L'efficacité des traitements contre le psoriasis

Bonjour, je suis atteinte de psorias depuis plus de 10 ans et d un rhumatisme psoriasique depuis quelques années j ai toutressayée des crèmes cirticoiide au methotrxate en passant par la puvatherapie rien a faire rien à fonctionner. éteindre été hospitaliser dernièrement suite à une gose crise de pso et de rhumatisme pso, après un bilan très poussée on m à proposer la biothérapie que l on m à très bien expliquer vu la sévérité de ma maladie et les essai antérieurs de tout les traitement possible j ai accepter. J ai commencé il y a une semaine le traitement anti tnf@ (biothérapie)et le résultat est au dessus de mes esperance je n ai presque plus rien grâce à Dieu. J ai choisi la méthode par injection cutané (piqûre à faire désormais tout les 14 jours) il y a aussi la méthode par perfusion mais il faut se rendre en hôpital de jour ce qui ne m arranger pas. Bref tout cela pour dire que moi je me suis bien renseigner sur la biothérapie de part les médecins qui me suivent, par internet et par des livret que l on m à remis à l hôpital et cela m à rassurer cette c est un traitementlourd avec des effets secondaire mais je vous dirait comme pour tout traitement de maladie chronique et de plus onnous lâchepas dans la nature avec ce traitement on est hyper suivi donc moi ça me rassure et pour le moment je ne regrette rien bien au contraire, j ai eu déjà 3 injection 2 la première fois il y a une semaine et une autre hier  maintenant ça sera tout les 14 jours . Je me sens vraiment mieux et psychologiquement ça fait du bien, depuis des années je n osais pas montrer mes bras à cause de mes énormes plaque de pso et la j ai le bonheur de me promener en débardeur. Si ça continue comme ça je pourrait realiser mon rêve emmener ma fille à lapiscine et m amuser avec elle dans l eau cette été. Donc si vos spécialiste médicaux vous disent que c est le traitement qu il vous faut n hésitez pas moi je n au jamais eu de résultat aussi positive et motivante que ceux que j au actuellement ça me change déjà la vie même si je garde quand même au fond de la tête que ce n est pas gagnée pour autant et que la route est longue mais tant qu il a de l espoir c est qu il y a de la vie......

Bonjour,

Merci à vous pour vos retours. D'autres personnes souhaitent-elles réagir ?

Julien

ba moi ca fait depuis l age de 18 ans que j ai du psorasis et j en nai 43 ans j en n ai marre de cette maladit je sais plus quoi faire je ne peu plus ne baigner,ces mettre en chorte , maillo les gens te regard comme si tu etai sales je sai plus quoi faire ma copine elle elle s en fou

Je ne peu pas faire de la boitharapie, pour des raisons d'autre maladies infectueuses,j'ai essayé aussi les cachets et les injections( problèmes au foie j'ai du arrété le traitement, a ce jour on me propose de faire une d'avene en métropole,

j'attends la décision de caisse d'assuré de santé

Anniversaire : pso palmaire depuis maintenant 1 an révolu.

Après avoir essayé toutes les crèmes, les regimes, le psy, l'auto hypnose, et j'en passe.. me voici sous Soriatane, PUVA 2 fois par semaine on note un léger mieux. quoique après la première séance d'UV une crevasse abominable s'est déclarée sous la cheville ..  La dermato à l'hôpital est partisane des traitements de fond genre Soriatane, methotrexate et est assez rassurante sur le sujet. enfin trouvé une crème qui ne colle pas partout tout simplement Homeoplasmine, bien moins chère que les crèmes des labos 3 euros . Elle pénètre dans la peau et laisse les mains assez lisses . J'arrive à rester une bonne partie de la journée et de la nuit sans gants et renoue avec quelques activités ménagères. Ce n'est pas parfait. mais j'arrive à oublier ces mains qui me faisaient souffrir depuis un an. je pars en cure à Uriage au mois d'Octobre.. Dans les différents posts sur Carenity, je n'ai pas trouvé de personnes souffrant de pso palmaire. ce serait sympa si l'un de vous à les mains en souffrance de communiquer avec moi. Je sais qu'au regard des problèmes énormes des uns et des autres  mon pso palmaire semble bien dérisoire, mais je vous assure que c'est aussi très invalidant et douloureux en permanence. 

Bonjour à tous

Donc pour moi plus d'efficacité ça à fait effet 1 semaine et c'est devenu de pire en pire.

J'ai du clobex, xiamiol, kertyol de ducray pour le cuir chevelu , du daivobet et iso urea de la roche posay pour le corps
mais plus j'en met plus j'en ai je ne sais plus quoi faire .

J'ai rendez-vous jeudi chez mon dermato

il à intérêt à me prescrire autre chose de plus radical,

mon médecin traitant à été plus cool j'ai le droit à une cure thermale 

pour le moment je met de l’huile d'argan et j'ai commandé de l'aloé vera à 99,99% pur , ainsi qu'une crème au sels de la mer morte.

on verra bien le résultat et surtout ce que va dire mon dermato avec des centaines de plaques en plus :)

Bonjour,

Je relance ce sujet !

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bonjour 

je ne viens pas souvent dsl, mais je vous fait savoir que stelara à été pour moi le remède miracle sur mon pso très très sévère, pso geant et palmo plantaire, je ne pouvais plus marcher ni me servir de mes mains,et ne supporte aucune biothérapie à part ce traitement,les effets secondaires quasi inexistant, donc si jamais vous pouvez tenter je le conseil le top du top après 30 ans de pso je revis, bon pour les douleurs du rp c'est autre chose pas d'effet pour moi, 

voila comme suis pas une grande bavarde courage à toutes et tous

Bonjour! J'ai du Psoriasis depuis l'âge de 9ans (j'en ai 59 aujourd'hui) et la maladie s'est manifestée sous absolument toutes ses formes (gouttes, plaques, palmaire) et à toutes les parties du corps, même le visage qui est en général respecté par la maladie. Bien-sûr, tous les traitements classiques ont été employés, la Puvatherapie réussissant le mieux, mais c'est très contraignant et ne soigne pas le cuir chevelu.

J'ai même été accompagnée par divers thérapeutes à des moments différents de ma vie car je vivais mal la maladie et la composante psychique était à l'époque énormément prise en compte par les médecins.

À l'heure actuelle, le rhumatisme psoriasique prenant le dessus pour me gâcher la vie, je suis traitée par Methotrexate sous forme injectable depuis un peu plus de deux ans.

Malgré les effets secondaires pénibles comme les nausées et la fatigue, et même si les douleurs n'ont pas complètement disparu, c'est absolument miraculeux au niveau de la peau. J'ai l'impression, à mon âge, de redécouvrir le rapport à mon corps, et je prends la mesure du handicap que cela a été pratiquement toute ma vie jusqu'à aujourd'hui.

Avec tous les contrôles sanguins et la surveillance médicale, je dirai même que c'est une chance car cela exclut toute autre maladie grave qui pourrait évoluer à bas bruit.

Je ne peux qu'encourager toutes les personnes auxquelles le traitement est proposé de l'accepter, et pour celles qui vivent très mal le problème au niveau de la peau de demander aux médecins qui les suivent ce qu'ils pensent d'entreprendre un tel traitement en n'hésitant pas à exprimer leur vécu.

Bonne chance et courage à tous, vous trouverez un jour le traitement qui convient à votre personnalité.