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Patients Polyarthrite rhumatoïde
Quels sont les effets du vaccin Covid avec la polyarthrite rhumatoide ?
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Paola67
Paola67
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@Marie97 oui je parle du covid 19 😉
Marie97
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Marie97
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Titine9
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@Marie97 Bonjour Marie, peux-tu me dire si tu as les mêmes problèmes que moi avec les piqures de Métho 25 ? Je fais mes injections le samedi matin, le vendredi, je ne suis pas très bien, le samedi encore moins bien et le dimanche, c'est pire, là je fais une vraie déprime et je me dis que c'est trop dur. Le lundi ça commence à aller mieux, le mardi encore un peu mieux, mercredi et jeudi, correct...Je suis encore à 15 mg de cortisone, que le médecin me fait diminuer très très doucement. Je suis très très fatiguée...Le problème, c'est que j'ai tellement peur d'avoir mal en bougeant que je n'ose plus bouger, je deviens une vraie larve, et je crois que ce n'est pas bon...
Marie97
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Marie97
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@Titine9 Bonjour . J 'ai jamais mis metho 25. Par le passé, y a une vingtaine d'annnée de ca, j'ai mis Allochrysine, je crois que celui la, un certain moment m'a enflammé la bouche, et des aphtes, intérieure de la bouche etait blanc puis noir, les levres aussi étaient noires. j'ai même fait une inflammation genital si on peut dire ca comme ca. on a arreté ce traitement. avec le temps, les parties noires sont parties.
j'ai fait une longue remission environ 20 ans.
Reprise en 2017. On a commencé par les comprimés, un m'a donné la toux durant 2 mois.
prednisone en même temps que l' injection de bénépali, prednisone a fini par me donner plein d hématomes, et des boules sous cutanées. Et je soupconne qu il est responsable de ma grosse contracture musculaire au niveau du saccroilliaque, et j 'en souffre encore. J 'ai pas dormi 2 mois a cause de cela, y a 2 ans. On a arreté le prednisone.
Benépali, j'ai changé, juste a cause des irruptions cutanées sur le visage au bout de 2ans. Sinon, tout etait nickel avec avant ce facheux petit probleme.
Maintenant je suis sous l' injection d' idacio tous les 14 jours. Justement j'ai mis hier, l'effet n'est pas encore là. je ressens encore douleurs des deux genoux, encore un peu enflés. Il faut compter d ici dans cette journée ou demain pour voir l effet. sinon, j'ai pas d effet indesirable.
Par contre depuis l'an dernier, j'ai remarqué, maintenant j'ai des douleurs partout en même temps, alors qu avant, si aujourd hui le genou me fait mal, demain sera l 'epaule. J ai comme impression la maladie progresse, je veux dire si j 'arrete le traitement, je serai tres mal. Vu avant j 'avais des douleurs plus souvent sur le même genou, et là c est les deux et parfois en même temps.
Ca fait combien de temps que t'as la PR et ton injection date de quand. Ils disent parfois que ca met du temps pour voir les premiers effets.
bon courage
Marie97
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Marie97
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@Titine9 ah j oubliai normalement je devrai prendre arava en même temps que l' injection, j'ai commencé a en prendre, et je ressentai un truc au niveau du pylor ou foie, ca m'a fait peur. Comme tous les comprimés avant avaient un probleme, j'ai cessé arava pour dafalgan 1000, qui m'aide, surtout pour dormir. Même avaec dafalgan j 'ai des problemes si je prends chaque jour, je ne peux pas, ca m'enflamme sur le génital. du coup je prends qu 'en 2 éme semaine, quand l injection ne fait plus son effet. ah oui, l effet au debut durait entre 8 et 10 jours. Et là parfois, je remarque que l 'effet est plus long 10 a 12 jours. parfois. En plus si je fais des efforts, ca s 'arrange pas. Une fois, j'ai même eu cette sensation que la piqure n'a pas fait effet du tout, juste parce que je fais des efforts, entre ménage, occuper du jardin...
