Effets indésirables Methotrexate

bonjour  Lilian 123 bonjour Bénédicte  je suis loma  ou Patrick  qui galère  avec cette maladie  depuis 25ans Bien dc accord avec vous attention  à  la cortisone qui doit être  bien dosée  Je connais  trop bien les conséquences  de celà  et ces traitements  sont loin d être  simples Je suis en bioterapie avec 5mg de cortisone par jour 10mg d imeth tous les lundi 2comprimés  de speciafoldine tous les jeudi et une injection  de roactemra tous les mercredis  C est  très  lourd quand même  mais suis sans douleurs  et je fais tout ce s u i l me fait plaisir Problèmes  en ce moment depuis la prise  de roactemra les leucocytes étaient  il y a deux mois à  2900 au lieu de 4000 minimum  Je refais prélèvement  la semaine  prochaine  Je vous conseille  de vous suivre très  sérieusement  et reste à  votre écoute  Amicalement    Patrick

@Lilila123 bonjour

Dans ta prise de sang , a t'on cherché la CRP ? Car d'après tes neutrophiles tu es en situation inflammatoire .... Donc ton traitement n'est pas efficace du tout !  De plus , il fait chuter beaucoup trop tes plaquettes ! .... Si ta CRP est haute  , ainsi que tes leucocytes = inflammation .  S'il  a fait normalement une recherche transamilase ASAT/ALAT ( le foie ) ils doivent être haut avec le metho , signe que ton foie souffre ... et ta CKD-EPI ? (Les reins ) .....A t'on fait une EPP ? Si tes alpha 2 sont haut , plus de doute ...

NE LAISSE PAS INSTALER L'INFLAMMATION plus longtemps , il sera très long de retourner en arrière.....

Appel ta rhumato !  Ou va voir un autre en privé !

Cordialement

@Mayiti  bonjour je vois ton message en direct !

j’avoue que c’est un peu du chinois pour moi ...😉😉

je laisse en pièces jointes mes dernières analyses, je ne pense pas que tous les éléments dont tu parles y soient ! Je fais cette même prise de sang tous les mois, pour le suivi metho .

merci en tout cas..🙂

@Lilila123  bonsoir 

Tes résultats me rassurent , ta CRP est bonne ( moins de 1 )  . Tes reins c'est ok et ton foie aussi . C'est vrai que tes leucocytes sont hauts . C'est le signe de ta PR , si tu n'as pas une infection qui traîne.... ( peut être qu'elle n'est pas visible ). Mais tes plaquettes sont bonnes  (Il ne doivent pas descendre en dessous de 150 000 ) sinon risque hémorragique . Et vaut mieux  200 , 300 000  que au dessus de 400 000  , là c'est risque de thrombose , 

Tu vois , tu as le choix de l'embarras ! 

Pour le traitement par metho , c'est classique d'être asthenique , de perdre des cheveux , d'avoir nausée , mal au bide etc .... ( moi ça m'a même donné des idées morbides ! ) même avec 4 doses d'acide folique .... Je suis contente qu'on me l'a supprimé pour intolérance . Si tu avais de la cortisone , ça sa retarde les mensurations , mais comme tu en as pas ... ?  Moi je  suis menauposé depuis 10 ans , alors je ne peux pas dire pour le metho !  Peut-être es tu très fatiguée . Le corps ce protege . Peut-être as tu un problème hormonal , qui peut être la cause de la PR...  Il y a plein de piste ... Depuis combien de temps as tu déclaré une PR ?

@Lilila123 coucou. Je suis sous methotrexate, chimio, une fois par semaine aussi depuis plus de 2 ans. Effectivement les 2 journées qui suivent je suis ko. Je me fais ma piqûre le mardi pour que le week-end end soit mieux. J'ai perdu 7 kilos car nausées pas d'appétit. Je me suis stabilisée u bout d'un an mais faire à manger je t'avoue ça m'écœure. Certaines odeurs je ne les supporte plus, même des parfums. Au niveau règle j'ai un steri'et, le Mirena qui e stoppé les règles alors je ne peux pas te dire quoi que ce soit à ce sujet. Bon courage 

