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Patients Sclérose en plaques

Au sujet de LYRICA 150MG

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Dédé18

Édité le 28/10/2016 à 06:04

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Dédé18

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J'ai des paresthésies, des fourmillements sur tout le corps les vetements à certain moment me sont insupportable , les mains engourdis.

Mon médecin pour la SEP Un Professeur en Neurologie ma prescrit de Lyrica 150MG, cela fait un mois j'ai encore plus de vertige (je tombe), et la peau, les poils me gênent

Le Pharmacien, mon infirmière me dit que le corps doit s'adapter au médicament, Je n'ai réellement que ces deux médicament pour la SEP primaire progressive. pouvez me dire comment vous vivez vos traitements dans la vie au quotidien

;

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Semiranis

25/10/2016 à 10:06

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Semiranis

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Bonjour Dédé18,

j'ai comme toi une SEP primaire progressive et je prend Lyrica 150 pour traiter le syndrome des jambes sans repos qui gènait mon sommeil déja avant le déclenchement de la maladie, en association avec du Tramadol. J'ai commencé à doses progressives, 50, 100 puis 150 mg de Lyrica et je n'ai pas eu d'effets secondaires. Le Tramadol par contre me donne des vertiges sous la forme à libération prolongée, je prend 3 cp de tramadol 50 mg au lieu d'une gélule 150 mg de tramadol LP. Est ce que tu es aussi traité par Biotine ? J'en prend depuis 3 mois et l'effet sur la fatigue est très positif !

Au sujet de LYRICA 150MG https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/au-sujet-de-lyrica-150mg-37625 2016-10-25 10:06:19

Dédé18

26/10/2016 à 13:22

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Dédé18

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Bonjour Semiranis, j'ai de la Biotine depuis le 7 octobre 16, avant pour la douleur j'avais du tramadol et de l'Ibuprofène, je fais une intolérance au paracétamol ( je fais des hémorragies nasale des 500 pris). Il ne veulent plus que je prenne le tramadole.

lle Fampyra pas indiqué (antécédents cardio.)

dans 12 mois peut-être L'Ocrelizumab si je suis encore là.

Voila il faut attendre, mon médecin généraliste ma dit ... un traitement au long cours..il ne peu rien dire.....

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Au sujet de LYRICA 150MG https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/au-sujet-de-lyrica-150mg-37625 2016-10-26 13:22:51

adelyne

26/10/2016 à 20:41

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adelyne

Dernière activité le 21/08/2024 à 17:01

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Bonsoir @dédé18, vous a t'on proposé le rivotril? la Lamaline ça peut marcher sur vous ? Début an dernier devait venir sur le marché un spray à base de cannabis, ça marche bien dans les autre pays d'Europe nous on ne l'aura pas.

Bonne soirée à bientôt de vous lire si vous le souhaitez

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ady migot

Au sujet de LYRICA 150MG https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/au-sujet-de-lyrica-150mg-37625 2016-10-26 20:41:18

Dédé18

27/10/2016 à 10:31

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Dédé18

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Adelyne, le paracétamol me provoque des hémorragies, alors la douleur avec moi je la supporte. Kiné, 2h semaine, assouplissement, marche nordique, cele doit normalement imiter l’évolution ..... enfin c'est ce que l'on ma dit, je te souhaite bon courage, j'ai moi peur du fauteuil, j'ai 61 ans alors, j'ai une petite chance de ne pas l'utiliser .......

Merci et à bientôt

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Au sujet de LYRICA 150MG https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/au-sujet-de-lyrica-150mg-37625 2016-10-27 10:31:04

Clemence91

28/10/2016 à 06:04

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Clemence91

Dernière activité le 03/07/2024 à 23:30

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Bonjour Dede 18,

votre post au sujet des effets du Lyrica ; je pense que c'est au medecin qui vous l'a prescrit que vous devez vous adresser car j'avais eu un peu les mêmes réactions avec du Tegretol et ma Neuro (interrogée par téléphone) me l'a fait arrêter immédiatement.

Sep diagnostiquée en 2013. J'ai perdu la marche en quelques mois. Je me déplace aved 1 canne sur petite distance ou 2 Cannes marche nordique pour faire maximum 600 m en promenant mon chien dans un parc près de chez moi.

sinon je suis sous copaxone depuis 3 ans et fampyra et sous Tramadol (2x150 par 24h) pour les douleurs. 2 h de kine par semaine depuis 3 ans. A 64 ans j'espère moi aussi échapper au fauteuil.

Bonne journée

Clemence

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Clémence91

Au sujet de LYRICA 150MG https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/au-sujet-de-lyrica-150mg-37625 2016-10-28 06:04:05

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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