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Patients Sclérose en plaques

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Patams

13/06/2017 à 09:37

Patams

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Patams

22/05/2018 à 18:16

Patams

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Bonjour

ma neurologue m’a parlé d’ un nouveau traitement le Siponimod du laboratoire Servier pour la forme secondairement progressive.

Il ralentit la progression du handicap.

En avez-vous entendu parler ?

Merci pour vos retours.

Nouveaux traitements https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/nouveaux-traitements-38928 2018-05-22 18:16:01

Chris31

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Édité le 23/05/2018 à 10:41

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@Patams Bonsoir produit encore en étude clinique , modulateur de Novartis :

" BAF312 (siponimod) est un modulateur de seconde génération des récepteurs de la
sphingosine 1-phosphate (S1P) par voie orale en cours de développement pour le traitement
de la forme secondairement progressive de la sclérose en plaques (SeP). BAF312 se lie
sélectivement aux sous- types 1 et 5 des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate et se
diffuse dans le cerveau où il est susceptible d'avoir un effet sur l’inflammation et les
mécanismes de réparation du système nerveux central. Les résultats de l'étude EXPAND de
phase III, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi contre la forme secondairement
progressive de la sclérose en plaques, ont démontré que BAF312 a réduit la progression de
l'invalidité confirmée à trois et six mois par rapport au placebo, avec un profil de sécurité
d'emploi similaire à celui du fingolimod. De nouvelles données de l'étude EXPAND de
phase III, présentées lors de la réunion conjointe d'octobre 2017 de l'European et de
l'American Committees for Trématent and Research in Multiple Sclerosis, ont démontré les
effets de BAF312 sur les lésions visibles à l'imagerie par résonance magnétique et sur
l'atrophie du cerveau dans la forme secondairement progressive de la SeP. Les effets de
BAF312 sur la progression du handicap chez les patients sans récurrences pendant l'étude
ont également été présentés. Les résultats de l'étude EXPAND ont été soumis pour
publication dans des revues à comité de lecture. Novartis prévoit de déposer une demande
d'autorisation de mise sur le marché pour BAF312 aux États-Unis et dans l'UE pour la forme
secondairement progressive de la SeP en 2018. Si cette autorisation est accordée, le contenu
de l'étiquette fera l'objet d'une négociation avec les autorités réglementaires, mais il devra
refléter la population unique de patients atteints de la forme secondairement progressive de la
SeP étudiée dans l'essai EXPAND."

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Nouveaux traitements https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/nouveaux-traitements-38928 2018-05-22 20:52:20

Patams

22/05/2018 à 22:17

Patams

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Merci Chri31 ces éléments, très intéressants, m'encouragent à accepter la proposition de ma neurologue quant à la prise de ce nouveau médicament.

Ce dont je vous remercie. Je ne manquerai pas de vous informer de toute évolution du sujet.

je vous salue.

Nouveaux traitements https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/nouveaux-traitements-38928 2018-05-22 22:17:04

Chris31

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23/05/2018 à 10:51

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Chris31

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@Patams Bonjour , et oui bien sûr qu'il faut y croire mais aussi mûrement réfléchir sa décision en tenant compte des EI possibles , tout traitement secouant l'immunité reste un peu effrayant et ici il n'y a aucun recul vu que ce traitement encore en voie de développement ! Si vous y avezr accès tant qu'il n'a pas l'AMM c'est que votre neuro pense vous inclure pour le labo dans sa dernière étude clinique emoticon Sourir aussi je vous souhaite bonne chance , c'est bien de faire avancer la recherche , soyez prudent en vous faisant tout expliquer quant à cet essai emoticon Trèfle , avant de signer emoticon Clin d'oeil

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Nouveaux traitements https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/nouveaux-traitements-38928 2018-05-23 10:51:22

Patams

23/05/2018 à 20:48

Patams

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Merci Chris31 pour ces sages conseils. Je vais longuement y réfléchir.

Au plaisir

Nouveaux traitements https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/nouveaux-traitements-38928 2018-05-23 20:48:58

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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