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Patients Spondylarthrite ankylosante
Des soignants pas toujours à l'écoute
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Est-ce que mon médecin sera ravi d'entendre que samedi je m'en suis prise aux WC ? Démontage, transportage dans la baignoire, nettoyage, refaisage de l'évacuation et remontage. reste à améliorer l'étanchéité entre le resservoir et la cuvette et à fixer l'ensemble au sol. C'est lourd cette bête mine de rien. La psy a juste remarqué que je savais faire beaucoup de chose chez moi. Au pire, il actera ...
Utilisateur désinscrit
alors là, respect Saphorocoeur! On n'est pas obligé chez le médecin de rentrer dans les détails, mais de dire qu'on fait 2-3 bricoles et que ça fait du bien au moral, je pense qu'il peut l'entendre, le mien oui, en tout cas! Le tout est de ne pas dire qu'on bouge un peu déraisonnablement, et que oui, on fait attention et on prend bien ses cachets!!!
Utilisateur désinscrit
C'est pas pour mon moral que je fais ça. je le fais parce qu'il faut le faire et que je n'ai pas les moyens de faire venir un artisan. Lorsque j'ai dit ça à ma cousine, elle m'a dit que le plombier venait en novembre pour refaire leur 2 WC ; c'est juste une histoire de fric.
Utilisateur désinscrit
Je comprends, je vis avec très peu de moyens, et c'est un sujet que je n'abordais pas avec mon médecin jusqu'au moment ou il m'a posé la question de savoir de quoi je vivais alors que je ne travaille plus beaucoup. Nous en avons parlé, comme quoi les médecins font parfois dans le social! Petite parenthèse: faire les choses soi-meme parce qu'on n'a pas les moyens de le faire faire, ou pour d'autres raisons, ça donne la peche, je persiste et je signe!
cissou40
cissou40
Dernière activité le 21/11/2019 à 10:46
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115 commentaires postés | 108 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Ami
j 'ai vu mon médecin traitant hier et il m a confirmé le diagnostic de spondy . Je lui ai dit que le rumatho lui resté reserve car il n y avait pas assez de preuves sur l irm et lui ai avoué que la consultaion avait duré 5 minutes que j avais bien des choses à lui dire mais qu il n y avait pas d'écoute . Mon médecin traitant n avait pas l air étonné et m a dit :"comment voulez vous qu il prenne le temps de vous écouter alors que la plupart des spécialistes font pas loin de 90 consult dans la journée , c'est une aberration surtout que pour ce genre de pathologie c'est justement l écoute qui est importante parce que l on sait que justement les radio peunvent être normales pendant longtemps ....." Comme ce médecin connait trés bien la fibro car il travaille beaucoup dessus se renseigne anime des congres de rumatho pour en parler il a vu assez vite pour moi que le diag de fibro qui avait été posé il y a 4 ans n'était pas bon . Il me suit maintenant depuis presque 2 ans et c'est la première fois que l on tente les AINS , personne à part lui durant ces années n 'a jamais essayé ce traitement parce que j 'avais un diiag de fibro (posé au bout de 6 mois) et que les AINS ne sont pas prescrit dans ces cas là . C 'est sur je suis tombé sur le bon médecin reste à trouver le bon rumatho ...pour l instant les AINS fonctionnent ce n 'est pas l apancée mais c'est mieux qu avant .
Utilisateur désinscrit
Il existe des rhumatos à l'écoute, et des médecins traitants pas à l'écoute. Effectivement, il vaut mieux changer de rhumato, car on a beaucoup de questions à poser et parfois, seul un spécialiste peut y répondre!
Utilisateur désinscrit
Bonjour Cissou
Par expérience, si ton médecin généraliste te convient, répond à tes demandes et a des solutions efficaces, alors ne te prends pas la peine avec un rhumato ? Attends que ton doc te dise "là, c'est plus moi qui sait ou qui fait, il faut que vous voyez un rhumato". C'est lui qui te connait le mieux, c'est le plus accéssible (notamment en cas d'urgence), c'est aussi lui qui a une vision globale sur le monde médical (il est "bof" sur des trucs pointus, d'où les spécialistes mais il a une idée de tout, contrairement à un spécialiste).
