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Patients Sclérose en plaques

Ocrevus (ocrelizumab)

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Didi!!!!

17/11/2020 à 19:54

Didi!!!!

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BOnjour à tous,

Je dois commencer la première perfusion de ocrevus mercredi prochain et je suis très stressée ? y a t-il des personnes qui suivent ce traitement et qui pourrait me dire comment ça c’est passé pour eux? Si il y a eu des effets secondaires ?

Je vous en remercie par avance, bonne soiree

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Utilisateur désinscrit

18/11/2020 à 12:25

Bonjour @Didi!!!!‍ ,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet emoticon Timide .

Je vous invite à consulter la discussion "Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis".

J'invite ici d'autre membres avec qui échanger :@cacs08‍ , @Emily30‍ , @Fitnora74‍ , @EvaLily‍ , @Aday93‍ , @Zen2018‍ , @Manu89‍ , @Dalilou‍ , @Anrib28‍

Comment vivez-vous votre traitement ? Comment s'est déroulée la première injection ?

Merci pour vos témoignages,

Doriany de l'équipe Carenity.

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-18 12:25:00

EvaLily

18/11/2020 à 14:43

Bon conseiller

EvaLily

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Bonjour j’ai reçu hier ma deuxième injection de Rituximab qui s’est très bien déroulée j’ai eu une bonne grosse de fatigue hier mais pour l’instant je n’ai aucun effet secondaire ma prochaine injection la troisième sera au mois d’avril

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Evalily

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-18 14:43:16

Didi!!!!

18/11/2020 à 22:16

Didi!!!!

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@EvaLily‍ merci pour votre reponse

😊

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-18 22:16:34

cacs08

19/11/2020 à 12:33

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cacs08

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Bonjour @Didi!!!!‍, j'ai attaqué le protocole Ocrevus en juin 2019. Je ferais ma 4eme injection dans 2 semaines. Difficile de vous dire comment va se passer votre première fois car cela est dépendant de votre tolérance au produit et votre capacité à accepter aussi que c'est un protocole qui a ou peu avoir des effets secondaires. Tout ce que je peux vous dire c'est qu'aujourd'hui je profite bénéfiquement de ce traitement à tout point du. J'étais stressée pour aller à la première perfusion c'est un sentiment normal et humain. Accrochez vous au plaisir de vous lire après votre première expérience.

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Carole

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-19 12:33:13

Didi!!!!

19/11/2020 à 13:00

Didi!!!!

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@cacs08‍ bonjour,

merci beaucoup de votre réponse 😊 je vous tiendrais au courant de comment ça s’est passé

bonne journée

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-19 13:00:11

zabzab

23/11/2020 à 09:01

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zabzab

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Bonjour à tous

J'ai commencé le traitement Ocrevus le 12 novembre 2020 , je n'ai eu aucun effet secondaire dormis grosse fatigue.Toute personne peut réagir différemment, étant donné qu'aucune SEP ne se ressemble.

Je fais ma deuxième perfusion le 26 novembre 2020 , je vous en dirais plus après celle-ci.

Bonne journée

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Zab

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-23 09:01:57

Didi!!!!

25/11/2020 à 19:51

Didi!!!!

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@zabzab‍

merci beaucoup pour votre reponse!

@cacs08‍ @zabzab‍

Pour vous dire que j’ai faite ma première perfusion d’ocrevus aujourd’hui ! Ça a été long mais tous c’est tres bien passé aucun effets secondaires ! J’espère que ça va durer😊

bonne soirée a vous et bonne continuation

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-25 19:51:16

cacs08

26/11/2020 à 11:10

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cacs08

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Super nouvelle @Didi!!!!‍ prends le temps de te reposer et passe une bonne fin de semaine

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Carole

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-26 11:10:04

zabzab

27/11/2020 à 11:10

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zabzab

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@Didi!!!!

Bonjour,je suis ravie que cela c'est bien passé.J'ai fais ma deuxième perfusion d'ocrevus hier comme pour la première assez long mais l'avantage c'est que l'on peut faire connaissance avec des patients qui ont un traitement plus rapide.

Moi ,hier ,j'ai eu 3 personnes différentes dans la chambre le temps de ma perfusion.On a discuté du coup le temps m'a paru moins long. emoticon Sourir

Bonne journée à vous

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Zab

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-27 11:10:39

Didi!!!!

27/11/2020 à 13:18

Didi!!!!

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@cacs08‍

merci beaucoup passez un bon week end 😊

@zabzab‍

j’espère que cette deuxième perfusion c’est bien passé pour vous 😊 oui effectivement ça doit passer un peu plus vite ... pour ma part on est dans des chambres individuelles donc je ne vois personne 😂 passez un bon week-end et bonne continuation

Ocrevus (ocrelizumab) https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-47445 2020-11-27 13:18:58

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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