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Patients Sclérose en plaques
Sclérose en plaques : fièvre persistante après injection d'Ocrevus
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Claudia.L
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Claudia.L
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Dernière activité le 07/01/2025 à 18:03
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Bonjour @R3BECCA,
La fièvre peut parfois être un effet secondaire du traitement, mais il est important de vérifier cela avec votre neurologue pour éliminer d'autres causes possibles, comme une infection ou une réaction à @La Sereine @VALOU @annette @miss56 @oceane17 @marisep @betty143 @stephy14 @jess71 @Lyly94 @Ultimaecia @mickb22 @Mescudi7 @savana1964 @kkb1944 @marine.. @virgee @bouket @pepsie62 @lyasty @Gnoss44 @Martineh4 @EMMA5788 @Foh-Québec @Hessencehef @Elsaromainhotmail.fr @bardomchris2010 @Rabia76 @Nathalie4764 @Agnes60 @Célinedlc @Shim77 @Abirlina @Didoune75013 @indybaude @zabzab @Sabine43 @Johanne01 @Jennyfer52 @Lili070041963 @Jahbeu @Tchoucroute @Gabrielle88 @vivivi65 @Chriscolson @LouiseB @Micmic47 @Sosso95 @Nel0605 @Liloubetty @Latanch @yazmostudio @Wazou79 @Amir.amir @Septienne2a @NATURE18 @Saboptimiste @Quentin91580 @Dan57! @Daddaa @Grazdouble @BEJONART @PLAYCOM @RenéeQuébec @mael53 @Gael49 @Latanche @Lenou3003 @Chrismar @Roxierocky
Pouvez-vous témoigner ?
Merci d'avoir partagé votre expérience et courage pour la suite de votre traitement.
Prenez soin de vous,
Claudia de l’équipe Carenity
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Claudia.L
Chriscolson
Bon conseiller
Chriscolson
Dernière activité le 06/01/2025 à 18:28
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Ami
Bo.jour. sep depuis 20 ans. Ocrevus depuis 5 ans. Pas de soucis de fièvre, plutôt des soucis de toux persistante et sinusite chronique. Problèmes respiratoire également, mais je suis fumeuse alors.... jamais entendu parlé de fièvre mais bon, nous sommes tous differents... en tous cas courage à vous ..
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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R3BECCA
R3BECCA
Dernière activité le 07/01/2025 à 07:26
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Patient, Sclérose en plaques depuis 2025
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Explorateur
Bonjour,
Je m'appelle Rebecca, j'ai 42 ans et je me bats depuis mes 20 ans (sans le savoir pendant plus de quinze ans) contre cette maladie invalidante et dégénérative qui m'handicape et touche mon corps entier diminuant aussi mes capacités cognitves, rendant mon quotidien, ainsi que celui de mon mari et de mes enfants, de plus en plus compliqué.
J'ai effectivement fini par être diagnostiquée, tardivement car mon cas n'est pas classique, et j'ai eu la chance quasiment immédiatement, il y a trois ans d'entrer dans un essai clinique mondial, ce que j'ai immédiatement vu comme une opportunité, non seulement pour moi, mais également pour tous ceux qui en souffrent et sont à risque de développer cette maladie, comme mes enfants, de par leur hérédité.
Bien que ce nouveau traitement ait rapidement montré une certaine efficacité malgré des effets secondaires pas toujours faciles à vivre, (il m'a notamment permis d'améliorer ma motricité et de retrouver un peu de mobilité), je viens d'en être rejetée car le nombre de lésions cérébrales à mon actif ne cesse d'augmenter.(une trentaine de plus en trois ans, avec une acceleration importante sur les six derniers mois. par chance, je n ai qu'une lesion medullaire. Il semblait pourtant si prometteur. Je ne corresponds désormais plus aux critères recherchés par le laboratoire ce qui me désespère.
Jepensais avoir une dernière chance car le type de ma sclérose vient d'être requalifié et je viens ainsi de commencer ocrevus pendant les fetes.... je suis très inquiète aujourd hui . Si celui-ci ne fonctionne pas sur moi, ce qui est un risque étant donné le degré d'agressivité de ma maladie, je pourrais peut-être bénéficier d'une chimiothérapie suivie d'une greffe de cellules souche, sachant que cette procédure relativement récente comporte encore à l'heure actuelle des risques extrêmes et que son efficacité sur ma propre pathologie n'est pas garantie, au moins sur le long terme.
en attente du retour de mon neurologue à l hopital, je m'inscris sur ce site pour savoir si d'autres se trouvent dans ma situation:
depuis la deuxieme partie de la dose initiale d ocrevus, donc depuis 7 jours, j ai entre 38,2 et 39,9 de fièvre, pas d effet du dolipranepas d autres symptomes spécifique ou différents de mes neuros habituels.. crp très basse donc pas d infection, test grippe et covid negatifs...j ai peur que ca soit le produit que je ne supporte pas...avez vous deja vecu cela?
merci de votre aide, courage à tous, vous et vos proches