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SOS douleurs
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Tous les commentaires
Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Comme toi Afran, le seul médicament qui ne change pas est le Plaquenil. J'ai aussi l'Amlor pour le syndrome de raynaud.
Après on fait des essais de médicaments pour arriver à diminuer ou à arreter la douleur. Le problème est d'avoir pris trop d'anti inflammatoire pour mes autres douleurs et maintenant rien ne marche ou presque ; mais je me dis que l'on trouvera un jour. Faut juste prévenir les effets indésirables.
Allez courage
Bonne soirée
Utilisateur désinscrit
Pour les douleursn un bain chaud... faudrait demander une réduction sur nos factures d'eau.... lol
polo86
polo86
Dernière activité le 21/03/2022 à 13:05
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136 commentaires postés | 115 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Ami
bonjour a tous et toutes, concenant les douleurs articulaires qui nous prennent de bon matin, il faut y aller doucement et n'esiter pas a boire un grand verre d'eau le matin pour y remettre les idées et faite des etirements si vous avez le temps. Pensez a vous hydrater et faire un peu de sport. en vous souhaitant une bonne journée. c'est ce que je fais depuis plusieurs temps
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alex dit polo86
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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10 075 commentaires postés | 264 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Bonjour,
pour information, nous allons bientôt intégrer un lexique médical ainsi qu'un glossaire de l'ensemble des médicaments comercialisés par le Vidal.
A votre disposition si vous avez des questions.
Bien à vous.
Antoine
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Julien
Utilisateur désinscrit
Comme promis j'ai crée dans "mes traitements" deux postes :
1. sur les immunosuppresseurs où j'ai mis des infos sur le méthotrexate et l'imeth
2. sur les antidouleurs avec l'ixprime et le skénan...
EINHEIT54
Bon conseiller
EINHEIT54
Dernière activité le 04/08/2020 à 22:09
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912 commentaires postés | 726 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Bonjour à tous ,
J'ai souvnet des douleurs cervicales qui me donnent un mal de tete m'obligeant à rester souvent aux lit cers dernier stemps.
Avant mon rdv avec mon medecin je voulais savoir si certaines d'entre vous avait ce symptome et si cela a été signale comme un autre symptome du Lupus. car la je ne sais vraiment plus quoi faire. Cela me gene car cela me donne un peu des vertiges en plus des douleurs des articulations.
Je souhaite avoir votre avis et vos témoignages
A bientot sur le net
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
Je suis enore en phase d'acceptation de la maladie (dans mon cas de mes maladies) et je dois avouer que ce qui ne m'aide pas à l'accepter c'est les douleurs incessantes!
Je ne connaît que mon cas particulier et je suis curieuse de savoir comment vous autres ressentez les douleurs...!
De quelles nature sont-elles pour vous? musculaires, neurologiques, articulaires?
A quelle fréquence les avez vous? dans quelles circonstances? avez vous des astuces pour les soulager? comment les ressentez-vous?