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Complément alimentaire et sclérose en plaques : des témoignages ?
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didit16
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connaissez vous-il les Algue Klamath qui reconstruirent les cellules souches?
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didit16
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@maritima @didit16 @Chris31 , à tous,
@didit16 je découvre par hasard ta question, n'ayant pas été appelé.
Sur https://www.abyssea.fr/complements-essentiels/klamath-les-bienfaits-de-lalgue-bleue-sur-lorganisme/ on découvre des vitamines, oligoéléments et d'autres déjà familiers, la "composition nutritionnelle", mais, pour moi, sonnette d'alarme, la vitamine K est à éviter car je suis sous anti-coagulants (AC/FA et anticorps anticardiolipines), pour éviter les thromboses, AVC, ... à vous de voir ...
Bonnes fêtes de Pâques !
🔔 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
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@Didith oui , je connais cette algue et j'avais lu qqs articles au sujet de la régénération des cellules souches mais il s'agissait d'expériences in vitro . Que se passe t-il in vivo ? Les résultats sont -ils les mêmes? Je ne sais pas .....
En effet, @SepSepien cette belle algue bleue est incompatible avec ton traitement anti-coagulants sur le long terme mais en cures de 3 mois séparées par des arrêts prolongés....c'est peut-être possible ??????? Parles-en à ton médecin traitant . J'ai souvent eu ce gendre de discussion avec ma néphrologue quand parfois je me voyais prescrire un médicament déconseillé en cas d'insuffisance rénale . Elle soutient qu'il faut toujours " affiner " les notices et les réajuster en fonction des patients .
@Chris31 🌸 que penses-tu de tout ça?
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Chris31
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Chris31
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@maritima Hello 😊
vite fait vu l'heure lol non je ne connais pas cette algue et franchement ( avant de remonter le fil je pensais à la spiruline ) je n'aurai pas confiance 🤔😲 sans plus de renseignements à son sujet ! je chercherai par curiosité...
concernant mon avis sur les compléments alimentaires pour une sep tout dépend de sa forme et activité ! jeune je n'avais jamais de problèmes bien au contraire, aujourd'hui je me limite à zymaD 3 gouttes tous les soirs et 1 gélule de bourrache pour la peau( cure) du magnésium 1 gélule à 400mg/ jour ...
j'évite tout ce qui est susceptible de provoquer une poussée ou aggraver mes symptômes 😲😥
ne pas oublier qu'avec une maladie auto-immune c'est d'autant délicat que certains compléments alimentaires bousculent l'immunité autrement dit les petits soldats qui se retournent contre nous !
tu as donc raison et il faut toujours lire les notices surtout en cas d'automédication⚠️ et bien sûr de la (des) pathologie (s) présentes . Je reviendrai répondre plus longuement...
bises à @SepSepien et à toi et @Nathali57
💐🥰😘
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Chris31
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Chris31
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Merci @Chris31 🌻 et j'espère que @didit16 et @SepSepien seront sensibles à ton message . Sinon la Klamath et la Spiruline se ressemblent ( toutes les 2 des algues bleues et avec, semble t-il , des bienfaits voisins et / ou complémentaires )
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @didit16 ,
Content de vous retrouver ...
@maritima , "cures de 3 mois" serait folie dans mon cas, je dois surveiller l'INR toutes les 3 semaines, voir plus fréquemment si nécessaire, pour rester entre 2 et 3. Les choux (de toutes sortes) sont interdits (riches en vit. K), il me faut être très vigilant et ne pas sortir des rails.
Bises et amitiés.
🔆 !!!!!!!!!!!!!!
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maritima
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C'est pourquoi @SepSepien j'avais précisé qu'il fallait ,dans tous les cas de figure " ajuster" " affiner" avec son spécialiste afin de voir si c'était tolérable pour un temps ou à proscrire absolument .
Bises 🍀 et amitiés 🌺
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Zabka33
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Bonjour à tous, ma boisson quotidienne Aloe Vera est un complément alimentaire complet, autant pour les douleurs et mobilité, que contre la fatigue, pour le confort digestif et le transit, et aussi un excellent renfort de mon système immunitaire 😎
Je prends également de la vitamine D3, et un complexe multivitamines, ainsi que du collagène marin en cure.
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Magali
19Ossau57
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Bonjour
Pas très douée pour les médicaments de confort
Prend ampoule vitamine D rien d'autre mon neurologue me donne rien esse normal
Après une chute dû à un médicament codéine cheville gauche cassé est bien cassé plus allergies aux plaques mises youpi 👿
Mes os sont trop fin mes personnes ma conseillé 🙊
Je vous remercie de vos conseils
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OSSAUDD
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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didit16
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