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Patients Sclérose en plaques

Copaxone

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Esmi

Édité le 30/08/2013 à 18:25

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Esmi

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hades

15/10/2011 à 13:36

hades

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Un petit truc que j'ai trouvé pour que les piqures soit moins douloureuse et de sortir le produit o moins une heurre avant de ce piquet car c'est un peut comme un vacin c le produit qui cré la douleur et non la piqure. Pour ce qui on des problème avec la vue de la piqure essayé les auto injecteurs, c pratique facile d utilisation et vous ètes sur de réussir votre injection à la bonne profondeur.

Courage à tous

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<p>Courage à tous, l'armé des indignés de la SEP vaincra, notre solidarité et notre force !!</p>

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-15 13:36:42

Esmi

17/10/2011 à 14:17

Bon conseiller

Esmi

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Oui c'est vrai que c'est moins douloureu quand c'est moins froid.

Je remarque aussi que la douleur est aussi beaucoup moins forte en se piquant aprés une douche.

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Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-17 14:17:42

GREG27

18/10/2011 à 17:23

GREG27

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Bonjour,

En effet moi je sors la piqure du frigo 20 / 30 mn avant et je me pique avec l'auto-injecteur, (ventre,bras, cuisses, fesses, hanches) et pas de problémes.

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-18 17:23:28

GREG27

18/10/2011 à 17:26

GREG27

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dsl pr le beug

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-18 17:26:14

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18/10/2011 à 17:29

ça fait de la lecture mdr :-)

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-18 17:29:28

GREG27

18/10/2011 à 17:34

GREG27

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oui mais c'est pr dire la même chose :)

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-18 17:34:09

Utilisateur désinscrit

18/10/2011 à 18:51

Ya pas ke la sep parmi nous!! lol

Et beh les garcon, laissez la moquettes trankil! .....et les rido ossi !!! MDR

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-18 18:51:58

Julien

18/10/2011 à 19:06

Bon conseiller

Julien

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C'est arrangé ! :)

Bonne continuation

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Julien

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-18 19:06:42

facteur380

19/10/2011 à 18:24

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J'ai eu Copaxone pendant 6 ans, tout aller bien, jusqu'en fin 2010 ou j'ai eu deux poussées dans l'année. Depuis début 2011, je suis sous Tysabri.

Pour en revenir au Copaxone, je n'ai jamais eu d'effets secondaires, ni rougeurs, ni quoi que ce soit. Je sortais mes seringues au dernier moment du frigo et si c'était trop froid je réchauffais ma seringue dans mes mains en les frottant vigoureusement l'une contre l'autre. C'est vrai que dans l'épaule ça fait très mal, donc j'évitais. Je n'ai eu qu'un soucis avec l'injecteur, c'est que le produit ne rentrait pas complétement dans mon corps, ça rentrait à moitié et le reste bloquait. Donc j'ai trouvé un truc tout simple, jai coupé la partie "ressort" de l'injecteur, de ce fait lorsque je mettais ma seringue dans l'injecteur, il dépassait le piston de la seringue et je faisais manuellement ma piqûre. De ce fait, j'avais toujours la même longeur d'aiguille qui rentrait dans ma peau. J'espére que je suis clair.

J'ai posé la question à plusieurs personnes pour savoir pourquoi l'injecteur ne faisait pas sa fonction jusqu'au bout, je n'ai jamais eu de réponse. J'ai changé trois fois d'injecteur. Même le fabricant n'a pas su répondre. Grand mystére.

Bon courage à tous et à bientôt.

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Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-19 18:24:33

juliejulie

19/10/2011 à 18:35

juliejulie

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Je viens d'arrêter Copaxone pour envisager Tysabri (me suis trompée d'ailleurs de lieu pour poster le sujet mais tant pis...)

Misères et vicissitudes de ce traitement : il faut se piquer tous les jours, ça c'est la contrainte majeure mais Yes we can !... Avec l'autoinjecteur car pas question de voir l'aiguille (souvenir d'Avonex en intra-musculaire, un jour j'ai bugué et plus possible de me piquer, ma fille le faisait...). Pas dans les bras, je ne suis pas Shiva, je ne peux pas me pincer la peau et me piquer de la même main (pas assez enrobée, je me suis piquée "à l'os" 2 fois et stop...). Dans le ventre en pinçant la peau car 2 fois l'autoinjecteur a cassé la collerette de la seringue et l'injection s'est faite jusqu'aux abdos (là aussi, pas assez de molleton...), bonjour la douleur pendant 2 heures, pas possible de respirer... Et la réaction inflammatoire après mais ça c'est gérable... Bien sûr, sortir la seringue du frigo une bonne 1/2 heure avant... Sinon, tolérance très satisfaisante...

Courage !...

Copaxone https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/copaxone-20456 2011-10-19 18:35:58

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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