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Autogreffe de cellules souches hématopoïétiques : que penser ?
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Berthe.N
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Berthe.N
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Bonjour @Illimani,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.
J'invite quelques membres à participer : @isabel, @dan26576, @Varlys, @Mariego, @Kawyne, @Gilou6870, @Valou35, @Nathali57, @lili35, @maritima, @SepSepien, @Pantoufle, @Fresia25.
Avez-vous subi ou connaissez-vous quelqu'un qui a subi une greffe ? Qu'en pensez-vous ?
Belle journée,
Berthe de l'équipe Carenity.
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Berthe.N
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@Illimani je ne connaissez pas cette option( si elle est vrai ) mais si c'est le cas et que c possible en France moi perso je fonce je donnerais tout pour ne plus avoir cette colocataire épuisante avec moi... Piste à explorer.
Pantoufle
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Pantoufle
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Écoute moi aussi mais les neurologues ne parlent pas du tout de ça ils disent juste qu il n y a rien qui existe
je ne vois pas où son les progrès
ils disent qu ils ont fait des progrès mais ou sont t ils
Illimani
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@Pantoufle Le chiffre d'affaires de l'industrie pharmaceutique progresse.
Illimani
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Des médecins sont-ils présents sur le forum, qui pourraient nous donner davantage d'explications ?
aimee
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moi aussi j'y vais
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Bonjour
je vous invite à consulter le site Mathec https://mathec.com/en/
vous y trouverez un maximum d’informations sur les deux types de Greffes de cellules souches pratiquées pour arrêter la sep
la plus répandue a ce jour : la greffe autologue de cellules souches hématopoïètique est pratiquée dans de nombreux pays les deux sites les plus renommés sont
Moscou avec le docteur Federenko plus de 2400 greffes réalisées dont voici la page Facebook ci dessous
https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=share
et la clinica Ruiz a Puebla au Mexique plus de 1100 greffes sur des patients étrangers depuis 2015 où je me suis rendu en août 2020
https://www.facebook.com/groups/mexicohsct/?ref=share
La responsable du Mathec le professeur Farge avoue dans une vidéo de 2018 que la France a plus de 20 ans de retard dans ce domaine et qu’il s’aggrave
De 2015 à 2019 ma neuro me certifiait que ça n’était pas pratiqué pour la sep que ce traitement était dangereux voir mortel un article de presse m’a fait découvrir le site de Moscou et les termes en anglais qui m’ont permis une recherche internationale
les conditions de soins en Russie n’étaient pas compatibles pour moi car je ne parle pas anglais et on y est hospitalisé 1 mois il faut être encore autonome Edss max 6,5
l’avantage du Mexique est que l’on peut y être accompagné et que les patients et accompagnateurs sont logés dans des appartements aux étages de la clinique et ils acceptent des patients avec EDSS jusqu’à 8
le taux de réussite pour stopper la maladie est supérieur a 75% mon meilleur conseil le faire le plus tôt possible
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Martine
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Illimani
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@Anrib28 Merci beaucoup pour votre témoignage.
Depuis deux ans voyez-vous une amélioration significative de votre état de santé ? Et savez-vous si cette opération est également efficace contre les formes progressives (moins inflammatoires) de la maladie ?
Le protocole est maîtrisé depuis vingt ans (développé pour le traitement de certains cancers) et les résultats sont parfaitement démontrés dans le traitement de la sclérose en plaques. En France cependant l'opération est très peu pratiquée, et jamais en première intention.
Anrib28
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@Illimani
bonjour
j’ai une sep primaire progressive pour ce qui me concerne mon edss proche de 7 et mon âge 67 ans lors de la greffe n’ont pas été des critères favorables mais à ce jour la sep semble stoppée quelques améliorations mais pas majeures les dégradations naturelles de l’âge masquent sûrement en partie les effets de la greffe
voici le lien pour le taux d’efficacité par type de sep
https://images.app.goo.gl/1xNocbUH2DMiXgfH8
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Martine
Lamonge
Lamonge
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Bonjour. Avec mon épouse nous avons fait le tour de la question grâce aux multiples langues qu'elle maîtrise., ce qui nous a permis de nous renseigner sur la procédure dans différents pays. Elle a finalement subi une auto greffe de cellules souches début septembre (en Allemagne où nous vivons) contre sa SEP. Ce n'est pas gagné car la pauvre a eu une infection à la sortie de l'hôpital mais nous restons confiants sur ce traitement périlleux (il y a une chimio) et couteux (environ 50 000 euros) et difficile d'accès. En France il n'est quasiment pas proposé sauf en ultime recours ce que mon épouse ne voulait pas car elle veut stopper la maladie tant qu'elle a encore "peu" de dégâts". J'ai été étonné que ce traitement soit si confidentiel en France car les rares études et remontées des rares cliniques à le proposer dans le monde donnent de l'espoir par rapport aux traitements par médicaments (merci le lobby de l'industrie pharmaceutique). Les remontées laissent effectivement de l'espoir sur le fait que le handicap peut parfois diminuer. Mais il n'est pas non plus la solution absolue car il existe différents protocoles (la chimio est plus ou moins poussée selon les protocoles) et la procédure est plus efficace sur les formes classiques de SEP RR. Certains neurologues sont plus ouverts sur le sujet que d'autres.
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Anrib28
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Anrib28
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@Lamonge
pourriez-vous nous fournir les détails du protocole en Allemagne afin de pouvoir le diffuser dans les groupes Facebook sep et Hsct et permettre les comparaisons
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Martine
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Illimani
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Illimani
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Ami
Salut,
Il semble que la greffe de cellules souches stoppe l'avancée de la maladie, voire permette de récupérer du handicap.
Récemment (2021) l'actrice américaine Selma Blair (diagnostiquée de la sclérose en plaques en 2018) a annoncé sa rémission :
"Mon pronostic est excellent : après un an l'inflammation a fortement diminué et je n'ai plus de nouvelles lésions. Grâce aux cellules souches je suis en rémission."
Curieusement il y a peu de publications médicales, et les quelques articles parus dans la presse régionale ne donnent jamais de nouvelles des patients opérés à l'étranger.
Ce traitement est-il aussi accessible en France ? S'agit-il d'une solution crédible ou de faux espoirs ?
Avez-vous plus d'informations à ce sujet ?
Force ❤️