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Patients Sclérose en plaques
Changement de traitement pour la sclérose en plaques : choisir entre Aubagio et Kesimpta
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Claudia.L
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Claudia.L
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Dernière activité le 25/03/2025 à 14:53
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Bonjour @CaroleCe,
Il est compréhensible que vous soyez inquiète face à ce changement de traitement, surtout si Aubagio vous avait bien convenu. Le choix du traitement pour la sclérose en plaques dépend de nombreux facteurs, y compris les antécédents médicaux, la réponse au traitement précédent et les risques associés aux nouvelles options comme Kesimpta.
Vous avez effectivement le droit de discuter avec votre neurologue et d'exprimer vos préoccupations. Il est important d’avoir un échange ouvert pour comprendre les raisons de ce changement et discuter des alternatives possibles.
J’invite des membres à vous répondre : @Godonette @Micha @sachaa66 @PACHINKO @reg95120 @stephy14 @Tételle66 @cb91180 @cbetty @yinyang @paloubibou @SHILL17 @Fanfan76270 @cepseudo @Aidadeverdi @marella @Nathali57 @Alaa78190 @boutsisa @roxy80 @Fred02 @delphmomo @isabelle06 @sonia1 @thymus @Leorsy @Marj38 @Isa047 @Khali66 @Fabien33210 @Sarah12123103 @Jojo1305 @Mandine31 @delf63 @Loelys @Pamplum @Marfoy @Franckb @KMCHARREL @anamorsa @Mylene68 @Geoffroy74 @Mary-m @Djy65500 @Sandy51 @Ludivine91 @Delooz @ladych @Myrtille.D @Mag02!!! @Laure46 @Vie'MaSep @Emmanuel_13 @Julie2024 @LaureR @teuteufreu @Angele31 @fabfab82 @Louloute40 @Mariemariemarie @Barreau @Soussou46 @CarolineFrance-Austalie
Avez-vous déjà eu une expérience avec Kesimpta ou un autre traitement injectable ? Quelles sont vos principales préoccupations par rapport à ce changement de traitement ? Comment gérez-vous les effets secondaires des traitements pour la sclérose en plaques en général ?
Merci de vos retours et bon courage.
Claudia de l’équipe Carenity
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Claudia.L
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reg95120
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reg95120
Dernière activité le 25/03/2025 à 11:20
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@Claudia.L J'ai eu Aubagio un temps, j'ai dû arrêter à cause d'hypertension. Je suis alors passée à Gylenia, actuellement plus de traitement.
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ZAZOU29
ZAZOU29
Dernière activité le 25/03/2025 à 11:06
Inscrit en 2025
Patient, Sclérose en plaques depuis 2025
1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour,
Personnellement, Je suis mieux avec kempsita. J ai moins de fatigue. Peut être pouvez vous essayer. Cela ne signifie pas que la maladie évolue.
Nathali57
Bon conseiller
Nathali57
Dernière activité le 25/03/2025 à 15:11
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@CaroleCe bonjour
Un sentiment personnel, Kesimpta est le traitement le plus simple que j'ai eu depuis 25 ans, avec le moins d effets secondaires ressentis
Je ne connais Aubagio que de nom. On devait arrêter tout mes traitements précédents (sauf copaxone) 6 à 12 mois pour qu'ils s éliminent avant un projet de grossesse. Je ne sais pas pour Aubagio?
Qu en est-il de votre irm, distance de marche ou autres signes cliniques, âge. ..?
Mais oui j'ai déjà refusé Gylenia, arrêté Avonex, Copaxone après qq mois...
Bon mon neuro m avait proposé Kesimpta ou Ocrevus, mais à 50 ans.
Arrêt de tecfidera 6 mois (?) avant de commencer Kesimpta, le temps de faire des analyses. rattrapage de vaccins...
pendant un traitement précédent efficace, bien toléré... c est un taux de vitamine D très très bas qui a certainement été à l origine de 3 poussées. J avais continué sans autre soucis avec.
Vérifiez avant peut-être. c'est là que ma neuro m'avait précisé qu'avec une sep 40 ug/mg étaient recommandés > au 30 mini du labo
Bons échanges
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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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CaroleCe
CaroleCe
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Explorateur
Bonjour,
Suite a l’indisponibilité de mon neurologue quelques temps, je n’ai pas pu avoir de prescriptions pour continuer mon traitement aubagio qui m’allait très bien et que j’ai dû arrêter 3 mois. Puis j’ai eu une poussée pendant ce temps, et suite à cette poussée il m’a prescrit kesimpta. Mais j’ai eu cette poussée uniquement à cause de l’arrêt de mon traitement aubagio je pense. Ai-je le droit de refuser kesimpta et d’insister pour reprendre l’ancien qui marchait très bien ? Car mon neurologue insiste vraiment pour kesimpta, et ce traitement me fait vraiment peur, alors que Aubagio fonctionnait super bien.
Merci à vous.