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Coronavirus et SEP : peut-on se faire vacciner ?
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Nanard51
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Nanard51
Dernière activité le 07/08/2024 à 17:55
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@Aliane ah!!!! Ça c’est bin possible....le Moderna Pfizer bion ...machin machin...truc bidule ARN messager...c’est différent en effet...pas d’inoculation du germe désactivé (bon ça...) par contre modif de l’adn, donc possiblement à terme , une oreille qui se met à pousser, un nez qui pointe vers le haut Ouh! la la! 🤣🤣🤣🤣
skali44
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Dernière activité le 06/02/2021 à 09:37
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Bonjour. C'est la question du moment. A mon avis parlez avec son neurologue. Mesures de protection. Prendre du temps pour voire. Lequel des vaccins pour une personne atteinte de SEP on vaccine une personne pas LA SEP.
Laulor
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Laulor
Dernière activité le 15/07/2021 à 17:45
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Bonjour,
Mon neurologue m'avait dit lui aussi qu'il ne fallait surtout pas de vaccins. Sep depuis 1989.
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Laurence
sourisgrise
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Dernière activité le 12/07/2024 à 16:47
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Bonjour,
SEP confirmée en 1999 et mon médecin traitant ne voulait pas que je me fasse vacciner contre la grippe.
Depuis 2020, mon neuro m a conseillé de le faire ainsi que pour la covid. J ai donc fait pour la grippe novembre dernier et maintenant j attends l arrivée des vaccins pour la covid.
Dokatro
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Dernière activité le 06/11/2024 à 16:49
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29 01 2021 Bonjour. Je vois que je ne suis pas la seule à m’interroger sur le vaccin Covid. J’ai 67 ans et j’ai la SEP depuis plus de 30 ans. Forme rémittente pas trop méchante soignée par copaxone. Travaillant en hôpital, j’ai eu la plupart des vaccins mais si j’ai eu celui contre l’hépatite B, j’ai refusé les rappels. Après beaucoup d’hésitation, j’ai finalement accepté celui contre la grippe depuis 2 ans, sans conséquences négatives. Quant au vaccin covid, je le refuse. Je n’ai aucune confiance en un vaccin produit en 3 ou 4 mois alors qu’on sait qu’il faut 9 à 10 ans pour qu’un traitement ou un vaccin passe toutes les étapes pour être commercialisé. Les vaccins ARNm et Adn sont trop récents pour me garantir qu’il n’y aura aucune répercussion sur mon système immunitaire déjà bien mis à mal par la SEP. Les « experts » disent qu’il n’y a aucun risque qu’une intervention dans l’ARN messager passe dans l’ADN, si c'est envisageable pour un seul individu, je ne suis pas certaine que cela soit vrai quand plusieurs millions de personnes sont concernées. Cette occurrence a déjà été constatée dans l’évolution de la vie sur la Terre. Alors pourquoi pas pour ce vaccin ???
Munci4
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Munci4
Dernière activité le 18/01/2023 à 16:24
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Bonjour hier j ai eu ma 2 em dose de vaccin Pfaiser et je suis super bien pas des effets indésirables a part une petite douleur dans le bras vacciné...mon neurologue m as conseiller même de le faire donc j ai fait car j j ai aussi une HTA sûr traitement actuellement. Dans un mois je dois faire la sérologique pour voir les anticorps pour une étude de la SEP et le vaccin Covid19....Je suis le cobaye 😜...je rigole ... Bonne chance à tous et fait le pour que on finis avec tout se bordel. Je vous tiens informé par apport au résultat de la sérologie
sourir
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sourir
Dernière activité le 15/03/2022 à 14:47
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Bonjour ,Le vaccin contre le Covid 19 ,je n’ai pas eu.que faut il en penser ? Il me fait un peu peur.
Masterflow940
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Dernière activité le 24/03/2024 à 03:29
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Bonjour à toutes et à tous;
J'ai la SEP depuis 1993 et début janvier 2014 j'ai eu une poussée qui m'a lentement tiré vers le bas.
J'avais un travail assez physique (conducteur de travaux -gros chantiers-) et maintenant, je ne travaille plus que 3 jours par semaine mais plus du tout en extérieur mais dans les bureaux comme soutien administratif et technique du staff en charge des exécution externes.
J'ai de gros soucis de marche, de me tenir debout etc.
Pour le vaccin covid, allez-y mais avec prudence car précisément, c'est une vaccination qui a accéléré mon état.
Je m'explique.
J'ai du faire en 2014 (pour des travaux sur une ancienne décharge d'immondice) une revaccination tétanos et hépatite (je ne sais plus laquelle (il y a A,B ou C). J'étais assez "fatigué" ces jours là, une accumulation de fatigue qui peut arriver à n'importe qui et je reçois d'abord le tétanos et qlq jours plus tard la première injection pour l'hépatite. Qlq jours plus tard patatra,;Poussée.
Le circuit classique 5 jours de solumedrol et ça avait disparu mais ça n'était pas parti aussi nettement que les quelques autres poussées que j'avais précédemment eues.
Ma poussée était ciblée sur mes jambes et ne m'a plus vraiment quittée. Raideur, spasticité et ça continue à se dégrader.
Mais croyez moi et (je peux retrouver l'article) un célèbre professeur belge (suis de Belgique) à publier dans le journal "Le Soir" un bel article sur la SEP et le vaccin Covid-19. Très intéressant et franchement rassurant.
A mon humble avis (ça ne tient qu'à moi évidemment) si vous êtes patient SEP mais toujours bien valide, faites votre vaccin sans peur mais dans de bonnes conditions. Ne vous faites pas vacciner si vous êtes fatigué, si vous êtes enrhumé ou je ne sais quoi d'autre.
Ca n'engage que moi mais...
Portez-vous bien
Laurent P (Masterflow940)
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Laurent P ( Masterflow940)
jojodelyon
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jojodelyon
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@Hella_17
Bon courage à vous.
J'ai commencé la SEP en 1994, peu de temps après ma seconde injection du vaccin contre l´hépatite.
Je ne peux pas prouver que cette chronologie repose sur un lien de causalité médicale ou biologique mais aucun médecin n´a pu non plus prouver le contraire.
Le jour où je suis allé me faire vacciner, j´aurais mieux fait de me casser une jambe (voire les deux), car aujourd'hui, je serais guéri...
Masterflow940
Masterflow940
Dernière activité le 24/03/2024 à 03:29
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Bonjour, je ne pense pas que le vaccin de l’hépatite soit responsable de ma poussée ! Je veux simplement dire que je pense que dans mon cas, la corrélation des vaccins et ma fatigue ( en 2014) était probablement la cause de ma poussée. Donc, en ce qui concerne le vaccin de la Covid-19 évitez de le faire si vous êtes fatigué, En tant que malade se sep + fatigue + vaccin, c’est un cocktail explosif pour une poussée. Comme je l’ai dit précédemment, ça n’engage que moi (je ne suis pas neurologue).
😏
Laurent P (Masterflow940)
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Laurent P ( Masterflow940)
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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chiristine04
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bonjour, j'ai une sclérose en plaque depuis 1997 et j'ai souvenir que le neurologue m'avait dit que je ne pourrais plus avoir de vaccin ? qu'en est-il ? A l'heure où l'on envisage de sortir du covid 19 grâce à un vaccin je m'interroge.
le neurologue m'avait précisé que mon système immunitaire m'attaquait et donc qu'il ne fallait pas lui inoculer de virus.
dans l'attente d'une réponse.
merci d'avance et bonne journée