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vessie neurologique et traitements homéopatiques
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Lolo2841
Lolo2841
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Bonjour ,
Je pour essayer d'avoir des idées, si c'est possible, j'ai fait plusieurs prostatites avec 40 de fièvre et hospitalisation, j'ai régulièrement des brûlures, a chaque ecbu, résultats négatifs et culture stérile, j'ai eu il y'a quelques années une fibro de la vessie ou tout était normal ainsi que des examens prostates satisfaisant, je reste donc avec mes brûlures sans réellement de traitement, si vous avez des pistes, des idées je suis preneur.... Merci d'avoir pris le temps de me lire
Laurent
patrick0608
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patrick0608
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moi j'ai une vessie neurologique suite a un accident de la route deux vertèbres cassées je suis devenu incontinent jour nuit ,maintenant,je suis en auto sondage le jour et sondage a demeure la nuit et quand je dois partir en voyage ou être en réunion ,le blocage de ma vessie a détruit 75% de mes deux reins je ne suis pas encore en dialyse mais cela ne saurai tarder ,car je ne pouvais pas rester plus de 3h 1/2 sans me sonder et dés que je me réveillais ver 3h du matin je ne pouvais plus me rendormir la suite manque de sommeil dépression ,le sondage a demeure m'a sauvé la mise et très pratique pour les activités qui ne m'oblige plus a courir hercher des toilette quand l'heure arrivais
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patrick g
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@Lolo2841 la seule solution c'est de consulter un urologue ta vessie ne se vide pas complètement et génère des infections a répétition il y a peut-etre d'autre solution que l'auto sondage qui est une solution mais quand même un gros handicape
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patrick g
Chris31
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@Denden01 Bonjour ( mince je viens de voir la date lol)
Donc pour reculer l'autosondage
Essayer ( et du fait d'infections récurrentes liées à cette vessie neurologique non totalement vidée ) le cranberry ( ou canneberge ) en prévention (et par cures) tous les matins ( jus ou gélules ) ....+ au minimum 1.5 l d'eau /jour
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
patrick0608
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le cranberry a ce jour règle rien j'ai assisté a une réunion hier au centre pasori de cosne sur loire,avec plusieurs personnes qui ont les mêmes problèmes que moi sur l'auto sondage propre, réunion dirigée par un paraplégique représentant d'une marque de sonde et lui nous a bien dit que le cranberry n'avait aucun effet bénéfique sur la vessie et l'appareil urinaire,et ça coûte quand même dans les 30€ le pot de gélules
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@patrick0608 Bonjour , mon message disait bien "pour reculer l'auto sondage … " et éviter les infections à répétition dont le cause pourrait être liée à une vessie neurologique (cause SEP) … Le cranberry évite bcp d'IU du fait de la non fixation des coli responsables , donc rend bien service comme prévention d'IU !
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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oui mais j'ai simplement dit que l'efficacité du cranberry n'était pas reconnue pour cette qualité,personnellement je n'y connais rien je répète ce que j'ai entendu dans une réunion de gens handicapés avec la même pathologie (sondage intermittent pour incontinence) du a une vessie neurologique maintenant ou est la vérité peut-être qu'il faudrait avoir l'avis de scientifiques,bien cordialement.
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@patrick0608 Depuis très longtemps , environ une quinzaine d'années pour les études menées
Des bénéfices contre les infections urinaires reconnus par l'Afssa
Pour la première fois en France, l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) s'est récemment prononcée sur la cranberry (précisément la variété Vaccinium macrocarpon). Le 6 avril 2004, cette agence nationale a rendu un avis favorable 7 tant sur la sécurité 8 que sur les bénéfices santé de ce produit : "la consommation de jus de Vaccinium macrocarpon (contenant 36 mg de proanthocyanidines mesurées) conduit à une diminution de la fréquence des infections urinaires dues à certains E.coli uropathogènes (…) chez des femmes adultes. Cet effet est également rapporté avec une poudre encapsulée de Vaccinium macrocarpon".
Ainsi, ces produits peuvent depuis cette date bénéficier de l'allégation très officielle : "contribue à diminuer la fixation de certaines bactéries E.coli sur les parois des voies urinaires".
Mécanisme d'action "scientifique" = mécanismes anti-adhésion
Contrairement à ce que l'on a pu croire un temps, ce n'est pas l'acidification de l'urine par le jus de cranberry qui est à l'origine de cette protection.
De plus amples recherches ont permis de mettre à jour un mécanisme original. Ces baies contiennent des flavonoïdes, des anthocyanes et des proanthocyanidines. Ces derniers composés au nom barbare seraient capables de se fixer sur certaines bactéries Escherichia coli responsables des cystites et les empêcher d'adhérer aux cellules de la vessie et de causer l'infection. Ne bénéficiant pas de point d'ancrage, ces bactéries sont alors naturellement éliminées par les voies naturelles.
En juin 2002, une étude suggère que cet effet bénéfique survient dans les deux heures suivant l'ingestion et reste perceptible plus de 10 heures au niveau urinaire 5. Des résultats qui s'ils sont confirmés plaideraient pour une ration le matin et une autre le soir pour une couverture optimale."
Dans toute officine un pharmacien ou PP te confirmera , un bon médecin aussi
Concernant l'auto-sondage , il y a bien d'autres précautions à prendre et notamment relatives au respect de l’asepsie (hygiène du geste (mains propres avec gants stériles et jetables) et matériel stérile jusqu'à son utilisation à ne pas manipuler ou poser sur une surface non stérile.
Contraignant et pas agréable sans doute (guide ci-joint)
Essaye tout de même le cranberry , il ne peut que te faire du bien ....
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
patrick0608
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ok merci j'en ferai part a la personne qui véhicule ces propos ,personnellement je n'affirmais rien et je n'affirme rien tant qu'il n'y a pas de preuves avérées
même si ce produit est relativement efficace a 30€ (environs )la boite de gélules pour des résultats peu significatifs pour beaucoup de personnes ce produit reste très onéreux et pas abordable vue la quantité qu'il faut absorber
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patrick g
Chris31
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Chris31
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@patrick0608 mais Il y a aussi les jus ( très abordables et convenables en vente ds les parapharmacies et supermarchés 😉) 1 verre matin et soir
Qui ne tente rien....
Bonne après midi
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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mike
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mike
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Bonjour , ayant une vessie neurologique je souhaiterais savoir si il existe des traitements homéopatiques pour calmer celle ci ,
pouvez -vous m'en indiquer le nom et la posologie Merci infiniment