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Sclérose en plaques et CBD : quels sont vos avis ?
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Maryse60
Maryse60
Dernière activité le 19/03/2021 à 09:11
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Bjr à toutes et tous, je suis tentée depuis que j'ai entendu parler du CBD (càd depuis le début de sa commercialisation) mais j'étais un peu "réticente", mais en lisant vos propos, cela me rassure et m'incite à me lancer! Merci
jean69
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jean69
Dernière activité le 05/11/2024 à 08:30
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Bonjour tous le monde,un petit conseil Maryse60 ne pas l'acheter sur n'importe quel site.Car la qualité et le prix est bien sur la qualité première et en plus ils délivrent aucun conseil pour la prise.Souvent il faut être patient pour obtenir des résultats,mais ça vaut franchement le coup de faire le pas.En plus c'est un produit naturel extrais de la feuille de chanvre,c'est non addictif et il y a très peu de THC 0,2 (qui rend stone) c'est la légalisation pour être vendu en France.
Bonne journée
J8498932
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J8498932
Dernière activité le 23/07/2021 à 11:48
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8 commentaires postés | 2 dans le forum Sclérose en plaques
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Je prend du CBD 6% en gellule 2 tous les matins et 2 le midi si grosse activité dans l après midi moins de ressenti de la douleur moins de spacicité.
shuyapatou
shuyapatou
Dernière activité le 03/01/2020 à 15:31
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques
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bonjour tous , je m"appelle patricia je lis vos témoignages mais j'ai l'impression que tout ce que vous prenez n'est pas vraiment légal à quand le droit à ces traîtements de confort ??? par rapport à nos pays européens nous avons énormément à faire est ce plus légal de se déplacer chez nos voisins pour se fournir ? qu'attendent nos politiciens ! Aujourd'hui j"en suis arrivée à avaler tout et n'importe quoi : neurontin leryca sifrol et bien d'autres !! Et pas de miracles malgré toutes ces saloperies rien ni fait j'attends un conseil miraculeux peut être merci bonne journée à vous Patricia 60
Pralinola7
Pralinola7
Dernière activité le 10/04/2021 à 15:13
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5 commentaires postés | 5 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour, je ne connais pas celui que vous parler... pourriez vous m'en dire plus..Vous achetez ou?? J'avais testé le Sativex le chanvre thérapeutique.. mais sa ne me convenais pas.. chouttée toute la journée.
Merci d'avance !!
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Marie-antoinette Mermoud
Nanard51
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Nanard51
Dernière activité le 29/11/2024 à 17:01
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...intéressant tout ça...vraiment. Comme dit plus haut j’en toucherais deux mots au professionnels qui s’occupent de moi...perso j’aurais un peu de mal à utiliser « un chemin de traverse » pour y avoir accès. À suivre, merci de vos expériences.
johanc
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johanc
Dernière activité le 22/12/2024 à 08:33
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Bonne journée à vous tous,
J'utilise l'huile de CBD depuis des années.
J'ai dû arrêter d'utiliser Gabapantin et Lyrica, j'ai eu beaucoup de douleur, mais depuis que j'utilise CBD beaucoup moin de problèmes.
J'utilise de l'huile de CBD 10%, 3 gouttes le matin, 3 l'après-midi et 4 une demi-heure avant d'aller dormir.
J'ai dit cela à 3 neurologues, tous d'accord pour aller plus loin, mais ils n'ont pas le droit de faire de la publicité parce que ce n'est pas encore officiellement agréée.
Je suis un fan.
Lolita59
Lolita59
Dernière activité le 01/12/2024 à 09:03
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3 commentaires postés | 1 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour
j'utilise l'huile de cbd bio depuis 3 Mois à raison de 3 gouttes avant le coucher en sublingual dosée à 10 % et les bienfaits se font ressentir: moins de douleurs, bcp moins de fatigue, moins de raideurs et surtout sommeil plus réparateur et moral au beau fixe 👍🏼
Seuls les resultats comptent et les avis défavorables de certains médecins m'importent peu !
bonne journée à tous
Etoile33
Etoile33
Dernière activité le 06/10/2022 à 21:23
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Ami
Bonjour à tous J'ai lu avec attention vos témoignages concernant le CBD pour l'instant moi j'ai arrêté les médicaments enfin certains médecin antidouleur me propose du Laroxyl prochainement je me demande si c'est bien de prendre ça ou je réfléchis par rapport au CBD où est-ce que vous vous procurer par exemple huile les gélules où trouver tout cela moi je ne fume pas pensez-vous que prendre la cigarette électronique pour faire ça serait une bonne chose sur ce point je n'en suis pas très sûr mais si c'est pour avoir un réel bénéfice pourquoi pas merci pour vos réponses et vos retours d'expérience ah oui comment privilégier l'une ou l'autre sur quels critères vous basez vous ça y est en attendant de mon lire je vous souhaite à tous et toutes bon courage
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À bientôt, ETOILE33
jean69
Bon conseiller
jean69
Dernière activité le 05/11/2024 à 08:30
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Ami
Bonjour,
Quelques précisions.Je pense pas que l'on peut trouver ces infos au prés du neuro,sauf si il est intéressé?Ce n'est pas un produit illégal,il faut pas que le THC dépasse 0,2,comme c'est le cas pour le cannabis thérapeutique.C'est une molécule de la plante de chanvre (découvert depuis 80 ans) et qui est un relaxant.Donc procure des bénéfs sur la spasticité,Pble urinaire,douleurs,crise d'angoisse...Je met des liens,c'est mieux expliqué.Le premier résume bien.Faire attention a l'achat,car certaines personnes ont trouvé le créneaux.
Bonne journée.
Rapport de l'OMS:https://the-best-of-nature.com/rapport-de-loms-sur-le-cbd/
https://the-best-of-nature.com/huile-de-cbd/
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Djefton
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Djefton
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Je viens de changer de magasin pour https://stormrock.fr/ , qui pratique jusqu'à demain(?) -60% (code "DESTOCKAGE") sur tout le site. Pour faire du stock, bien que je ne les aie pas encore testés.
En concentration importante, peu de gouttes à la fois, voire une seule. Ca va durer un moment, aussi je les ai appelés pour connaître la date de péremption ; il parait que cela ne pose pas de problème, mais j'attends une réponse précise.
🌺!!!