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Copaxone, Tecfidera, Aubagio : est-ce que la diarrhée est un effet secondaire des traitements ?

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Copaxone, Tecfidera, Aubagio : est-ce que la diarrhée est un effet secondaire des traitements ?

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Mitsouko

02/10/2020 à 10:20

Mitsouko

Dernière activité le 02/12/2024 à 12:42

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ma fille est traitée par la copaxone qui lui occasionne des diarrhées et la privent d’activîtes sociales, idem avec tecfidera et obagio. Comment remédier à cet effet secondaire très invalidant? Merci pour votre réponse

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Utilisateur désinscrit

02/10/2020 à 11:55

Bonjour @Mitsouko‍ ,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet emoticon Timide . Je l'ai déplacé dans le groupe "Les traitements de la sclérose en plaques" et renommé "Copaxone, Tecfidera, Aubagio : est-ce que la diarrhée est un effet secondaire des traitements ?" pour plus de compréhension.

J'invite ici quelques membres avec qui vous pourrez échanger :
@leesia‍ @maritima‍ @SepSepien‍ @annette‍ @Valou62185‍ @Vivi63460‍ @Nathali57‍ @Angelique3738‍ @Chris31‍

D'avance merci pour vos retours !

Belle journée,

Doriany de l'équipe Carenity

Copaxone, Tecfidera, Aubagio : est-ce que la diarrhée est un effet secondaire des traitements ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/diarrhee-46941 2020-10-02 11:55:53

SepSepien

02/10/2020 à 12:15

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Bonjour @Doriany.S @Mitsouko ,

Désolé, je n'en bénéficie pas car ce sont des traitements pour les SEP de type RR, la mienne est de type PP.

emoticon Check !

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

maritima

02/10/2020 à 12:17

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Non concernée mais @Mitsouko‍ et @Doriany.S‍ bonjour emoticon Gros sourir !

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

Angelique3738

02/10/2020 à 12:32

Angelique3738

Dernière activité le 27/10/2020 à 12:08

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Bonjour,

pour l’aubagio je ne pense pas .

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Angélique

Mitsouko

02/10/2020 à 14:02

Mitsouko

Dernière activité le 02/12/2024 à 12:42

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Merci d’avoir pris mon message en considération. Oui c’est un effet secondaire, d’ailleurs la pitié salpetriere lui a demandé d’arrêter immédiatement obagio , elle a repris la copaxone mais au bout d’un an de traitement, la diarrhée est revenue, elle envisage de ne plus prendre aucun traitement pour sa sep RR....elle revoit le neurologue à la fin du mois.

Nathali57

02/10/2020 à 17:16

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Nathali57

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@Mitsouko Bonjour

Je n ai pas eu cet EI avec la copaxone, avec le tecfidera plus

Le neuro hospitalier m avait prescrit du Smecta 3 fois/ jr, étant donné qu'il faut le prendre 2h avant d autres ttt, j imagine pas me lever à 5h. Je n en prenais qu' 1 sachet vers 10h. Jusqu'à ce que l autre neuro en change (au moment des histoires de plomb dans le smecta) et me remplace par Ultralevure 50mg 3×/j... C est effectivement plus efficace que le dosage de 200mg 1gellule/jr

Je fais aussi attention à mon alimentation, j aime les pudding au graines de chia... je remplace mon petit dej miam o fruits quand il n y a pas de toilettes

en ce moment certains médecins ou magasins ferment leurs toilettes à cause du virus

j évite de prendre des rdv tôt le matin, je n ai pas ce pb l après-midi... et au boulot ça va 🤞

Bon courage à elle

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🌈

Mitsouko

02/10/2020 à 21:07

Mitsouko

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Merci pour ce message. Le neuro lui suggère de voir un gastro-entérologue.... je lui ai suggéré l’ultralevure qui permet de rééquilibrer la flore intestinale , je vous tiens au courant, bonne soirée.

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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