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Spondylarthrite: travailler à temps plein avec la maladie

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Spondylarthrite: travailler à temps plein avec la maladie

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Utilisateur désinscrit

Édité le 15/11/2016 à 11:11

Bonjour,

J'aimerai échanger sur ce thème.

je travaille à plein temps . SPA diagnostiqué en 2009 .

je peux de moins en moins faire sans que la spondylarthrite soit un poids au quotidien .

ai je raison de m'accrocher ?

merci de partager vos expérience .

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Utilisateur désinscrit

26/05/2016 à 12:27

Bonjour a tous , moi c est les tel on d Achille qui restent douloureux par période mais le kiner fait des miracles , n hésiter pas a y aller un peu d électricité et de massage au début ca fait mal et puis après vous vous sentez légère ... Courage a tous bisous

Spondylarthrite: travailler à temps plein avec la maladie https://www.carenity.com/forum/spondylarthrite-ankylosante/la-spondylarthrite-ankylosante-au-quotidien/spondylarthrite-travailler-a-temps-plein-avec-36560 2016-05-26 12:27:27

babelise84

26/05/2016 à 14:45

babelise84

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oui elle doit me rappeler pour car elle va demander une simulation de ma pension d'invalidité si la CPAM accepte de me mettre en invalidité et pour se revoir.

Mais le mieux (d’après ce qu'elle m'a dit) c'est de reprendre une activité et de me mettre en arrêt. Actuellement je travail un nouveau projet professionnel donc c'est un peu en suspend aussi elle m'a dit de demander une carte d'invalidité pour la caisse, le cinéma ... je pensais pas y avoir droit car il y a toujours pire et l'on croit que "nous on peut tenir malgré la douleur" mais ce n'est pas vrai selon elle donc elle m'a poussée à la demander .. ce que je vais faire.

en tout cas ça ma fait du bien de me sentir écouter et surtout comprise !! ;-)

Ca fait du bien de tomber sur des gens compétents et humains

bonne journée à tous et surtout plein de courage

Sarahoa

27/05/2016 à 10:08

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Sarahoa

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Moi aussi je vais demander cette carte

apparemeng c'est long

Utilisateur désinscrit

27/05/2016 à 10:40

bonjour ,moi elle m a été refusée

j ai ouvert un nouveau sujet ,ça vous dit de venir y échanger sur la SPA?

https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/spondylarthrite-ankylosante/la-spondylarthrite-ankylosante-au-quotidien/echanger-autour-de-la-spondylarthrite-ankylosa-ancien-36674

helene78

28/05/2016 à 14:34

helene78

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Bonjour Cathcath01,

Je suis sous biothérapie depuis 8 ans et cela a changé mon quotidien. Je précise que j'ai une SPA et un Crohn. C'est pour cela que j'ai eu le droit à l'Humira. C'est sûr, c'est lourd : prise de poids, moins d'immunité et fatigue. Mais, comparé aux avantages apportés, cela vaut le coup ! Je vis normalement à 98%.

Pour l'immunité, je n'attrape quasiment rien alors qu'avant, je chopais tout ce qui passait.

A voir donc avec ton médecin.

Bon courage à tous !

cathcath01

30/05/2016 à 09:15

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cathcath01

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Merci pour ces éléments positifs Helene78. Je pense commencer par tenter des cures thermales dans un premier temps puis on verra en fonction du resutat....

Nana974

30/05/2016 à 22:30

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Nana974

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J ai fais ma demande de statut travailleur handicapé à la maison de l autonomie du morbihan. Quand on travaille dans la fonction territoriale la cpam ne peut ri3n pour toi... j ai droit a 1 an de temps partiel pour la même pathologie pour l ensemble de ma carrière. Quand j aurais le statut je pourrais demander un 70%.

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Nana974

Satellite

01/06/2016 à 18:08

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Satellite

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Bonjour a tous, jai 56 ans et moi aussi ai 1 spondilyarthrite ankylosante avec 1 fibromyalgie diagnostiquée en 2005, suis sous imeth, mianserine, stylnox et cortisone depuiq 2 mois suite à d'énormes douleurs sacro illiaques avec sciatiques, impossible de rester trop debout ni assis et a ne plus pouvoir dormir les nuits, malgre 2 infiltrations en clinique + osteo kine, passe un scanner, plein d'arthrose au sacrum, rien à y faire d'après medecins..maladie degenerative..!! donc je n'ai plus qu'à faire avec!! (apres la morphine, acupan anti-inflammatoires..qui ne m'ont rien fait) suis sous cortisone (cortancyl 20mg pdt 3 semaines et pr l'instant je continue avec 7,5mg/jr jusqu'à mon prochain RV avec ma rhumato. Mais en plus de très ses très fortes douleurs..je suis très très fatiguée, je ne peux plus rien faire, je suis obligée de m'allonger souvent. Je suis en arrêt de travail depuis 2 mois et tjrs pareil, je ne sais encore pas si je pourrais reprendre lundi mon travail. (était en mi-temps thérapeutique 2 ans et depuis 2008 en invalidité 1 cat. et travaille 17h30 /semaine, plus ça va et plus mon état se détériore, je n'ai plus envie de lutter, mon mari accepte de plus en plus mal mon etat, ne me soutiens pas du tt et s'énerve si j'en parle. Je vais voir un magnétiseur depuis un mois et je prend depuis 10 jrs, gttes cuivre or et argent 2 fois/jr..on verra bien..mais si ça continue, je vais devoir ne plus travailler, cette fatigue ne me quitte plus. Je vs souhaite a toutes et tous bon courage, tenez bon ! Il faut se dire qu'il y a plus grave que nous encore et savourez les petits moments de bonheur..!

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Satellite

Nana974

03/06/2016 à 18:27

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Nana974

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Anticorpsantinucleaires positif mais ça ne change rien, mon rhumato a dit ça on savait déjà. ...

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Nana974

03/06/2016 à 18:30

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Nana974

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Bonjour sattelite, qu est ce que ton mari supporte de plus en plus mal? COURAGE continue de te battre cela en vaut la peine on a tous des baisses.....plus ou moins trrible, mais bats toiStp....gros bisous

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Nana974

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