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Patients Sclérose en plaques
nausée avec avonex??
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Utilisateur désinscrit
allez quoi!! me dites pas que personne n'est sous avonex et à eu ça!!!!!!!!!!!!!!!!!! Siou plait!
Utilisateur désinscrit
Non jamais eu ça ..... Peut être est-ce du a ton stress ?
Utilisateur désinscrit
bin non pourtant jme sens pas stressée..apparemment les nausées sont fréquentes en fait c'est écrit dans la notice ;)) hihi et j'ai lu sur d'autres forums que ça arrive a des gens apparemment et que ça dure la semaine entiere... bref là ca va mieux!mais demain re piqure j'en parlerai de toutes façons à l'infirmière..
Merci de ta réponse, a bientôt.
lutine
Bon conseiller
lutine
Dernière activité le 31/10/2024 à 11:02
Inscrit en 2012
35 commentaires postés | 29 dans le forum Sclérose en plaques
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salut marionion
Cela fait 5 mois que je suis sous avonex et moi aussi comme toi j'ai eu mal à l'estomac, pas de nausée comme tu le décris, amis du mal à digérer, et également la diarrhée.
Moi j'ai trouvé une solution auprès d'un médecin en nutrithérapie
Tu me diras comment c'est passé ta deuxième injection
Bonne soirée
Utilisateur désinscrit
Salut!!
L'infirmière m'a dit hier qu'elle n'avait pas entendu ça encore.. mais jme dis qu'elle ne voit pas 1 000 patients non plus.. la 2eme piqûre hier pour le moment rien a signaler... aussi j'ai pris du doliprane donc aps d'effets indésirables.. Mais al semaine dernière ça avait commencé le mercredi l'estomac, pas de douleur mais jme suis sentie barbouillée..!!
je te dirai lutine!! merci
belle journée!
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
Inscrit en 2012
10 075 commentaires postés | 500 dans le forum Sclérose en plaques
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Julien
Utilisateur désinscrit
Bonjour
j'ai pris de l'avonex pendant 2 ans. J'ai surtout eu les effets pseudo grippaux dont la nausée.
Ton mal à l'estomac peut arriver car ce médicament monte le taux des transaminases.
Est ce que tu dois faire des prises de sang pour surveiller cela?
Utilisateur désinscrit
Salut! désolée je n'ai pas vu ton post avant...
La neuro m'a dit que ça ne se fait presque plus les prises de sang car en général tout va bien, mais j'ai quand meme demandé une prescription faut que je la fasse! Ceci dit plus de nausées!! c'était peut etre seulement le début... Hier 8eme piqure... juste cet état grippal le lundi soir sinon impec.. Aujourd'hui tout va bien!!
pourvu que ça dure!! quoique j'ai du psoriasis plein les jambes!!! mais ça y est je vais me soigner!!
Que prends tu maintenant comme traitement? avonex ne te convenait plus??tu faisais des prises de sang toi??
a bientot
Utilisateur désinscrit
Salut,
Sous betaseron ( un autre interféron béta ) 'ai ressenti des douleurs que mon médecin a rapportées au foie.
Il m'a prescrit Ribes Nigrum 1dh, macérat glycériné de bourgeons de cassis.
Très bon résultat.
Bonne chance
danslebrouillard
danslebrouillard
Dernière activité le 12/08/2022 à 11:38
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58 commentaires postés | 48 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonjour,
je suis sous Avonex depuis 1998' 15 ans donc...
le protocole a donc tant changé que ça ?
à l'époque , il fallait faire une prise sang tous les mois, puis tous les 3 mois, puis tous les 6 mois avec remplissage de questionnaire par le neuro direction Biogen. Ceci a duré 2 ans, puis plus de prise de sang.
il paraît que si il doit y avoir des problèmes avec les transminases, c'est en début de traitement.
l'état pseudo-grippal persiste même au bout de 15 ans, doc dafalgan avant, pendant et après l'injection.
j'ai moi aussi, très souvent, de sacrées brûlures d'estomac.... Mais pas systématiquement ! Mais pas de nausées.
ceci dit, d'une semaine a l'autre, mon état général est fluctuant. Des fois ça va, des fois ça va moins bien..
quand je repense à la toute première injection.... Avec la lecture, la re- lecture de la notice, mon entourage ( et moi, bien sur) nous étions tellement inquiets que mes parents étaient venus de Paris, pour s'occuper de moi!!!!
Comme le lendemain, je n'étais pas aussi mal que je l'avais pensé, je suis allée récupérer le petit flacon de produit ( à l'époque, il fallait faire le mélange) pour voir si l'infirmier m´ avait bien injecté le produit. Il était bien vide....
si je ne prend pas de dafalgan avant pendant apres l'injection, c'est la cata...
voilà mes remarques sur ma longue expérience, sachant que le neuro m'a dit qu'il y avait des gens qui n'avaient jamais eu ces effets pseudo- grippaux.
bonne journée.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Utilisateur désinscrit
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Je en savais pas trop où placer ce post, désolée donc si jme trompe...
J'ai eu ma 1ère piqûre lundi 1/4 de dose seulement. Tout s'est bien passé mais maintenant j'ai mal a l'estomac.. Depuis mercredi ou jeudi.. mal a l'estomac un peu ballonnée comme si j'allais vomir mais je ne vomis pas..
Est-ce que ça peut être dû au traitement? Quelqu'un a déjà eu ça?
En fait ça me stress alors que c'est sans doute rien mais maintenant a la moindre chose.. vigilance!!! Comme si j'allais avoir toutes les maladies du monde!!
Bref si quelqu'un peut me rassurer!! aller dites moi que ça peut être à cause de la piqûre!!!
Merci!!! ;)