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Kesimpta pendant poussée, est-ce que ça vous est déjà arrivé ?

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Kesimpta pendant poussée, est-ce que ça vous est déjà arrivé ?

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debi66

11/06/2024 à 22:09

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debi66

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Bonjour

J ai fait une poussee il y a 3semaines traitée par corticoides avec evolution favorable jusqu a perte complete des symptômes 15j après le bolus. Ce jour là était le jour de mon injection de kesimpta et le lendemain j ai retrouvé tous les symptômes du début de ma poussée largement amplifiés de jour en jour . Est ce que l un d entre vous a déjà fait son injection lors de sa poussee ou proche de la fin de la poussée?

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Candice.S

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12/06/2024 à 14:24

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Candice.S

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Bonjour @debi66,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @Manueludo @Isidin @LaureR @Emmanuel_13 @Vie'MaSep @debi66 @Mag02!!! @Myrtille.D @Nanane29 @ladych @Ludivine91 @Sandy51 @Biline @Geoffroy74 @KMCHARREL @Nanadia @Adelorge @Oliv62 @Ginaps @Leablueviolette @Arimélion @Litiagosoan @bob7138 @bob7138 @Cikerle @Isa047 @Noucheruli @isabelle06 @Gnoss44 @demi-teinte @Nathali57 @Little-Apocalypse @Patdu68 @SHILL17 @GYLENIA @ashley @paloubibou @cb91180 @Tételle66 @PACHINKO @SAB57

Bonjour à tous et à toutes,

Avez-vous déjà reçu une injection de Kesimpta pendant une poussée ou en toute fin ? Quels effets cela a eu sur vos symptômes ?

D'avance merci pour vos retours et conseils !

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Kesimpta pendant poussée, est-ce que ça vous est déjà arrivé ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/kesimpta-pendant-poussee-61346 2024-06-12 14:24:46

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dan26576

17/06/2024 à 09:26

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dan26576

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@Arimélion C’est bien continue comme ça

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xavier666

debi66

03/07/2024 à 09:29

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@Tételle66 bonjour j'ai fait un bolus de cortisone il y'a 3'semaines et quelques jour après je ressentais une pesanteur au niveau du foie. J'ai fait un'BS la semaine dernière et j'ai toutes les bilirubine augmentées.... Comment vous a t on diagnostiqué l hépatite médicamenteuse ? Merci pour votre réponse

Tételle66

03/07/2024 à 14:48

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Tételle66

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@debi66 par la prise de sang : transaminases montés à 500

debi66

04/07/2024 à 09:03

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debi66

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@Tételle66 Ok merci

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dan26576

17/06/2024 à 09:07

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dan26576

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Bonjour, depuis que je prend la cure Tysabri je me sent bien avec la sep

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xavier666

Camélia123

02/07/2024 à 13:47

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Camélia123

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Bonjour

Moi j'ai débuté Ocrevus au tout début d'une poussée. C'etait ma première cure d'ocrevus et j'ai été hyper malade. Je suis rentrée à l'hopital de jour pour la perf avec une sensation d'étau à la taille et je marchais de travers, difficile de coordonner mes mains pour me les laver...rien de bien massif mais bon signe d'une poussée qui montait. Apres la perf d'ocrevus je suis sortie de 'lhopital je tenais plus debout, j'ai vomis pendant 24h avec la tete qui tournait à toute vitesse meme allongée, je tenais meme pas assise pour aller aux toilettes. Bref souvenir assez dur (horrible meme, surtout que j'étais un peu flippée chez moi), et puis ca s'est progressivement atténué. Les médecins ont dit que c'était la poussée, pas une réaction à Ocrevus (tension normale). J'y croyais moyen, j'appréhendais la perf suivante, mais depuis j'ai continué ocrevus et ca me fait absolument rien en effet secondaire, je sors de ma journée de perf en rentrant à pied chez moi et je reprend mes activités comme si de rien n'était. Donc....oui peut etre qu'en cas de poussée la "fatigue" du traitement accentue fortement les symptomes de la poussée car ca fait beaucoup pour le corps en meme temps (ocrevus et kesimpta c'est pas exactement la meme forme mais bon je pense c'est assez similaire le produit quand meme). En tout cas rien de problématique ensuite, j'ai récupéré 100% de cette poussée et depuis que je suis sous ocrevus je touche du bois je vais tres bien depuis 3 ans (j'ai meme pu interrompre mon traitement 1 an pour avoir un bébé sans conséquences, et j'ai repris ensuite). Courage!!

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debi66

03/07/2024 à 09:29

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debi66

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@Camélia123 merci pour votre temoignage 😉

Camélia123

05/07/2024 à 12:50

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Camélia123

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@debi66

de rien

vous allez mieux depuis, je vois que votre message date de 3 semaines?

debi66

05/07/2024 à 16:14

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debi66

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@Camélia123 ouiiii merci je récupère doucement 🙃

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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