- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Spondylarthrite ankylosante
- Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
- Methotrexate et effets indesirables
Patients Spondylarthrite ankylosante
Methotrexate et effets indesirables
- 1 159 vues
- 3 soutiens
- 47 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Sidonie,
Pour les migraines, mon doc m'a donné du MIGPRIV, et c'est super efficace sur moi. dès les premiers signes de migraine, j'en prends un et ça passe. Parles - en à ton médecin, on sait jamais.
Utilisateur désinscrit
ça le fait pas, je suis interdite d'AINS dont fait partie ton médicament..
rhumato m'a prescrit métoject, qui, selon elle, peut n'avoir aucun effet secondaire et être plus efficace sur l'inflammation... si elle le dit, je la crois jusqu'à preuve du contraire...
Utilisateur désinscrit
Dommage pour les migraines.
Je croise les doigts pour le méthoject. Tiens nous au courant.
Bises
Utilisateur désinscrit
Methoject c est du methotrexate,je me piquais avec une fois par semaine.
Utilisateur désinscrit
merci...j'avoue que je veux être optimiste, mais je ne crois pas trop à son histoire de disparition des effets indésirables puisque c'est la même molécule qu'on "balance"...j'appréhende de me retrouver ds le même état...mais bon..je vais prendre les devants pr prévenir les dégâts..
Utilisateur désinscrit
fanny, tu es passée du métho comprimé à métoject? si tu avais des effets indésirables en oral, les as-tu conservé qd tu es passée à la forme injectable?
Utilisateur désinscrit
oups, la réponse est ds ton premier message en haut de page, désolée.
Utilisateur désinscrit
J ai eu du methoject injectable des le debut car,d apres le rhumato,meme si l administration est un peu plus difficile par rapport a des comprimes,la dose necessaire est souvent moins importante du fait de l absorption du produit.Je n ai donc pas teste le metho par voie orale.
Utilisateur désinscrit
Ouffff je lis tout vos témoignanges et j'espère que je ne développerai pas toutes ces problématiques. En attendant, je gère ma fatigue et mes petits maux de tête et j'espère bien en rester là.
Par contre pour ma part, Methotrexate 20 mg + Remicade 400mg /8sem semblent réellement porter fruit dans mon cas. Je vais vraiment mieux . J'ai rencontrer mon médecin spécialiste hier et mes résultats de prise de sang et mon examen général n'ont jamais été plus beau depuis les trois dernières années.
Par contre j'ai commencé à développer des anticorps au Remicade et je devrai éventuellement passé sous Humira s'ils continuent d'augmenter. Du coup j'ai développer un ''lupus médicamenteux'' léger suite à ce traitement, mais avec le Methotrexate combiné, ce dernier arrive à en controler les symptomes articulaires.
Bon courage à vous tous
Utilisateur désinscrit
anastia, je me réjouis sincèrement que tes traitements soient efficaces et que tu ailles vraiment mieux. ça met du baume au coeur de lire des témoignages qui vont dans ce sens.. vraiment..
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite ankylosante : qui a un traitement qui fonctionne ?
911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
Voir le meilleur commentaire
Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite ankylosante : qui a un traitement qui fonctionne ?
911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
07/08/2024 | Témoignage
Spondylarthrite ankylosante : “Il faut écouter son corps et ce qu'il a à nous dire.”
20/05/2024 | Témoignage
Spondylarthrite ankylosante : “Communiquer est mon arme positive !”
11/09/2018 | Actualités
Le cannabis thérapeutique, autorisé à la fin de l'année 2018 ?
30/11/2018 | Actualités
18/10/2018 | Conseils
Semaine contre les douleurs | La fibromyalgie et les douleurs chroniques
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Utilisateur désinscrit
Marre,marre,marre!
Apres 7 mois d'essai,et augmentation de la dose,j'ai décidé d'arreter les injections de methotrexate.Depuis l'augmentation à 15 mg,les effets indesirables le sont vraiment devenus!je suis infirmiere liberale,et pendant 2 jours,je dois faire ma tournée avec la bassine dans la voiture!sans parler de la fatigue en partie due à l'insomnie,des maux de tete..bref,sur une semaine,j'ai 4 mauvais jours...est ce que ça vaut le coup??.j'ai lutté pour continuer,vraiment,mais je n'ai aucune amélioration alors pourquoi continuer à m'empoisonner?je prend du voltarene 100lp;et cela me permet d'éviter les grosses douleurs...les autres,on supporte...je suis dans une impasse,je me demande ce que va me proposer le rhumato...merci de m'avoir lue