Titine9
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Dernière activité le 21/10/2022 à 11:44
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@Marie97 bonjour Marie, moi je ne suis diagnostiquée que depuis début février. Deux mois de prednisolone 60 mg qui ne m’ont jamais soulagée, je suis corticoresistante, puis un nouveau médecin de médecine interne, 10 mg de métho pendant 2 semaines, puis 20 de metho encore 2 semaines, toujours la même CRP, puis 25 de metho depuis 5 semaines, et baisse de la cortisone graduellement, aujourd’hui à 15 mg... et pas grand chose....je me suis fait faire une échographie du poignet ce matin car j’ai une grosseur qui pousse....résultat : rien mais une très grosse inflammation du poignet qui me fait beaucoup souffrir. Le radiologue m’a demandé : mais vous êtes sous traitement, Madame ? Hé bien oui, mais ça ne suffit pas.....?? Il a même pu imaginer que je n’étais pas sous traitement....je suis assez désespérée... j’ai essayé 2 séances d’acupuncture....un mieux pour dormir...mais les douleurs sont toujours là et je n’ose même plus le dire...Tramadol, mais je plane, codoliprane, pareil...Que faire. ? Les meilleurs spécialistes sont à la Pitié Salpetriere....mais pas de Rv sans lettre du médecin traitant, et il ne veut pas, il faut que je reste dans ma région....? Ton histoire est longue et tu me parles de médicaments que je ne connais pas...mais quelle aventure....! Ce ne sont que des poisons....je me suis mise au régime Seignalet depuis 8 jours. Tu connais ? Tu as essayé ? En tous cas, bon courage. Quelle sale maladie ! Tu as eu une rémission de 17 ans....et rebelote? C’est fou ! On se tient au courant.
maryelaure
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Dernière activité le 30/03/2022 à 16:47
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@Marie97 Bonjour, je souffre de polyarthrite rhumatoide depuis 20 ans, j'ai 44 ans, sans traitement de fond en ce moment, uniquement sous cortisone pour l'instant, 15 mg par jour. J'ai reçu une première dose de vaccin moderna le 25 avril, et 15 jours après les douleurs ont commencé à flamber, et maintenant c'est la cata. Le syndrome inflammatoire qui était absent de mes analyses biologiques flambe aussi. Mes transaminases augmentent également, et la douleur me clouent sur place. J'ai dû doubler la cortisone pour pouvoir continuer à bouger, ce qui a pour effet de diminuer l'effet du vaccin, et de me rendre plus vulnérable face au virus. J'ai donc décidé de ne pas faire la deuxième dose après demain. Je vais attendre et voir l'évolution pour moi, er celle de la pandémie. J'ai découvert qu'au Canada, par exemple, ils déconseillent aux personnes souffrant d'une maladie auto-immune de se faire vacciner, avançant qu'on ne connait absolument pas les effets du vaccin à ARN sur l'auto immunité.
Bref. Attention.
Titine9
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@maryelaure Bonjour, Maryelaure,
Merci pour ton commentaire, c'est un vrai problème ce vaccin pour les maladies auto-immunes, et je suis désolée que cela t'ai redéclenché une nouvelle poussée, sachant bien combien la douleur est insupportable, et merci de nous le dire, de plus je ne suis pas étonnée que ce ne soit pas bon pour les maladies auto-immunes. Est-ce que c'est ton médecin qui a décidé de te le faire faire ? Peux-tu me dire comment tu fais pour savoir les traitements de la PR sur le Canada ? Il parait qu'ils sont très avancés par rapport à l'Europe, mais je ne sais comment faire pour avoir ces infos. J'espère que ta crise va rapidement diminuer et te laisser vivre un peu tranquille, surtout que tu es très jeune. Bon courage et fais bien attention à toi.
MONDOS
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J'ai la PR depuis 6 ans, sous metho, j'ai eu mes 2 injections de Pfyser en 1 mois d'intervalle en avril et mai 2021.
Aucune réaction désagréable, il faut dire qu'en préventive j'ai pris aussi du dafalgan 2 jours avant.
Bon courage.
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Anne-M
kathiade
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Dernière activité le 03/09/2024 à 08:40
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Bonjour, pour ma part j'ai été vacciné avec astrazanéca 1e 11 février puis le 11 mai, pas trop d'effet secondaire en prenant du doliprane avant et après le vaccin. Je suis sous métho 20mg le lundi en injection et mercredi acide folique, cortisone encore tous les jours, j'espère bien arreter bientot, mais mon rhumato, me l'a prescrit 3 mois encore, puis si tout va bien on baissera le dosage. Cette année j'ai eu tout les vaccins possible pneumovax, grippe, covid puis maintenant osthéoporose donc perfusion de 100ml d'aclasta. Autant vous dire que j'espère passer de bonnes vacances. Bon courage, a tous, on ne lache rien...
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Marie97
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Marie97
Dernière activité le 27/10/2022 à 12:37
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Bonjour. Je souhaite savoir si y a des vaccinés du covid parmi les malades de la polyarthrite rhumatoïde ?
A t il eu des contaminés parmi vous PR ?