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Spondy ou pas?
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@AmyRed on a vraiment la même histoire!... serait il possible de rentrer en contact par tel car je pense que la on va bouger les choses!...vraiment car c est fou!..
Utilisateur désinscrit
@AmyRed oups! tu as quoi comme traitement actuellement moi ains codeine..en tout cas je te tiens au courant des que je trouve le bon car on a une histoire similaire j insiste c est dommage que l on puisse pas rentrer en contact car je pense qu' a 2 on aurait avancer les choses vraiment!...😉
Utilisateur désinscrit
@Henfatiha avec des dossiers en béton!
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@Henfatiha
Tu sais plein de gens sont dans cette situation . C'est assez courant chez les jeunes femmes , même avec moi qui ai crp hlab27+ .. mais bon c'est le problème du sexisme dans la médecine . Et puis c'est difficile de diagnostiquer une spondy .
Hélas quand ce n'est pas un médecin spécialisé , ça arrive souvent les amalgames , les faux diagnostics , parce que rien ne prouve vraiment la spondylarthrite et puis souvent les rhumatho restent sur des vieilles idées. ... Ce réseau est fait pour ça . Mon numéro je ne le donne qu à des personnes que je connais bien :) ici c'est l'anonymat que j'apprécie :)
J'utilise mes dernières doses de codéine pour au cas où de grosses crises , sinon j'ai arrêté mon traitement ( c'était biprofenid lp 150/ après meloxicam) j'ai mal mais j'ai pas de grosse grosse crise .codéine si j'ai mal et ibuprofene si ça va pas ( j'en prend beaucoup du coup ) mais sinon tant pis j'encaisse la douleur . C'est pas l'urgence ça va .je me suis habituée .ça craque , j'ai du mal à dormir et à marcher beaucoup parfois , mais je vis normalement. J'ai juste peur des crises thoraciques mais elles devraient recommencer en hiver ou après un voyage en voiture
Je l'ai dit , j'ai arrêté kiné , suivi médical , traitement ...je ne sais pour combien de temps . Peut être qu un jour je serais en crise , ou que ce sera une urgence et cette fois ci je trouverai l utilité de suivre un traitement et consulter 😐
Skartapuce
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Skartapuce
Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
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@Henfatiha CRP ou PCR c'est la même chose. C'est la Protéine C Réactive 😉
Je suis dans le Var.
Je souffrais de crise de sciatique à bascule, quotidiennement et une oppression à la cage thoracique. Mal aux côtés, mal aux omoplates, mal à respirer et impossible de lever ou baisser la tête au réveil.
Mes atteintes sont axiales. Pour les poignets, les chevilles, ça me l'a fait, mais ça n'a as duré.
Seuls les anti tnf m'ont enlevé les douleurs alors je te comprend....
Tu as essayé le tramadol ? Ça fait calmé bien mais attention à la dépendance...
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Je comprend pas de souci! On est vraiment pareil moi je continue à travailler même si c est dur parfois..! Mais je pense moins a mes douleurs Merci encore...!courage! Et a bientôt dommage de ne pas te connaître
ainsival
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ainsival
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Coucou tout le monde 🙋
oui en effet il est difficile quand tu n'as pas été vraiment diagnostiquer Spa et encore pire si on t'a diagnostiqué spa et ensuite le contraire comme tu le dis toutes tes douleurs tes souffrances ta fatigue du coup baisse de moral tout cela est vraiment cette maladie
donc en effet il ne faut pas que tu te décourage et que tu trouves le bon rhumato qui va trouver le bon traitement beaucoup de courage à tous
c'est déjà pas facile d'être tout le temps en souffrance en douleur en épuisement et en plus que l'on soit en 2018 et qu'il y ai toujours autant de doutes et de complications pour diagnostiquer cette maladie moi-même je suis HBL 27 négatif prise de sang assez bonne mais par contre je suis tombé sur un bon rhumato qui va être bientôt à la retraite d'ailleurs je pense hélas pour moi en cabinet en centre-ville et qui a tout de suite vu car j'ai une sacro iliite iléite et ça c'est vraiment le premier marqueur plus tout le reste enthésopathie des épaules des pieds et cetera donc il ne faut rien lâcher même si c'est dur et garder espoir on passe par des moment de douleur atroce colere douleurs peine incomprehention
et trouver le bon specialiste tout le monde n a pas cette chance
C est pour ca que c a fait du bien d en parler ici car on vit tous et toute des parcours tres tres diffiles et douloureux epuisant et somment impuissant face a cette pathologie qui nous uses nous handicapes
Au moins ici une chose est certaine c est notre entre aide au moins d un point de vue psychologique car on vit la meme souffrance au quotidien
courage à tous et à toutes bonne journée
🙋🌸🌹🌺🙏🎼💋💋💋
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ainsivalavie
ainsival
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@Masacha10 coucou
Moi j ai payer 35 € et ma mutuelle couvrait 35 €donc niquel faut pas hesiter a appeller mutuelle et labo pour savoir exactement le.cout
Bonne journee 😊🙋🌸🌹🌺
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ainsivalavie
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Ami
@ainsival
Je n'ai pas bénéficié de prise en charge mutuelle car c'est un acte hors nomenclature SS 😕 Cela dépend des mutuelles et effectivement il faut appeler pour être certain.... mais bon c'est important d'être fixé sur son statut même si ce résultat n'est qu'un élément diagnostic.
