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Patients Sclérose en plaques
Sevrage des benzodiazépines
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maritima
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Avant toute tentative de sevrage il me semble que la question que je me poserais serait celle de savoir pourquoi j'avais pris tel ou tel produit ( noter tous les éléments de réponse)
Ensuite je tâcherais de voir si tous les éléments de l'époque sont encore présents aujourd'hui .
Enfin, je ferais la balance entre passé et présent pour voir s'ils sont différents et estimer ainsi les chances de succès durable du sevrage.
Extrasystoles calmées en 20 mn par l'atarax = symptôme masqué mais cause toujours là.... ces extrasystoles sont-elles inhérentes à la SEP ou la conséquence d'une anxiété permanente?
L'atarax n'est pas une benzo mais en règle générale les benzo sont de fausses amies: elles provoquent toutes à plus ou moins longue échéance une détérioration de la mémoire et une accoutumance doublée d 'une moindre efficacité quant aux effets recherchés. S'en sevrer oui! ( avec une aide médicale) mais sous réserves que les conditions de sevrage soient optima car autrement .....on en reprendra peu à peu.
Maintenant, je vais ouvrir le lien @SepSepien et si ça se trouve .....sans avoir tout faux je n'ai pas tout vrai non plus . Bises.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima , merci pour ton analyse, comme toujours fine et percutante !
- j'ai commencé par un stress+++ avant la SEP, réputée pour réduire le sommeil. J'ai donc du prendre de l'Atarax 25mg 1cp/soir, puis l'accompagner d'Imovane.
Ce dernier a fonctionné 1 an (?), puis j'en ai subi l'effet "rebond", que tu décris.
- Rivotril : auparavant j'ai pris du Théralène, quand et pendant combien de temps ? ... En 2008, diagnostic de SEP, le Théralène est remplacé par du Rivotril par mon 1er neurologue.
Les stress se sont +/- dispersés, avec extrasystoles l'AC/FA s'est installée, c'est chronique (et soignée par Flécaïne LP 200, Détensiel car tension un peu élevée, Préviscan pour éviter la formation de caillots => AVC).
Note : https://sante.journaldesfemmes.fr/maladies/2508743-fibrillation-auriculaire-atriale-acfa-arythmie-traitements/ "La fibrillation auriculaire peut également être causée par des facteurs non cardiaques: hyperthyroïdie, obésité, pathologies pulmonaires chroniques, prise de médicaments broncho-dilatateurs, inflammation, consommation excessive d'alcool, apnée du sommeil... "
!
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@maritima , à tous,
Note de https://www.sleepie.fr/medicaments-pour-dormir/atarax : "Le Seresta et l’Atarax sont tous les deux des anxiolytiques. Le Seresta appartient à la famille des benzodiazépines, alors que l'Atarax est un anxiolytique antihistaminique."
J'avais laissé tomber l'Atarax 25mg, puis l'ai repris : 1/2cp /soir.
Je veux vraiment l'arrêter : https://www.vidal.fr/medicaments/gammes/atarax-739.html ... on y lit notamment : "
- situations favorisant les torsades de pointes : maladie cardiaque, baisse importante du taux de potassium ou de magnésium dans le sang, antécédent familial de mort subite, ralentissement important du cœur ;
- en association avec les médicaments susceptibles de provoquer des torsades de pointes."
(allongement QT) : https://www.vidal.fr/actualites/15023-atarax-et-generiques-hydroxyzine-restrictions-d-utilisation.html
et vous tiendrai au courant.
!!!
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Tu sais @SepSepien sauf nécessité et sur le court terme ce ne sont pas des "amis" très recommandables . et je pourrais redire ce que déjà j'avais écrit à 16h53 le 12/07/2019 !! " Le temps s'en va , le temps s'en va ...."
et L'Atarax que tu avais laissé tomber , pourquoi l'as-tu repris? A savoir absolument si tu veux l'arrêter de nouveau.!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima l'Atarax est prescrit pour une durée MAX de 30 jours ... J'en ai reçu pour être apaisé et pouvoir dormir la nuit.
En été, il m'a permis d'éviter les extrasystoles, quand j'ai divisé par 2 le Détensiel afin de mieux supporter la chaleur et l'effort, passant de 2*1/2 cp/j à 2*1/4 cp/j.
Car en été, je continuais d'avoir le syndrome de Raynaud (extrémités mal irriguées) à cause des bêta-bloquants.
Tout est lié ...
!!!!!!!!!!!!!
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Ce document très riche, peut servir quand on cherche à réduire les quantités d'un "calmant", http://psychotropes.info/documents/FAQ_Ray_Nimmo.pdf
Il concerne le sevrage des benzodiazépines et pas que dans le cas de la SEP.
Me concernant, le Rivotril est dur à réduire (quoique pas forcément inutile à conserver ?). Mon neurologue indique qu'une fois la dose installée, on ne peut raisonnablement espérer la réduire que d'une goutte par mois. Je suis descendu trop vite de 13 à 11 il y a 2 ans environ, resté 14 jours à 11, puis passé à 9, cela m'a perturbé les nuits et, en conséquence, les journées pendant 2 mois ! Je me suis stabilisé à 10 gouttes le soir, et récemment repris à 11.
J'ai mis 5 ans à arrêter l'Imovane vers 2006.
Je prends de l'Atarax 25 (1/2 cp le soir) depuis 2001 ! Et quand j'ai des extrasystoles en journée qui deviennent importantes, 1/2 Atarax 25 les calme en 20mn.
D'autres médicaments comme les Stablon, Lexomil, Zoloft, ne me réussissent pas (occasionnels il y a longtemps).
Bises et amitiés.