Ne t'énerves pas avec un soignant que tu n'apprécies pas. Nous avons, maintenant, pas mal de sources d'information sur la SPA, des livres, des sites internet, les associations ; il faut juste que tu croises les infos pour être sûre qu'elles sont exactes.A ce jeu, j'ai jeté les dermato et quasiment les rhumatos (je vois le mien tous les ans juste pour avoir un pseudo suivipar un spécialiste et protéger mon ALD).
cissou40
cissou40
Dernière activité le 21/11/2019 à 10:46
Inscrit en 2012
115 commentaires postés | 108 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Ami
oui mon médecin traitant me convient et le traitement par ains + tramadol me soulage , je n'ai pas eu depuis le mois d'avril de grosses crises . J'ai toujours des douleurs , un derrouillage de l'ankilose le matin de la fatigue , mais j'arrive pour l instant à gérer et je pense que quand ça ne fera plus effet alors là on n avisera et pour l instant on a pas parlé d ALD. Mais bon je l ai revu en vitesse car en fait la consultation était pour mon fils . %ais je me sens un peu soulagée car je sais maintenant le pourquoi de mes douleurs et j 'ai un traitement .........au bout de 4 ans (je sais pour d autres notamment pour toi ce fût plus long
Utilisateur désinscrit
L'essentiel, c'est de trouver un médecin dispo et à l'écoute! Le plus du médecin traitant, c'est qu'il connaît toute la famille et les antécédents, et il est souvent plus terre à terre que le spécialiste, je trouve. J'espère que ça a été pour ton fils, Cissou.
Utilisateur désinscrit
Cissou,
Au delà de la chimie, tu peux avoir recours à des solutions douces mais améliorant le quotidien. Je pense à l'électrostimulation, les cures thermales ; tout ça est largement pris en charge lorsque tu es en ALD. J'ai des séances kiné et comme je suis en ALD, le kiné n'applique pas le dépassement d'honoraires. L'ALD est avant tout un statut facilitateur et un + financier. Tu as une maladie invalidente qui te donne ce droit à l'ALD.
Gardes toujours un regard critique sur ton traitement et sois acteur de ta maladie ; c'est vraiment le plus important.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
C'est en lisant le post de Cissou que j'ai eu l'idée de cette discussion. Je sais que des rhumato lisent et suivent ce qui se dit sur nos forums. Donc, peut-être qu'à la lecture de nos propos, ils changeront d'attitude vis-à-vis de patients qu'on ballade le plus souvent faute de temps, de moyens, de traitement. Je pense biensûr à nos rhumato mais aussi aux centres anti-douleurs. Nous avons besoin d'être entendu et respecté. Nous avons besoin de comprendre pourquoi et comment.
Biensûr, il y a des règles à ce forum pas de nom (de doc ou d'établissement).
Mon premier rhumato m'a dit qu'il fallait m'envoyer en l'air pour avoir moins mal. Mon second, lorsque je lui disais "j'ai mal" me regardait avec l'air de dire mais t'as qu'à maigrir ma grosse. Le dernier en date, malgré un BASDAÏ au dessus de la moyenne, un VS et une PRC élévée et surtout malgré que je le lui dise, n'a pas lui non plus remis en cause mon traitement. Je l'ai remis en cause et je l'ai arrêté avec la bénédiction de mon médecin traitant. Certes, le pso est en train de me bouffer les doigts mais je vis mieux, je n'ai plus ce bruit de fond permanent (douleur, gêne, inconfort, je ne sais pas trop le décrire). Je suis au max d'anti-dépresseurs, d'anti-douleurs et avec ça je ne m'en sors pas trop mal pour l'instant. Mais quand je vais reprendre le travail, avec le stress, la fatigue comment je vais m'en sortir carles foyers inflammatoires sont là, justes cachés derrière des drogues inadaptées.
Pourquoi ne nous écoute-t-on pas ? Pourquoi ne sommes nous que des expérimentations, des statistiques ? Pourquoi face à notre pathologie n'y-a-t-il pas un package de base intégrant la connaissance, la compréhension, la prise d'autonomie dont ils parlent dans leurs ouvrages ?