Traiter son lupus avec Plaquenil, des avis ?

Bonjour,

Je suis sous plaquenil depuis 2 mois 1/2 (2 comprimés par jour). Mon lupus a commencé il y a 1 an 1/2. Je suis toujours en poussées, aucun moment d'accalmie ! Le plaquenil n'a pas d'effets sur moi et j'ai beaucoup d'effets indésirables (nausées, vomissements, diarrhées, vertiges et une fatigue encore plus importante qu'avant). Mon interniste a donc décidé de faire une fenêtre thérapeutique d'un mois pour voir si ces symptômes sont bien dus au plaquenil. 

Moi aussi j'ai qq pertes de cheveux mais rien d'inquiétant. 

Stefy tu devrais demander une prise de sang pour vérifier tes globules rouges et ton hémoglobine car le plaquenil peut avoir une incidence sur la NFS.

Bonjour, je suis sous Plaquenil depuis 11 ans et demi, mais suite à un problème au niveau des yeux, je dois l'arrêter. A quoi dois-je m'attendre. Merci d'avance pour vos réponses.

Bonjour je suis sous plaquénil depuis 3 mois, c'est un vraiment difficile, j'ai des nausées, vomissements, étourdissements, aphtes, vertiges, douleurs,  diarrhée, problème d'estomac, de digestion, des boutons la totale, c'est encore plus difficile que quand je n'avais pas de traitement, il y t'il des personnes qui ont eu les mêmes difficultés que moi qu'avez fait? Le médecin me dit que les effets secondaires vont passer alors que je perds beaucoup de cheveux, je vies très mal la prise du plaquénil j'aimerais avoir des témoignages et conseils pour mieux supporté le traitement. 

Bonjour skygui,

moi j'ai pris plaquenil 2 mois 1/2 et j'ai eu beaucoup d'effets indésirables comme toi (cf mon commentaire plus haut). Les effets secondaires sont censés s'atténuer au bout de 3-4 mois. J'ai eu des diarrhées et vomissements importants et je perdais mon potassium et pas mal d'autres ions... donc à surveiller chez toi.

J'ai eu un essoufflement qui est apparu à la prise du plaquenil et au bout de 2 mois 1/2, je me suis retrouvée aux urgences car grande difficulté pour respirer. Du coup, le plaquenil a été arrêté et je devais prendre méthotrexate comme traitement mais je ne pense pas qu'il soit mieux au niveau des effets indésirables (petite chimio). Comme j'ai des examens à faire (neurolupus ?), je ne prends pas de traitement pour éviter de fausser les résultats.

Je te souhaite un bon courage

Merci cristale , je constate que je ne suis pas la seule à avoir ses effets, j'attends un peu comme le médecin me l'a dit, on verra. Mais j'ai cru comprendre que les autres médicaments ne sont pas mieux en matière d'effets secondaires, je vais prendre mon mal en patience et on verra bien merci. 

de rien et bon courage à toi ! Accroches toi !

Moi je suis le vilain petit canard des médecins, car je dis tout haut ce que je pense et ça déplaît.

ils mon proposé plaquenil jusqu'à deux comp/jour, avec plaquenil, beaucoup plus de douleurs musculaire, des diarhée, des pustules, des plaques au soleil, deux ÀVC, des hyper signaux de la subtance blanche au cerveaux etc...

donc depuis arrêt plaquenil, moins de douleurs, pas d ÀVC, plus de plaque au soleil, cheveux sont restés blanc mais plus épais, plus de perte, intestin guéri, moral et envie de bouger, 

plaquenil, n'était pas pour moi

Bonsoir à tous. Je suis aussi sous plaquenil depuis le début de ma maladie(depuis trois ans). Moi de mon cote,voici quelques effets secondaires que je ressens:les vertiges et le mal des yeux ce qui me fait porter des lunettes à présent. Au début,j'avais des pertes de cheveux mais cela est passé bien après. J'espère que tous ceux qui n'ont pas pu supportés les effets secondaires de plaquenil ont trouvés un remplaçant pour suivre leur traitement. Bonne continuation.

Bonjour à tous et à toutes!

Qu'est-ce que ça fait du bien de lire vos commentaires. Je ne me sens plus toute seule à éprouver ces désagréments .

Moi, on me prescrit du Plaquénil mais je n'en prends pas. La dernière fois, mon foie s'est emballée. Les Gamma gt étaient à 8000. Un truc de ouf. Mon médecin traitant l'a fait tout de suite arrêter. J'avais des démangeaisons 24h/24. Je ne dormais plus et je devenais folle. Je me grattais à sang.

J'ai dû être hospitalisée un mois car les médecins étaient inquiets pour moi (comme ils sont trop mignons! lol). A ma sortie, un interne a dit qu'on va réintroduire le plaquénil car mon foie va mieux. J'étais dégoûtée!!! A la pharmacie, j'ai su que ATARAX n'est pas compatible avec Plaquénil. Je l'ai dit à ma spécialiste. Mais ils m'en donnent quand même. Comme ils sont convaincus que le Plaquénil est le remède du siècle!

J'ai eu aussi une insuffisance rénale donc on me prescrit COVERSYL/COVERAM. Mais mon père en prend pour la tension!!! 

Pour ceux qui ont fait un lupus sévère en ayant des éruptions, des démangeaisons(mon cas), doivent signaler leur médecin avant de le prendre. Je l'ai dit à ma spécialiste et elle m'a dit de reprendre ATARAX.

Mais je me suis dit 'Prescrivez, prescrivez, je ne le prendrais pas!' Je ne le prends pas car si mon médecin l'a fait arrêtée, c'est que c'est très nocif!'

J'ai opté pour ATARAX et Plaquénil n'est plus mon ami. Je ne le regarde même plus. Non mais, ça va aller ouais lol

Pourquoi ça démange à ce point, j'en sais rien mais je ne veux plus jamais souffrir tous les jours à chercher quel habit je dois mettre pour supporter les démangeaisons ou rester à moitié nue chez moi et avoir froid pour rien! C'était horrible!

Mon médecin naturopathe m'a dit que c'est du poison pour le corps. Il n'a pas tort. Le pire, c'est que ça ne soulageait même pas mes douleurs. Maintenant, je nettoie mon corps avec une solution naturelle et je m'en porte mieux!

Bonjour, j'en ai pris pendant 10 mois et j'ai eu une augmentation des mes douleurs articulaires, alors qu'il était sensé les baisser.