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Patients Lupus

HLA

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Chris68

Édité le 23/03/2013 à 06:52

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Chris68

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Bonjour tout le monde !

j'ai une question concernant les tests de dépistage du lupus.

Qui d'entre vous a bénéficié d'une prise de sang à la recherche des HLA spécifiques du lupus ?

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Chris68

07/01/2013 à 19:43

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Bonsoir quaglieri et Manu,

quel est le type de HLA qu'on vous a recherche exactement ?

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-07 19:43:04

Utilisateur désinscrit

08/01/2013 à 20:32

HLA B27 POUR MOI

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-08 20:32:08

Chris68

08/01/2013 à 20:46

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Ok, mais ça c'est pour la spondylarthrite... Je parle du marqueur du lupus, et si je ne me trompe pas il s'agit du HLA DR3.

Quelqu'un a t-il déjà eu ce dosage ?

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-08 20:46:17

gigi24

08/01/2013 à 21:04

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gigi24

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bonsoir chris! étourdie que je suis!

en fouillant dans mes analyses, j'ai retrouvé cette recherche qui a été faite chez moi, il trois ans, mais c'est la HLA27 qui est négative chez moi, mais la HLADR3 ne me dit rien!

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Gigi24

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-08 21:04:33

Chris68

09/01/2013 à 07:17

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Chris68

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Salut gigi

en fait je crois que le HLA DR3 est au lupus çe que le HLA B27 est a la spondylarthrite ankylosante.

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-09 07:17:24

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09/01/2013 à 13:04

coucou HLA DR3 NON FAIT

Bonne journée

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-09 13:04:02

Utilisateur désinscrit

11/01/2013 à 21:00

Bonsoir avec un peu de retard. Chris ne s'était pour la spondylathrite ankylosante après le hla dr3 ne me dit rien ; mais regarderais mais analyse.

Bonne soirée

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-11 21:00:07

Chris68

11/01/2013 à 22:10

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Merci Manu, si tu trouves quelque chose fais nous signe.

bonne soiréesoirée

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-01-11 22:10:16

Utilisateur désinscrit

22/03/2013 à 21:56

bonsoir,

Voici ma viste annuelles en médecine interne :

J' ai vu en consultation annuelle le Professeur Planchon , il était très disponible , je lui ai parlé des typages HLA et d' un éventuel lien avec les maladies autoimmunes,
Il m' as parlé du B27 et de la spondylarthrite , et du DR4 et du syndrome de Gougerot Sjögren , mais selon lui aucun lien entre HLA et le Lupus. J' ai eu un syndrome sec en 2006 mais la recherche d’anticorps n'as pas mis en évidence cette pathologie .De plus je suis B27 Négatif et typage HLA DR7.

Commentaire d' une collègue travaillant dans le laboratoire HLA de l ' EFS:

il faut être très prudent avec les associations HLA et maladies , le typage HLA peut aider lorsque le diagnostic n'est pas évident, ou dans une fratrie mais c'est tout. C'est vrai qu'une grande population des patients atteints de spondylarthrite sont HLA B27, mais tous les patients ayant un B27 ne font pas une spondylarthrite c'est le cas ou l'association HLA et maladie est le plus fort ensuite les maladies autoimmunes sont multifactiorielles, la génétique ne fait pas tout (des vrais jumeaux ne feront pas forcément tous les deux la même maladie autoimmune), c'est important il y a l'environnement, les hormones, etc ...
la physiopathologie de certaines maladies n'est pas connue.

mon commentaire :

Ces maladies sont polymorphes quelquefois l 'on ne sait pas s'il on est en face d'un Lupus , un Gougerot , d'un rhumatisme psoriasique , mon interniste me dis "vous n' avez pas le profils du Lupus , pas assez d 'AAN" , par contre il me dit que mes anticorps anti Adn Natif , ma légère splémomégalie ,que ma lymphopénie que ma réaction au plaquénil et mes problèmes de peaux sont dûs au Lupus. Lors de notre dernière rencontre il m' as parlé de la forme masculine du lupus qui était moins explosive que la forme féminine , mais plutôt de forme chronique.

En résumé , on sait plus ou moins mettre un nom sur la pathologie , la traitée mais on ne peux pas la guérir , il faut vivre avec et surtout l'accepter.

Bonne nuit.

The Loner.

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-03-22 21:56:26

Chris68

22/03/2013 à 22:53

Bon conseiller

Chris68

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Bonsoir the loner,

Merci pour ces infos super intéressantes. Je devais aborder le sujet avec mon interniste, mais j'avais tellement de choses à lui dire que j'ai zappe la question. Merci d'y avoir pensé !

bonne nuit.

HLA https://www.carenity.com/forum/lupus/le-lupus-au-quotidien/hla-13804 2013-03-22 22:53:57

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