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Patients Sclérose en plaques
Dans l'attente d'un diagnostic, c'est long !
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Claudia.L
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Claudia.L
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Dernière activité le 15/11/2024 à 17:11
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Bonjour @Tichat,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Quels sont vos symptômes en ce moment ? Vous avez prévu de voir un neurologue bientôt, votre médecin traitant vous a-t-il parlé de voir un rhumatologue également ?
Pensez à bien préparer vos rendez-vous médicaux, noter vos symptômes, les moments où ils démarrent, leur durée et intensité, leur localisation, noter ce qui vous soulage, listez des questions...
Tenez-nous informée !
Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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Tichat
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Dernière activité le 19/12/2022 à 20:51
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@Claudia.L Merci beaucoup! J'avais cessé de noter les symptômes, ça me déprimais. Je n'avais pas pensé à un rhumatologue, je vais en glisser un mot à mon médecin si je lui reparle prochainement.
Je vais définitivement recommencé et être prête pour donner des faits lorsque je vais finalement avoir un rendez-vous (ou perdre patience et aller aux urgences si j'ai un épisode assez important comme en septembre) .
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Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
Connaissiez-vous les facteurs de risque de la SEP avant votre diagnostic ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Tichat
Tichat
Dernière activité le 19/12/2022 à 20:51
Inscrit en 2022
2 commentaires postés | 2 dans le forum Sclérose en plaques
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Explorateur
Je tiens à remercier le forum, les gens qui l'animent et ceux qui le modèrent.
Depuis juin 2022 (bientôt 6 mois!) mon corps me lâche et attendre de savoir ce qui se passe c'est long. J'ai aimé voir vos expériences, me sentir moins seule, avoir des attentes plus réalistes aussi. Au mois d'août je souffrais, septembre rien n'allais plus. Je m'attendais à un sprint pour savoir ce qui se passe, maintenant je sais que ça va être un marathon.
J'ai envie de vous partager mon histoire, parce que je n'en peux plus d'enquiquiner ma famille et misère que je ne suis pas bonne pour compartimenter!
Depuis mon dernier accouchement en avril 2021, j'ai commencé à avoir des symptômes un peu curieux (sécheresse vaginal effroyable et maux de genoux), mais je ne m'en faisais pas. Ça doit être la faute de l'allaitement, me dis-je naivement. On traite la sécheresse, mais ça revient constamment. Je ne consulte pas trop, j'attends que bébé commence la garderie et que je cesse d'allaiter.
Je vois quand même à l'occasion un osteo/masso/kinésio pour mes genoux. Ça aide pas pentoute. En mai quand enfin l'allaitement est fini et que bébé est à la garderie, je décide d'aller voir une physio périnéale. J'avais de plus en plus l'impression d'une descente d'organe et je me suis dit que c'était peut-être ça mes genoux. On commence à essayer des affaires et paf : envie d'uriner constante, grosses douleurs aux fesses, impression de descente d'organes. Je la revois d'urgence, elle s'attend à une catatrophe et non. Pas grand chose. Ça passe du jour au lendemain. On continue à travailler mes genoux mais rien ne fait. Elle trouve mes cuisses très tendues, je ne m'en fais pas, ça me fait de belles jambes. Le reste va bien tout le mois de juin et juillet. Je ne m'en fais pas trop.
Je prévois une rencontre avec mon médecin en septembre. Mais juste avant, en août, je commence à avoir mal aux deux nerfs sciatiques. Mes nerfs sont trop petits pour mon corps, quand je lève mes bras, tout tire. J'aimais faire du yoga et là, plus rien à faire, je n'ai plus aucune flexibilité espace, tout fait mal, ça engourdie. Je vais voir mon osteo et il me dit qu'il ne comprends pas, mon corps ne réagit pas comme si j'ai des douleurs aux nerfs sciatiques. La seule chose qui me fait du bien c'est uns piscine froide. Les acetaminophene et ibuprofène ne font rien. Encore là,je ne stresse pas. Mon pied droit engourdie fréquemment, meh, on continue. Le 1 septembre, mon bras droit se met engourdir, puis finalement tout le côté droit, oreille, oeil, bouche. Tout le côté droit, de bas en haut. Je consulte finalement le lendemain. Ça fait mal , ça pique, j'ta boutte et j'ai aucune idée de ce qui se passe.
Ma médecin m'envoie passer des prises de sang et un IRM cérébral pour éliminer la SEP, j'ai hoffman positif et signes de l'Hermitte dans ses tests neuro. Les prises de sang sont super belles, mais l'IRM présente une lésion démyelinasante qui ne permet pas d'éliminer la SEP ni de la diagnostiqué. On essaie de voir si ça ne pourrait pas être la maladie de Lyme. Pendant ce temps elle envoie une demande que je vois un neurologue... possiblement 3 mois d'attentes. Je n'ai pas la chance de lui parler de ma grande fatigue, de ma difficulté à parler ou à organiser ma pensé, de ma sécheresse vaginale et elle ne se préoccupait pas de mes genoux. Maladie de Lyme négatif, j'en pleure de découragement.
Mes symptomes se sont brutalement amélioré début octobre. À ce moment là j'ai réalisé à quelle point j'avais été fatiguée, à quelle point je redoutais les moments passés avec mes jeunes enfants alors qu'avant j'adorais jouer avec elles tellement je souffrais. Je craignais les fins de semaines. Et quand ça s'est amélioré, j'ai commencé à faire une fixation : ça peut être la SEP. Tant que ça allait mal, je me disais que ça ne pouvait pas être ça, la SEP c'est des poussées.
Je reste avec pleins de petits symptômes secondaires, je ne sais plus qu'est ce qui est quoi. J'ai continué à voir des experts pour mes genoux : nada, tout est beau. Ils ont cessé de me faire mal la durée d'un rhume et c'est revenus. J'engourdis quand je suis fatiguée ou stressée maintenant. Je ne tolère plus du tout la chaleur. J'ai fait une sinusite et mon oreille gauche fait maintenant de l'acouphène/sensation d'être bloquée, mais rien n'aide. Je ne sais plus si je le mets avec mes symptômes étranges ou non. Je fais régulierement des spasmes musculaires, surtour au niveau du coccyx, au point de me réveiller ou m'empêcher de dormir.
Dans toutes mes douleurs, j'ai eu aucun soulagement. Je blâme mon visage, il n'est pas assez expressif je devais avoir l'air de bien aller. Alors les médecins ne me donnent rien. Mais c'est lourd lourd lourd. Je ne veux pas inquiéter ma famille, mais je m'inquiète moi-meme. Je sais que je peux potentiellement avoir la maladie Charcot-Marie-Tooth, mais ça ne colle pas.
En tout cas, j'attends impatiemment de voir leur neurologue!