@Bénédicte @Bénédicte Hello bénédicte ils m'on passé des radios et autres examens, mes résultats son positif grace au RITUXIMAB qui est "contre l'inflammation" comme je l'ai dis dans d'autres commentaire " je le recommande fortement " donc il n'on pas jugé utile de poursuivre puisqu'ils n'on pas relevé d'inflammation, comme je prenais " Solupred ou prednisolone 5mg et que je veux garder ce traitement + mon Dafalgan pour la douleur, ils me conseil d'ajouter une petite dose de 10mg de IMETH ou META que je prend 1 fois par semaine, leur argumentation c'est que grace a IMETH je pourrais dans qq moins réduire le Solupred, comme ils me donne IMETH il ajoute Spéciafoldine 5mg 2 fois par semaine, bon tout cela me semble logique et je vais voir comment mon corps supporte IMETH? Je l'ai pas encore pris je voulais l'avis de mon généraliste qui est pour moi très précieux car il a mon dossier depuis longtemps, vu que j'étais suivi avant pour une maladie de Chron qui est stabilisée et donc "inactive  depuis plus de 12 ans, cependant son avis est important car avec un chron il y a des tas de médicaments qu'il ne faut surtout pas prendre , bon je le sais depuis longtemps grace a mon GASTRO mais si entre temps il y a c changement de médicaments comme c'est le cas actuel et que je ne suis pas allez voir mon Gastro je demande l'avis a mon généraliste! mon généraliste m'a dis que IMETH était un bon traitement et que logiquement je ne devrait pas avoir d'effets indésirables car la dose était faible, bon c'est mon corps qui jugera des effet secondaire, mais le plus important pour moi c'est de savoir que mon généraliste me confirme que ce traitement n'ai pas "contre indiqué pour moi" bon la suite et bien dans qq jours car le car je le prend MARDI ? le reste du traitement est donc inchangé, j'ai évidement des prises de sang a faire régulièrement a cause de la prise de IMETH,, bon je verrai la suite aussi au regard des prises de sang, bon chaque chose en son temps pour "l'instant c'est : je vais supporter imeth? je verrai bien, et évidement j'ai la pêche puisque je continue d'aller mieux comme je te l'avais dis grace a rituximab, il serra bien tempos des savoir si un jour je dois reprendre ce traitement??? pas d'anticipation "" je vais bien et j'ai le moral évidement " bon dans maximum 30 j je retourne en discothéque, pour changer un peu mon relationnel car j'aime bien mon "milieu de la politique" mais j'ai aussi besoin d'en sortir parfois et d'avoir, un autre style de relationnel! Comment va tu ?? stp donne moi de tes nouvelles. Merci, bisous.

@AnneMarie93350 C'est pas grave AnneMarie, comment vas tu?

@Espoir75017 

Bonjour 

Ça va je sors à l'instant de chez la rumatho elle m'a augmenté le methotrexate et l'a mis en injection

Je prendrai 5 mlg de cortisone 

Nous verrons bien ce que ça va donner 

Et toi comment vas-tu ? 

Je te remercie d'avoir pris des nouvelles 

Anne Marie

@AnneMarie93350 Bonsoir Anne Marie, tu prends de la cortisone ou du prednisolone? c'est pas pareil!!  moi je ne prend pas de cortisone car je ne supporte pas mais je prend présdnisolone, depuis qq années et ca me convient!  J'ai passé plusieurs jours en rumato pour divers examens donc bilan ma PA va bc mieux grace a un traitement de RITUXIMAB, donc ils me le donne plus car plus besoin et me prescrive pour la  1er fois imeth c'est pareil que metho, 1 fois par semaine quand je lis tous les commentaires je constate que metho a l'air d'être difficile a supporter et bc d'effets secondaires, bon je verrai bien, bon actuellement je vais bien j'ai évidement qq douleurs mais supportables, alors moi aussi j'attend la suite pour voir ce que va donner ce nouveau traitement de positif? si je suis trop malade en le prenant je persiste seulement qq jours et si ca continu je l'arrête! j'ai toujours été contre les "traitements qui détraquent d'autres organes, je verrai bien." Bonne soirée , a bientôt - Annick -  

@Espoir75017 

Bonsoir c'est bien de la cortisone que je prends

J'espère que tu vas bien supporter le methotrexate , comme pour tout certains le tolère mieux que d'autres 

Pour la rumatho la fatigue vient plus de la maladie + mon travail que du traitement

Là personnellement ce sont mes cheveux que je perds beaucoup j'attends de voir si ça continue pour prendre une décision 

Je te souhaite une belle soirée

Anne Marie