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Mascha
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@AmyRed coucou J'espère que tu vas bien🙋😊
le hlb 27 n'est pas un marqueur sur pour la spondylarthrite car il peut y avoir plusieurs causes liee a d autre pathologie c'est une maladie auto-immune mais ce n'est pas parce que tu es négative au test que tu n'as pas la spondylarthrite
🙋🌸🌹🌺💋😊
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ainsivalavie
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Bonjour à tous et toutes,
Je me présente, maman de 45 ans, avec des entorses à répétition depuis l age de 8 ans, des douleurs dans les genoux parfois et des tendinites aux poignets. Bref, il y a 4 ans, obligee de me lever car j'avais mal au dos apres 6h de sommeil....après des : tu n'as qu'à changer de matelas, perdre du poids et aller consulter un psy, j'ai commencé à supporter la douleur qui ne venait qu'au réveil.
Depuis peu, des douleurs dans la nuque la journée , des douleurs dans le bas du dos, les bras qui me font mal la nuit quand je dors dessus ou qui s'endorment, et les douleurs qui irradient dans tout le dos la nuit. Toute les 4h, réveil car douleurs et suees ( ces dernières, je pensais comme certaines que c'était la ménopause). Après une petite marche jusqu'aux toilettes, je peux me recoucher, même si c'est encore douloureux. Mes douleurs, au début qui étaient dans le bas du dos semblent de temps en temps bloquer ma respiration...je me sens oppresse, j'ai parfois l'impression que ma cage thoracique m'empêche de respirer normalement.
Mon médecin, que jai consulté après une crise importante, (l'impression d'avoir coincé 1 nerf au niveau du cou, douleurs à en pleurer), ne m'a pas parlé de suite de cette maladie. Il a d'abord fait des analyses pour éliminer d'autres maladies. Quand J'y suis retournée pour les resultats, il m'a dit que maintenant il lui restait 2 choix avec une préférence pour la spondylarthrite, le deuxième étant juste des rhumatismes....
J'en viens même à prier pour que ce soit la spondylarthrite....j'en ai marre de me faire prendre pour 1 idiote. Je souffre, mais au moins j'aurais 1 mot à poser sur mes maux.
Pour l'instant mon travail me permet d'avoir des pauses quand je le souhaite...il me suffit juste de m'asseoir....le problème c'est la remise en route après la pause....je m'appelle la grand-mère tellement c'est dur....je souffre en silence pour ne pas en parler avant d'être sur de ce que j'ai....
Mon rdv chez le rhumatologue nest pas avant octobre.....alors le medecin m'a prescrit un AINS que je prends depuis 3 jours....il n'est efficace que pendant 4h....oui jen suis ravie, car dormir 4h sans avoir des douleurs c'est pour moi le paradis....L'AINS que je prends n'est autre que l'apranax...personne n en parle alors je ne sais pas ce qu'il vaut pour l'instant. Je n'ai plus de douleurs dans le bas du dos, mais au niveau de la cage thoracique. C'est la douleur la plus longue à s'atténuer avec l'AINS .
Voilà, je suis comme vous des malades en souffrances qui sont incomprise...lol....enfin jusqu'à ce que je vois le rhumatologue....
Désolée pour le roman, mais il fallait que ça sorte...au plaisir de vous lire