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Patients Sclérose en plaques

Trouble du rythme cardiaque sous Gilenya

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Tyson1964

Édité le 27/07/2019 à 15:39

Tyson1964

Dernière activité le 05/11/2024 à 11:37

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Sous gilenya depuis 18 mois .apparition de fibrillation auriculaire.

peu de possibilité de traitement antiarythmique car beaucoup d interaction médicamenteuse avec le gilenya.

Quelqu un serait il confronté au même problème. Le gilenya peut -il donner des troubles du rythme cardiaque en dehors de la première prise et de quelle type?

Merci

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Louise

30/07/2019 à 10:01

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Louise

Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00

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@Nathali57‍ @SepSepien‍ @joce42‍ @steph1782‍ @Maradel‍ @Magalisep‍ @Kim7500‍ @Gontcha‍ @mumu16‍ @corolla‍ @vivaldy‍ @Delph1976‍ @may-mystique‍ @veronique53‍ @mustang76000‍ @Kath66‍ @Cathou28‍ bonjour à tous, avez-vous déjà connu des troubles du rythme cardiaque à cause du Gilenya ? N'hésitez pas à partager votre expérience des traitements !

@Tyson1964‍ vous pouvez parallèlement consulter notre fiche médicament dédiée et donner une note à ce traitement : https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/donner-mon-avis/medicaments/gilenya-1397

Belle journée à tous !

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Louise de l'équipe Carenity

Trouble du rythme cardiaque sous Gilenya https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/trouble-du-rythme-cardiaque-sous-gilenya-43321 2019-07-30 10:01:53

veronique53

Édité le 30/07/2019 à 10:50

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veronique53

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@Tyson1964 Bonjour moi aussi le même problème donc je suis en arrêt du gilénya donc je fais une pose, je vais re-essayer a la fin de l'année autrement le neuro m'a proposé ocrevus

Tyson1964

30/07/2019 à 12:06

Tyson1964

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Bonjour votre trouble du rythme est une fibrillation auriculaire liée au gilenya ou pas.votre neurologue pense que cela peut être lié au gilenya ?

Qu' avez vous comme traitement pour ce trouble du rythme.

Merci cr

veronique53

Édité le 30/07/2019 à 17:02

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veronique53

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@Tyson1964‍ ‍ Bonjour je prend du cardiocalm car je n'est pas voulu des médicaments pour le coeur pour l'instant depuis que j'ai arrêté le gilénya d'après mon médecin cela à l'air de rentré dans l'ordre Mon neurologue ne sait pas trop

Tyson1964

30/07/2019 à 17:23

Tyson1964

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Merci pour votre réponse!

SepSepien

20/08/2019 à 13:03

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@Louise-B et à tous, bonjour !

Avec une SEP Progressive, je n'ai pas de Gilenya, réservée aux SEPs RR.

Mais la fibrillation auriculaire s'est déclarée juste avant le diagnostic de SEP, je m'interroge sur les atteintes du système neurovégétatif car je fais aussi des apnées du sommeil, centrales en augmentation depuis des mois. Le gestionnaire de l'appareil AirSense 10 ne les a pas évoquées dans son rapport ... mais avec le logiciel SleepyHead j'ai pu lire les stats de la carte mémoire emoticon Clin d'oeil .

A très bientôt ...

Bises et amitiés.

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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