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Patients Sclérose en plaques
LABOLIFE "traitement homéopathique"
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Nathali57
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Nathali57
Dernière activité le 21/11/2024 à 07:55
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bonjour,
c'est la première fois que j'en entends parler, Bon je suis loin de tout connaître
Mais la composition de base est la même pour traiter dhlma, SEP, cancer, maladie auto-immunes...
Interleukin 1 (IL-1): 10-17CH
Interleukin 2 (IL-2): 10-17CH
Interferon Alpha (IFN-α): 10-17CH
Ciclospor. A (C.A.): 7-10-17CH
Acid Ribonucleic. (ARN/RNA): 10-18
Acid. Nucleic. Specif. SNA®-HLA II: 10-18CH
Acid. Nucleic. Specif. SNA®-PAPI: 10-18CH
Excip. Lactos. Saccharos. Pro Caps. gel. una. par exemple pour le HPV
Mais de l'interféron à dose homéopathique, pour un prix de 60 € par boite! Le laboratoire doit être en pleine forme financière!
Mais les produits existent depuis 25 ans, il y a des forums sur ce sujet qui datent de 2007...et rien de concret!
si ça ne fait pas de mal, un mieux-être peut-être, mais à ce prix là!!!
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majo58
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majo58
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Je suis d'accord avec toi, 60 € par boîte !!!! Si c'est la même chose, je ne vois les avantages !!! Je pense que ce n'est pas encore la bonne solution.
Merci, de ton message.
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Majo
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simnath
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simnath
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@majo58 CC LA BOITE EST POUR 3 MOIS
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Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 03/10/2024 à 09:58
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Bonjour @majo58 et @Nathali57 Je ne vois ce sujet que maintenant et il se trouve que je me suis intéressée de près à la Micro-immunothérapie il y a plusieurs mois (passionnée d'immunologie et affectée comme vous , par une pathologie auto-immune qui affecte notre système immunitaire le SEP) sans obtenir toutes les réponses souhaitées à mes questions ! Ceci dit c'est à l’institut international de micro-immunothérapie que j'ai fais référence et non à Labo'Life en Belgique ... et pourtant c'est un médecin belge qui est à l'origine de 3IDI " l s'agit d'une thérapie dont les fondements ont été établis dans les années 60 par un médecin belge, le docteur Maurice Jenaer, et qui vise à relancer et à entretenir les capacités de coordination, d'autorégulation et d'adaptation du système immunitaire. De cette manière, la thérapie aide le système immunitaire à fonctionner de manière optimale, ce qui permet de garder l'organisme en bonne santé. Il est important de souligner que la Micro-Immunothérapie ne remplace pas le système immunitaire, pas plus qu'elle ne le bloque ou qu'elle ne le force : elle lui donne simplement des informations en douceur, pour lui montrer le chemin vers l'équilibre. "
Je viens de survoler les pages de Labo 'Life et ça coince sur de nombreux points ( notamment la non transparence , l'absence de reconnaissance à tous les niveaux depuis de nombreuses années et notamment en recherche , l'absence de médecins formés à cette discipline et notamment l'absence de cours spécifiques lors du cursus universitaire etc ... jusqu'au prix , exorbitant de ces "médicaments" n'en portant que le nom ....) Tout cela à mon avis veut dire qu'on s'est emparé de la micro-immunothérapie comme d'une "étiquette" brillante afin de profiter du désarroi et du manque d'informations des malades et ça me fout hors de moi !!!! car ça a bon dos de profiter du porte-monnaie des malades sous couvert e financer " des études " qui restent éternellement dans l'ombre !
Je rajouterai par rapport à ce "médicament" dont tu parles @majo58 (voir copie écran jointe) que ce labo belge cite "médicament de soutien immunitaire dans la sclérose en plaque " ça fait bien lol à 59 euros les 30 gélules + toutes les doses homéopathiques que tu peux ajouter parfois plus chères ! non mais fumisterie
Après no commen't !
Bon courage
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
majo58
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majo58
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Merci, @Christ31 de toutes ces informations, très, très intéressantes !!! C'était bon de savoir. Je n'ai pas envie de me lancer dans cette nouvelle aventure. Je vais rester pour l'instant avec mon "ami" AVONEX !!!
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Majo
simnath
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simnath
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bonjour SEP 2002 n'ai pas eu de neuro pendant 6 ans mais je me payais LABO LIFE 2LSEP 30gélulesRéférence 2LSEPDescriptif
LABO LIFE 2L SEP agit comme soutien immunitaire dans la sclérose en plaques. à CORBIO PHARMA puis repris un neuro en 2013 qui proposait CPAXONE vu les risques d'inflamation supplémentaire g refusé je suis actuelement sous FAMPYRA que je supporte bien et bien sur je prends toutes sortes vitamines que les autorités ont découverts pendant la COVID 19. je continuais avec homéopathie en 2021 la neuro a fouillé dans mes IRM qui me suivent tjrs et en comparaison avec la 1ere a dit bien en fait y pas trop de différence bien que je remardhe plus en effet pas d'aide suffidsante peu de kiné à domicile 2 séances par semaine donc suis en attente vélo thérapeutique que g découvert sur site Allemand mais cher le fournisseur se trouve en France en Bretagne pas d'aides ni MDPH ni CQ TROP CHER 6900 Euros j'ai pu faire un essai d'une demi heure mon kiné le lendemain m'a trouvée légère et surtout dépliée donc g cherché en Norvege moins cher 2860 Euros mais pas de remboursement ensuite g VU CE QUE J'APPELLE MON PETIT VELO A TELESHOPPING ' TELEACHAT 270 EUROS à je peut me permettre avec l'aide de mon mari je vous tiendrai au courant car cet appareil devrait arriver dans la semaine. Bisous à tous portez vous bien. SIMNATHS
ElenB65
ElenB65
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Bonjour,
Il existe un fichier pdf avec la notice explicative.
Ce médicament est compatible avec tout autre médicament.
J avais consulté le docteur Jenaert, près de Montgomery, Bruxelles. Elle m'avait confirmé que c est sans danger et donne des résultats positifs.
Lorsque je le prenais, j allais mieux mais il faut le prendre pendant longtemps avant amélioration : c est le principe de l'homéopathie appliqué à des interférons (médecine conventionnelle).
Le corps, ainsi, apprend à former ses propres remèdes
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Mimi45
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@ElenB65 bonjour ,j'ai témoigné sur ce traitement cette année et je ne le vois pas; Suite à une réinflammation du cerveau en 2022 j'ai tenté ce traitement car je ne voulais pas de traitement allopathique trop d'effets secondaires pour une efficacité ?. un an après l'irm de controle plus rien. ca fait 1an et demi que je le prends et j'ai commencé a ne plus avoir de symptomes sep après 6 mois de traitement je n'ai pas de conflits d'interets ,je suis juste une malade.
Ps ce traitment a été interdit en France en 2017 car trop dangereux je reve là !!!!
Mimi45
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oui c'est cher mais la boite de gelules qu'on voulait me faire prendre en allopathie plus de 1000 euros la boite !!!!
Mimi45
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Dernière activité le 01/11/2024 à 23:01
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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majo58
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majo58
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Connaissez-vous ce traitement homéopathique du LABOLIFE 30 gélules 2LSEP ? vendu par une pharmacie en Belgique.
Il paraît que la personne est en pleine forme !!!
A savoir, je pense qu'il ne faut pas arrêter son traitement. Pour ma part, j'ai AVONEX.
Si vous avez des informations, merci de les communiquer.