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Patients Sclérose en plaques
Acide fumarique ou Fumaderm
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Julien
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Percée dans le développement de thérapies possibles pour la SEP :
La sclérose en plaques et le psoriasis sont deux des maladies auto-immunes les plus communes. Le plus étonnant, c’est que presque n'importe quelle thérapie efficace pour l’une, se révélait plutôt néfaste pour l’autre , bien que les modes inflammatoires soient, à la base, semblables pour les deux maladies.
Un groupe de recherche de l'Hôpital Universitaire de Tübingen a étudié une petite molécule, extraite de l’organisme, appelée le fumarate de diméthyle (DMF), qui est la première molécule améliorant les deux, le psoriasis et sclérose en plaques. Ils ont constaté que cette molécule influence fortement les stimulateurs naturels immunitaires les plus puissants : les cellules dendritiques, ce pourquoi, le Prix Nobel a récemment été attribué qui à Ralph Steinman.
Normalement, les cellules dendritiques devraient reconnaître le danger causé par des bactéries ou des virus, alarmer le système immunitaire et développer des réponses protectrices.
Malheureusement, leurrées, les cellules dendritiques induisent en erreur le système immunitaire, qui agit contre les propres cellules de son organisme, et commence à les détruire.
L'équipe de Tübingen a maintenant montré, que de petites molécules comme les DMF rééduquent les cellules dendritiques et les transforment en cellules qui protègent de la destruction tissulaire, les cellules dendritiques de type II. En utilisant la série complexe d'expériences, ils découvrent les mécanismes étant à la base de cette rééducation des cellules dendritiques. Ceci établit des règles générales pour le développement de nouveaux médicaments sûrs, les plus probables à améliorer significativement la vie des patients atteints de maladies auto-immunes sévères, à savoir le psoriasis ou la sclérose en plaques.
L'Université de Tübingen détient un brevet sur ce principe.
Publié dans le Journal de Médecine Expérimentale, en ligne, d’octobre 2011 :
Les Fumarates améliorent le psoriasis et la sclérose en plaques en provoquant les cellules dendritiques de typeII.
Ghoreschi K, Brück J, Kellerer C, Deng C, Peng H, Rothfuss O, Hussain RZ, Gocke AR, Restation thermale A, Glocova moi, Valtcheva N, Alexander E, Feil S, Feil R, Schulze-Osthoff K, Rupec RA, Lovett-Racke AE, Dringen R, Racke MK, R ö Cken M.
Source: J Exp Med. 2011 Oct 10. [Epub ahead of print] PMID:21987655 DOI 10.1084/jem.20100977 (19/10/11)
A propos du Fumarate de Diméthyle :
(Wikipédia) :
Le fumarate de diméthyle ou diméthylfumarate ou DMFu (en anglais dimethyl fumarate ou DMF) est un ester de méthyle de l'acide fumarique. À température ambiante, il se présente en cristaux blancs légèrement odorants.
Bizarre, cette molécule !! ???
C'est un produit chimique fongicide (anti-moisissure) très allergisant (à la foissensibilisant et irritant), notamment utilisé dans certains médicaments (médicament oral contre le psoriasis (Fumaderm ©) vendu en Europe (Allemagne, Suisse et Belgique) et dans des sachets incorporés dans des emballages ou « directement dans des canapés ou chaussures importés » 3 (et on ne peut exclure que des produits (cuir, rembourrage...) n'aient été traités, par pulvérisation par exemple lors de la fabrication, afin qu'ils ne moisissent pas durant leur stockage ou transport3), qui a provoqué plusieurs victimes (au moins 97 cas d’allergies cutanées suspectés, dont 28 confirmés en France en 2008 selon l'AFSSET et le ministère de la santé4). L’importation et la commercialisation de ces produits a depuis été temporairement interdite en France5 et dans l'Union européenne (UE).
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Compte suspendu
merci !!!!
d'après ceque je vois ce médiacement est vraiment un bonne espoir pour nous tous !!!!!
vivement sa commercialisation !!!
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous !
Cette molecule (BG12) est maintenant autorisé en europe pour le traitement de base de la SEP RR depuis fin mars je crois (nom commercial Tecfideria). D'après les résultats des 2 études de phase 3, cette molecule obtient de meilleurs résultats que les autres traitements de base (interférons et glatiramère) sur absolument tous les critères (poussées, activités IRM, évolution indice EDSS, sureté et facilité d'utilisation car prise orale).
Bref, ce médicament est beaucoup mieux que ce qui existe et je pense qu'il changerait la vie de nombreux patients SEP RR qui ont de grosses difficultés avec les interferons et/ou les injections ... MAIS VOILÀ ! quand le traitement Rebiff 44 coute 29000 € par an, BIOGEN, le fabricant US, demande 44000 € par an pour Tecfideria (prix demandé aux caisses d'assurance maladie en allemagne) !! pour un traitement de base et une molécule qui existe depuis 30 ans en Allemagne (ils l'ont légèrement modifiée pour la breveter) !!
Ils ont une sorte de monopole dans la gamme des traitements de bases et visiblement souhaitent en profiter. Les caisses d'assurance maladie accepteront elles de payer de telles sommes totalement injustifiées ? L'autorisation de marketing en Allemagne n'est pas encore donnée, il y aura peut être des négociations, prochaines nouvelles en septembre (!).
Je vis en Allemagne et je suis sous Rebiff 44 ...
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Utilisateur désinscrit
PARTEZ TANT QUE JE RESTE POLI
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Utilisateur désinscrit
vous êtes sérieuse ???? car votre annonce ressemble à celle de mamadou today et hier proposition financière....
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Utilisateur désinscrit
Bien Le Sage, vous confirmez.....3èm escroc du WE. Julien aura du boulot demain...
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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bonjour,
aujourd'hui est un tournant dans ma vie de sépienne !!! étant allergique au Rebiff 44 et au Bétaféron je n'ai plus vraiment de recours !!
Le neurologue m'a proposé une alternative pour attendre la sortie prochaine du Fumaderm. Médicament normalement utilisé pour réduire le psoriasis. Apparemment il aurait aussi des propriétés pour réduire les poussées, le handicap et les taches vues a l'irm. J'ai bonne espoir que ce produit par voie orale marche mais je dois attendre l'an prochain que les labo le sorte au luxembourg et il existe deja en allemagne.
pour patienter je vais essayer d'ici 2 semaines Avonex au cas ou il me reussirai et si cela ne fonctionne Tysabri en derniere intention avant la prise de Fumaderm.
avez vous des infos sur ce nouveau produit ??? j'ai beau chercher je trouve que peu d'info vraiment detaillées sur internet!!
merci par avance pour vos réponses !!
et quoi qu'on en dise c'est bien l'espoir d'une vie meilleure qui nous fait avancer toujours plus loin !!! j'envoi (meme tres mal en ce moment) tout mes voeux de soutien a tout les autres malades du forum