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Patients Sclérose en plaques
Diagnostic en cours - Inflammation du système nerveux central
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Camélia123
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Camélia123
Dernière activité le 02/10/2024 à 22:47
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Bonjour Youplaboum,
Je lis ton message et je comprends ton angoisse. Pour moi j'ai un diagnostic de SEP RR il y a maintenant 1.5 ans et je me souviens que la phase d'attente des examens m'a paru interminable...j'étais épuisée et j'avais l'impression qu'on ne me prenait pas au sérieux. Pour moi j'ai fini par me rendre aux urgences car je boitais de plus en plus, en plus de l'épuisement total. Ils m'ont gardé en hospitalisation et j'ai eu tous les examens sur place en 3 jours.
Les symptomes que tu décris peuvent faire penser à une SEP.
Maintenant pour cela il faut qu'il y ait au moins une lésion inflammatoire au cerveau ou à la moelle épinière. C'est le premier examen.
Si les lésions sont au niveau de la moelle épinière, tu peux n'avoir rien au niveau du cerveau. Moi il y avait qq petites liaisons cérébrales, mais mes symptomes etaient dus à 2 grosses lésions au niveau de la moelle épinière. j'avais eu aussi avant l'hospitalisation une irm des cervicales (moi aussi je pensais à une hernie ou qq chose comme, ca j'avais mon bras tout engourdi à ce moment là, et une perte de force de la main), et ils avaient vu une lésion de la moelle épinière de type "inflammatoire" en non injecté, ils avaient alors injecté et ca n'avait pas changé d'aspect (la lésion avait plus d'un mois). Normalement si on ne voit rien en non injecté, je dirais que si c'est une SEP il n'y aura rien en injecté aussi au cerveau (en injecté on voit simplement un hypersignal si la lésion est récente (moins d'un mois), en non injecté on verra les lésions anciennes et récentes. Le nombre des éventuelles lésions compte aussi et leur dissémination spatiale. Si une seule, ca peut etre une poussée unique d'une maladie inflammatoire qui va regresser seule et dont tu n'entendra plus jamais parler ensuite (30% des cas je crois) donc ca peut aussi etre une bonne nouvelle.
Ensuite pour un diagnostic complet si il y a une ou des lésions inflammatoires, tu devrais avoir une ponction lombaire (sérieusement je n'ai pas eu mal, no stress). Ils vérifient aussi la maladie de Lyme etc...
Ensuite selon les maladies il y a des traitement efficace (sep rr notamment) donc essaye de rester zen meme si c'est compliqué quand on est crevé.
Illimani
Bon conseiller
Illimani
Dernière activité le 25/03/2025 à 05:20
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Ami
Bonjour,
Je suis dans la même situation : des symptômes évocateurs depuis un an mais rien à l'image. Le neurologue ne pose donc pas le diagnostic (puisqu'il n'y a pas de preuves pour l'affirmer), mais j'ai lu que la sclérose primaire progressive pouvait évoluer sans lésions détectables (processus neurodégénératif). Je suis terrorisé.
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Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
Connaissiez-vous les facteurs de risque de la SEP avant votre diagnostic ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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youplaboum
youplaboum
Dernière activité le 16/10/2024 à 18:16
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Bonjour à tous,
Je vous écrit car, comme beaucoup d’entre vous, je passe par une phase anxiogène qui est l’apparition de multiples symptômes évocateurs, sans diagnostic établi. Cela me permet de décharger un peu l’angoisse qui monte chaque jour, également de faire un petit journal de bord et pourquoi pas montrer un exemple de diagnostic en plus pour les suivants.
Tout a commencé avec des fourmillements dans le pied en Novembre 2022. On m’a demandé de faire une IRM lombaire pour suspicion de sciatique mais rien trouvé à l’image. Ensuite j’enchaine la semaine d’après avec un torticolis +++ avec douleurs cervicales et vertiges durant plus d’un mois et demi, tellement fort que suspicion de hernie discale. Donc IRM cervicale et là, double saillie discale repéré mais rien de très marqué.
En Janvier 2023, le mois dernier donc, et étalé sur 4 semaines jusqu’à aujourd’hui, escalade de nombreux symptômes : fourmillements dans la main, vision floue, voire double, paupières qui tremblent, fourmis du pied qui remonte dans la jambe, puis le dos, fourmis dans le front et engourdissement de la paupière. Sensation de faiblesse musculaire dans la jambe droite qui m’empêche de marcher naturellement. Epuisement et fatigue extrême. Jusqu’a une douleur extreme à l’oeil qui me pousse à consulter aux urgences, qui me diagnostique une probable névrite oculaire et me renvoie à un neurologue que je vois 3 jours après. (J’avais déjà anticipé la prise de rdv neuro)
Bien sur j’avais fais quelques recherches de mon côté et ma peur initiale d’une éventuelle opération pour une hernie discale (si peu finalement…) s’est transformé dans un puit infernal concernant les inflammations du système nerveux centrale, qui est donc la piste privilégié, et de la SEP en particulier, approchant les 30 ans et cochant pas mal de case en terme de symptômes. Le généraliste des urgences m’a prescrit un bilan sanguin et la neuro m’a demandé un IRM cérébrale + médullaire injecté et non injecté. J’ai réussi à trouver des RDV très rapides en montant sur Paris, bien qu’habitant loin.
J’ai passé la version non injecté de l’IRM cérebrale hier, et samedi pro je passe médullaire complet et cérébrale injecté. Ce premier IRM ne montre aucun lésion. Je suis maintenant partagé entre la satisfaction qu’il n’y ai rien, l’impatience car mes symptômes s’accumulent, et finalement l’angoisse d’avoir quelque chose de potentiellement plus “rare” qu’une SEP RR sur laquelle je me documente depuis le début et à laquelle je m’étais fait à l’idée finalement. De plus, l’IRM cervicale passé en début d’année après mon torticolis montrait une légère tache blanche s’étendant le long de la moelle, mais le radiologue n’a rien noté de spécial donc je surinterprète peut être (certainement même). J’angoisse maintenant pour une SEP PP ou un syndrome de devic ou une autre affection qui pourrait expliquer ces symptômes en plus d’un IRM cérébrale sans lésion apparente.
Je sais bien que je n’ai rien d’autre à faire qu’attendre les résultats biologique dans la semaine et l’IRM la semaine prochaine ainsi que le RDV neuro de la semaine d’après. On veut trouver des réponses rapidement, donc je prends les RDV et en attendant je passe mon temps à lire des papiers scientifique et des témoignages, sans me dire médecin pour autant. Je connais les limites de l’autodiagnostic mais j’essaie de me rassurer en étant actif dans ma démarche de soin.
Au vu de tout ça je m’attends donc à d’autres investigations médicales, genre ponction lombaire et autre. C’est un tsunami de doute et de peur qui s’abat sur moi, tout en me disant que pour l’instant je ne suis clairement pas à plaindre vu que mes symptômes restent gênants mais vivables, et qu’il y a bien pire que moi. Désolé pour ce pavé et je vous envoie plein de force à vous tous qui vous entraidez, c’est précieux de se sentir entouré!