monte tous les jours jusqu’a avoir des fourmillements jusqu’au nombril. Ma deuxième poussée en 11 mois. Je suis prise en charge rapidement bolus de cortisone (5g sur 5j) Irm du rachis on voit clairement l’inflammation de la moelle épinière. Je suis toujours en “poussée” et j’ai démarré hier mon traitement le Kesimpta. (je vais essayer de partager mon expérience dans une discussion appropriée) je n’ai pas encore récupérée cela fait maintenant 40 jours que j’ai ressenti les premiers symptômes. J’ai encore les 3 doigts (majeur jusqu’au petit doigt) et les jambes qui me font très mal au bout d’une 20 min debout .. je m’inquiète un peu de savoir si un jour ça redeviendra comme avant ..?merci d’avoir pris le temps de me lire.je vous souhaite à tous beaucoup de force et de courage.