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Patients Lupus
Lupus et traitements
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Chris68
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Chris68
Dernière activité le 02/10/2022 à 09:33
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Bonjour Providence,
j'ai donc demandé à ma collègue comment ça se passait : pour elle 3 jours d'hospitalisation pour la perfusion de bolus de cortisone. Pas vraiment d'effets secondaires pour elle mais cela dépend des personnes. Le bolus permet de récupérer plus rapidement lors de grosses poussées résistantes au traitement. Bénéfice pour les personnes qui ne peuvent plus se déplacer ou qui souffrent de terribles douleurs.
bon courage et bonne journéejournée
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EINHEIT54
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EINHEIT54
Dernière activité le 04/08/2020 à 22:09
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Bonjour à toutes et à tous, est ce que quelqu'un prends de la pommade Elocom sur ses rougeurs?
Chris68
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Chris68
Dernière activité le 02/10/2022 à 09:33
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Bonjour einheit,
j'ai pris de la salazopyrine il y a quelques années en arrière. Ce traitement à été sans effet sur moi et arrête au bout de 8 mois.
pour le Cortancyl que je prend à la dose de 5 mg par jour depuis le debut de l'annee, , les effets secondaires sont des palpitations ou impression de dératé (mais le bilan cardiaque est normal, je dois faire un holter), de temps en temps de toutes petites traces rouges sur le visage de la taille d'une pointe d'aiguille, une hypersudation au niveau des aisselles (je règle ce probleme avec un antiperspirant une fois par semaine sur les conseils de mon interniste : etiaxyl, et ça marche très bien). Irritabilité et excitation seulement au début de ce traitement mais c'est rentre dans l'ordre.
les maux de tête, perte de cheveux et affaissement des gencives pour ma part sont dus au metoject (10 mg par semaine) mais la pas grand choses à faire.
pour trouver juste milieu, d'après mon interniste il faut trouver le bon dosage pour chaque médicament de façon à ce qu'il soit efficace tout en limitant ses effets secondaires : pas si simple que ça...
bonne journée !
Utilisateur désinscrit
bonjour tous le monde
pour moi je ne supporte plus le corticoïde ,et sur tout le régime sans sel,je suis gonflé maintenant CA me rendre déprimé et tros nerveuse .
01/11/2011 le début du traitement de 40mg 30 et 20 mg j'ai un tremblements des mains qui me perturbaient beaucoup. Depuis le 24/12/2012 je baisse progressive la dose jusqu'à 20mg, je me sens pas très bien moins active associe de stress et fatigue.
Chris68
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Chris68
Dernière activité le 02/10/2022 à 09:33
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Bonjour amouna
j´ai eu le même cure ce Cortancyl en janvier dernier, 40 mg pendant 15 jours, puis dégressif de 5 mg tous les 15 jours jusqu'à arriver à la dose de 5 mg quotidien.
je n'ai pas supporté ces doses, trop fort pour moi, j'avais des tremblements, sudation excessive, insomnie, excitabilité, nervosité. Au bout des 15 premiers jours je me suis transformée en hamster (ça fait peur ! ). J'ai vu mon interniste en urgence qui a accélérer le sevrage de Cortancyl, mise sous hydrocortisone pour relancer les surrénales. En plus au niveau biologique c'était la cata. Du coup je n'ai pas le droit d'aller au-delà de 7 mg par jour, donc je reste à 5 mg par jour qui me conviennent bien.
pendant le sevrage la descente à été dure, super déprime, limite dépression. Même si la cortisone est sensée être notre alliée, c'est quand même un sacre poison !
gigi24
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gigi24
Dernière activité le 01/09/2022 à 17:04
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coucou tout le monde!
ya il des réactions lorsqu'on fait une décroissance de la cortisone? au niveau des douleurs? si la maladie n'est pas calmée?
merci
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Gigi24
Chris68
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Dernière activité le 02/10/2022 à 09:33
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Je suppose que si tu diminues trop vite les douleurs risquent de flamber de nouveau, vaut mieux voir avec le médecin, je ne voudrais pas te dire de bêtise.
gigi24
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gigi24
Dernière activité le 01/09/2022 à 17:04
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mon spécialiste ne m'a pas proposé la décroissance du cortancil du fait que ma maladie ne se calme pas...assez
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Gigi24
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Bonjour,
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